国家自然科学基金(20475050)
- 作品数：13 被引量：67H指数：6
- 相关作者：冶保献赵邦屯颜振宁林琳王璐更多>>
- 相关机构：郑州大学洛阳师范学院厦门大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省杰出青年科学基金河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
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- 2,6-二(5-甲基噁二唑)吡啶的电化学性质及离子识别性能研究被引量：2
- 2008年
- 用循环伏安法和计时电量法等电化学方法研究了配体2,6-二(5-甲基噁二唑)吡啶(DMOP)在玻碳电极(GCE)上的电化学行为。结果表明:在-0.3^-1.3 V电位范围内及0.1 mol/L四丁基高氯酸铵(TBAP)的N,N-二甲基甲酰胺底液中,DMOP于-0.8 V(vs.SCE)左右处产生一对准可逆的氧化还原峰,还原峰电流和氧化峰电流与扫描速率的平方根(v1/2)呈良好的线性关系,表明DMOP在GCE上的伏安行为是一受扩散控制的电化学过程,其电极反应过程是单电子转移,传递系数α为0.56,扩散系数为2.84×10-5cm2/s,电极反应速率常数Kf为0.89 cm/s。利用循环伏安法研究了该化合物对过渡金属离子的识别作用,发现该化合物在一定浓度下对Pb2+有较好的选择识别性。
- 颜振宁姜伟冶保献郭一鹏
- 关键词：电化学玻碳电极
- 以含噻二唑的对叔丁基杯[4]芳烃衍生物为载体的PVC膜铅离子选择电极的研究被引量：7
- 2008年
- 制备了以25,27-二(2-噻二唑基硫代乙氧基)-26,28-二羟基-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]芳烃为载体的聚氯乙烯(PVC)膜铅离子选择电极;研究了电极膜中增塑剂种类及载体和离子定域体(KTpClPB)含量对电极性能的影响。实验结果表明:具有最佳组成的膜电极对Pb2+有良好的灵敏度,在0.01～100mmol/L的浓度范围内响应斜率为29.1mV/decade,检测下限为6.4μmol/L,碱金属、碱土金属及大多数过渡金属离子不干扰Pb的测定。该电极可在低于20%的甲醇、乙醇和丙酮水溶液中使用,可作为准确滴定Pb2+的电位滴定指示电极,并能用于实际样品中Pb含量的直接测定。
- 颜振宁李利勤赵邦屯
- 关键词：芳烃离子选择电极铅
- 冬凌草甲素的电化学性质及电分析方法研究被引量：4
- 2006年
- 研究了抗癌药物冬凌草甲素在悬汞电极上的电化学行为。在NaAc-NaOH（pH7．8）的缓冲溶液中，冬凌苹甲素有一受吸附控制的还原峰，峰电位为-1．150V，峰电流与冬凌草甲素浓度在7．25×10^-7～1．01×10^-6mol／L范围内有良好的线性关系，检出限为1．45×10^-7mol／L（S／N=3）。对冬凌草片剂实际样品中冬凌草甲素含量测定，结果满意。
- 袁利杰张玉峰冶保献
- 关键词：冬凌草甲素循环伏安法
- 含噻二唑基的对叔丁基杯[4]芳烃衍生物的合成及表征被引量：10
- 2006年
- 以对叔丁基杯[4]芳烃(1)为原料,分别与1,2-二溴乙烷、1,3-二溴丙烷在碳酸钾的存在下进行选择性烷基化反应,生成杯[4]芳烃衍生物2和3．在氢氧化钠存在下,化合物2和3与过量的含不同官能团的2-巯基噻二唑反应,生成下缘含噻二唑基的杯芳烃衍生物4a-4c,5a-5c,其结构经1H．NMR,13C NMR,IR,MS和元素分析确证．
- 赵邦屯王璐冶保献
- 关键词：杯[4]芳烃衍生物噻二唑
- 2，5-二(α-硫甲基吡啶)1，3，4噻二唑的电化学性质及离子识别性能研究被引量：2
- 2008年
- 用循环伏安法和计时电量法等电化学方法研究了2,5-二(α-硫甲基吡啶)1,3,4噻二唑(DPTD)在玻碳电极(GCE)上的电化学行为.结果表明:在0.1 mol.L-1四丁基高氯酸铵(TBAP)的N,N-二甲基甲酰胺底液中于1.08 V(vs.SCE)处有一个不可逆的氧化峰,氧化峰电流与扫描速度的平方根(v1/2)呈良好的线性关系,表明DPTD在GCE上的伏安行为是一受扩散控制的不可逆电化学过程.利用电化学方法求出该电极反应过程是单电子转移,传递系数α为0.78,扩散系数为1.20×10-5cm2.s-1.利用循环伏安法还研究了该化合物对过渡金属离子的识别作用,发现该化合物在一定浓度下对Cu2+和Pb2+有较好的选择识别性.
