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一种基于侵染性克隆接种法鉴定番茄对番茄黄化曲叶病毒抗性的方法: 目前在番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)防控上，抗性品种是最为经济有效的一个措施，但是抗性品种的筛选离不开抗性鉴定方法，传统的TYLCV抗性鉴定多采用烟粉虱接种法，但是该方法存在操作繁琐、难于定量、受环境条件影响大等不足之处...; 季英华张晖周晓伟赵统敏余文贵周益军; 关键词：番茄黄化曲叶病毒抗性鉴定

番茄黄化曲叶病毒V2基因原核表达及多克隆抗体制备被引量：2: 2013年; 通过PCR的方法,从番茄黄化曲叶病毒江苏分离物DNA中扩增到V2基因,并克隆到pMD18-T载体,序列测定结果显示其与报道的XH2分离物序列完全一致,核苷酸序列全长351 bp,编码115个氨基酸,推测分子量约13 kD。将该V2基因亚克隆到原核表达载体PET32a中获得重组表达载体PET32a-V2,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG可诱导1个分子量约为32 kDa的融合蛋白(含His标签)表达,经Ni+NTA亲和柱纯化,获得纯化的重组蛋白,免疫家兔制备TYLCV-V2蛋白的多克隆抗体Anti-V2,间接ELISA测定Anti-V2的效价达1∶655 360,Western blot及DIBA分析结果表明Anti-V2可与V2蛋白发生特异血清反应,可为进一步研究V2蛋白的功能提供参考。; 季英华周晓伟蔡振东程兆榜周益军; 关键词：番茄黄化曲叶病毒原核表达多克隆抗体

江苏朱槿上分离到的木尔坦棉花曲叶病毒基因组结构特征分析被引量：10: 2015年; 2012年5月,江苏南京朱槿上出现一种新的病毒病害,病株表现明显的叶片上卷、叶脉肿大、叶背伴有耳突、植株矮缩等症状。根据其症状及介体发生状况,对其伴随的病毒种类进行研究,结果发现采集的46份典型症状样品体内均可以检测到粉虱传双生病毒,对其基因组DNA-A组分克隆测序后发现其全长2 736 bp,编码6个ORF,BLAST分析显示该病毒与木尔坦棉花曲叶病毒同源性最高(99.9%),是木尔坦棉花曲叶病毒的一个分离物。病样中同时还检测到伴随DNAβ卫星分子,测序结果显示该卫星全长1 346 bp,编码1个ORF,BLAST及聚类分析结果显示该β卫星与木尔坦棉花曲叶病毒β卫星同源性最高(99.7%),为木尔坦棉花曲叶病毒β卫星的一个分离物。这是木尔坦棉花曲叶病毒首次在长江流域的报道。; 张晖季英华吴淑华赵文浩周彤周益军

南京辣椒上一种斑驳类型病毒病的分子鉴定被引量：17: 2015年; 为明确江苏省南京地区植株叶片表现斑驳症状的辣椒病毒病病原,针对性地开展该病的防治工作提供理论依据。2014年,我们对江苏省南京地区辣椒病毒病发生情况进行了调查,采集了70份表现斑驳症状的叶片样品,通过提取样品总RNA,分别用烟草花叶病毒属的简并引物Tob-Uni1/Tob-Uni2和辣椒轻斑驳病毒的特异性引物PMMo V-F/PMMo V-R进行RT-PCR分子检测,经序列测定、BLAST分析和MEGA6系统进化分析对病原进行鉴定。RT-PCR结果显示,在70份样品中,61份样本扩增到804 bp(烟草花叶病毒属病毒)和576 bp(辣椒轻斑驳病毒)的预期目的片段,检出率高达87.14%;序列BLAST分析结果显示,样品病毒与辣椒轻斑驳病毒的同源性最高(>98.3%),暗示其为PMMo V;MEGA6系统进化分析表明南京的辣椒病毒病病原属于PMMo V。2014年江苏省南京地区植株叶片表现斑驳症状的辣椒病毒病病原为烟草花叶病毒属的辣椒轻斑驳病毒,该病毒近年来在江苏首次发现。; 吴淑华赵文浩李廷芳程兆榜潘宝贵郭青云王述彬季英华周益军; 关键词：辣椒辣椒轻斑驳病毒 RT-PCR

番茄黄化曲叶病毒编码的V2蛋白与番茄体内互作因子筛选: 番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)是一种植物单链DNA病毒(ssDNA),隶属双生病毒科(Geminiviridae)菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus),...; 赵文浩季英华张晖吴淑华李廷芳程兆榜周益军; 文献传递

应用DIBA快速检测番茄黄化曲叶病毒被引量：3: 2013年; 番茄黄化曲叶病毒（Tomato yellow leaf curl virus，TYL—CV）是番茄上一种毁灭性的病毒，分类上属于双生病毒科（Geminiviridae）菜豆金色花叶病毒属（Begomovirus），主要传播介体为烟粉虱（Bemisia tobaci）。该病毒早在1964年以色列就有发生危害报道…，近年来，随着全球气候变暖和耕作制度的改变以及国际间贸易的增加，; 季英华周晓伟张晖周益军; 关键词：番茄黄化曲叶病毒单克隆抗体

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