国家科技支撑计划(2008BADB2B09-08)
- 作品数：4 被引量：7H指数：1
- 相关作者：石德顺周虚李纯锦易康乐燕海峰更多>>
- 相关机构：广西大学湖南省畜牧兽医研究所吉林大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 不同方法提取猪和牛卵母细胞和早期胚胎total RNA的比较被引量：1
- 2010年
- 研究以猪和牛GV期的卵母细胞和8细胞期胚胎作为研究对象,分别用QIAGENRNeasy Micro Kit、无根RNAPrep Micro kit和华舜快速RNA(微量)提取试剂盒提取其中的totalRNA,通过对total RNA的浓度和纯度的分析比较,找出较适宜的提取方法。结果显示,QIA-GEN RNeasy Micro Kit能更有效地从少量猪和牛卵母细胞和早期胚胎中提取高质量的totalRNA。
- 易康乐陈华海谢体三李纯锦李志才燕海峰石德顺周虚
- 关键词：卵母细胞早期胚胎总RNA
- BDNF和NGF对牛颗粒细胞体外生长的影响
- 在DMEM培养液中分别添加不同浓度的脑源性神经生长因子(Brain-derived neurotrophicfactor,BDNF)和神经生长因子(Nerve growth factor,NGF),观察其对牛颗粒细胞体外...
- 易康乐陈华海李纯锦孙艳玲陈露石德顺周虚
- 关键词：BDNFNGF颗粒细胞
- 文献传递
- NGF和BDNF对猪孤雌激活胚胎体外发育的影响被引量：1
- 2014年
- 在NCSU-23改良培养液中分别添加不同质量浓度的脑源性神经生长因子(不rain-derived neurotrophic factor,BDNF)和神经生长因子(nerve growth factor,NGF),观察其对猪孤雌激活胚胎体外生长的影响。结果显示:在培养液中添加40μg/L的BDNF,可促进猪孤雌激活胚胎的囊胚形成;在猪PA胚胎培养液中添加不同质量浓度的NGF,对猪孤雌激活胚胎的在卵裂率、囊胚率和囊胚孵化率影响不明显。结果表明,在NCSU-23改良培养液中添加一定质量浓度的BDNF可促进猪孤雌激活胚胎体外培养过程中囊胚的形成。
- 易康乐雷虹李纯锦陈露燕海峰李昊帮孙鏖石德顺周虚
- 关键词：BDNFNGF孤雌激活胚胎
- BDNF和NGF对牛颗粒细胞体外生长的影响被引量：4
- 2010年
- 在DMEM培养液中分别添加不同质量浓度的脑源性神经生长因子(Brain-derived neurotrophic factor,BD-NF)和神经生长因子(Nerve growth factor,NGF),观察其对牛颗粒细胞体外生长的影响。结果显示:在DMEM中添加20μg/L的BDNF,可促进牛颗粒细胞的体外生长;在DMEM中添加5μg/L的NGF,可促进牛颗粒细胞的体外生长。结果表明,在DMEM培养液中添加一定质量浓度的NGF和BDNF可促进牛颗粒细胞的体外生长。
- 易康乐陈华海李纯锦孙艳玲陈露石德顺周虚
- 关键词：BDNFNGF颗粒细胞
- 不同保存方法对牛卵母细胞总RNA和cDNA品质的影响被引量：1
- 2011年
- 实时荧光定量RT-PCR是检测低丰度mRNA的敏感方法,也是精确定量RNA拷贝数的有效方法,它的出现使得在少量细胞中定量基因的表达量,在小量基因组中分析基因突变和等位基因缺失成为可能。为了使这种检测技术更加稳定可靠,就必须在检测步骤的每一环节做到精确无误,而总mRNA的提取质量就显得十分重要。研究选择了牛MⅡ期的卵母细胞作为研究对象,对不同保存方法进行了检测和比较,结果显示,-196℃液氮和-80℃冰箱保存24 h的卵母细胞,总RNA品质并未明显下降;在-20℃或-80℃环境中长时间保存cDNA模板都会造成模板品质的下降。
- 易康乐李纯锦陈露孙燕玲燕海峰刘莹莹石德顺周虚
- 关键词：牛卵母细胞总RNACDNA
