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南通市应用研究计划项目(K2006025)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:吴刚陈金峰王雪芹金艳更多>>
相关机构:南通大学第二附属医院更多>>
发文基金:南通市应用研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫学
  • 1篇亢进
  • 1篇亢进症
  • 1篇甲状腺
  • 1篇甲状腺功能
  • 1篇甲状腺功能亢...
  • 1篇甲状腺功能亢...
  • 1篇功能亢进
  • 1篇功能亢进症
  • 1篇SI

机构

  • 2篇南通大学第二...

作者

  • 2篇金艳
  • 2篇王雪芹
  • 2篇陈金峰
  • 2篇吴刚

传媒

  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇苏州大学学报...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
SIT1基因的单核苷酸多态的研究
2008年
目的:通过对信号开始调节穿膜编剧者1基因(SIT1)的单核苷酸多态(SNP)检测,研究SIT1基因与甲状腺功能亢进症Graves病的相关性。方法:使用PCR-测序方法,对SIT1基因的启动子、外显子以及临近的内含子分别在正常人群、甲状腺功能亢进症人群进行测序。结果:SIT1基因有2个高频SNP,对这两个SNP进行基因分型时发现疾病人群和正常人群在不同基因型间差异无统计学意义。但这两个SNP与国际公共数据库公布的SNP完全不同。结论:SIT1基因与甲亢Graves病不相关。SIT1基因的SNP在中国汉族人与外国人存在差别。
吴刚金艳王雪芹陈金峰
关键词:多态性
SHB基因与甲状腺功能亢进症Graves病的相关性研究被引量:1
2009年
目的通过对Src同族结构域编剧者蛋白B基因(SHB)的单核苷酸多态(SNP)检测,研究SHB基因与甲状腺功能亢进症(甲亢)Graves病的相关性。方法使用PCR测序方法,对正常人群、甲亢Graves患者SHB基因的启动子、外显子以及临近的内含子进行检测,确定该基因是否与汉族人甲亢Graves病患者相关。结果所测SHB基因片段总长度5679个碱基,发现7个SNP,其中高频、低频SNP分别是6个、1个,其中第6个外显子区有一个SNP在甲亢Graves患者群与正常人群的差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论SHB基因单核苷酸多态可能与甲亢Graves病的发病有关。
金艳吴刚王雪芹陈金峰
关键词:单核苷酸多态性
共1页<1>
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