- 陆艳琦颜振宁冶保献郭一鹏
- 关键词：电化学玻碳电极
- 2-氨基-1,3,4-噻二唑合成新方法被引量：6
- 2006年
- 首次以草酸为原料在盐酸催化下一步合成了2-氨基-1,3,4-噻二唑,产品的纯度达到99%(HPLC)以上,并通过IR1、3C NMR、高分辨MS等手段对其结构进行了表征.实验结果表明,该合成路线具有反应条件温和、收率高、操作简单、对环境安全友好等特点.与甲酸相比,草酸价格更便宜,这种方法不仅降低了生产成本,而且易于工业化生产.
- 郑浩董慧民丁呈华冶保献
- 新型含β-二酮取代基的噁二唑衍生物的合成与电化学性质
- 2007年
- 以4-乙酰基苯甲酸甲酯和水合肼为原料,通过脱水反应合成了4-(5-甲基-噁二唑基)-苯基-1,3丁二酮,并由IR和1H NMR测试技术得以确证。考察了该化合物的紫外-可见吸收光谱和电化学性质。另外,由紫外-可见吸收光谱的起峰波长λonset确定所对应能级轨道差(Eg)能量值为2.72 eV,而最高占有分子轨道(HOMO)和最低未占分子轨道(LUMO)的能量大小则由循环伏安法和紫外-可见吸收光谱法共同测得。测量结果表明,该化合物具有较高的电子亲和势,明显高于常用的电子传输材料2-(4-联苯基)-5-(对叔丁基苯基-1,3,4-噁二唑(PBD)。因而将其用作电子传输层时,可以大大提高电致发光器件的效率。
- 赵国欣杜晨霞冶保献
- 关键词：噁二唑Β-二酮紫外-可见吸收光谱电化学
- 杯芳烃LB膜修饰电极及其识别性能被引量：7
- 2006年
- 为了得到性能好的修饰电极,尝试使用不同的杯芳烃制作LB膜修饰电极,研究了不同空腔大小的和不同上缘取代基的杯芳烃LB膜成膜情况,发现对叔丁基杯芳烃和对烯丙基杯[4]芳烃都可以得到稳定的LB膜,杯环大小可以影响成膜的平均分子占有面积。不同取代基的杯芳烃识别金属铊离子的性能不同,叔丁基基本没有特别的响应,烯丙基有较好的响应,这应归因于电极表面烯丙基对铊离子的吸附或络合作用。
- 董慧民郑浩王淑洁冶保献
- 关键词：杯芳烃LB膜化学修饰电极
- 溶胶-凝胶法对叔丁基杯[4]芳烃开管毛细管电色谱柱的制备与表征
- ＜正＞毛细管电色谱（CEC）是一种将高效液相色谱 （HPLC）和毛细管电泳（CE）两者优点结合在一起而设计出的微柱分离方法,自从上世纪90年代以来获得了极大的关注。开管毛细管柱与填充毛细管柱和整体柱相比设计简单,操作方便...
- 杨晖田雨露卢艳艳刘红霞冶保献吴养洁张书胜
- 关键词：溶胶凝胶法微柱分离化学键合杯芳烃固定相
- 文献传递
- 对叔丁基-杯[8]芳烃膜修饰电极的电化学性质研究被引量：5
- 2005年
- 本文报道对叔丁基杯[8]芳烃膜修饰电极的电化学性质,目的在于利用杯芳烃特殊的空腔结构对靶向物质具有定向选择功能。将该膜修饰电极用于分离用一般伏安方法不能分辩的物质如手性分子、同分异构体、电化学性质相近的物质等,从而拓宽了伏安分析领域。利用多种电化学手段研究了该膜修饰电极的电化学性质,求得了电极过程动力学参数。本文报道对叔丁基杯[8]芳烃修饰电极膜的电化学性质。
- 景爱华张书胜治保献
- 关键词：芳烃化学修饰电极电化学
