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天津市自然科学基金(09TCYBTC13500)

作品数:9 被引量:43H指数:4
相关作者:王丽峰王阳王文娣刘晓丽张晓娟更多>>
相关机构:天津中医药大学教育部天津中新药业集团股份有限公司更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 5篇淫羊藿
  • 5篇淫羊藿苷
  • 2篇滴丸
  • 2篇星点设计
  • 2篇正交
  • 2篇正交设计
  • 2篇释放度
  • 2篇清咽滴丸
  • 2篇经皮吸收
  • 2篇均匀设计
  • 1篇动力学
  • 1篇星点设计-效...
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药动学
  • 1篇正交实验
  • 1篇正交试验
  • 1篇脂质纳米粒
  • 1篇体内外
  • 1篇体内药动学

机构

  • 8篇天津中医药大...
  • 1篇海南医学院
  • 1篇教育部
  • 1篇天津中新药业...

作者

  • 8篇王阳
  • 8篇王丽峰
  • 5篇刘晓丽
  • 5篇王文娣
  • 4篇张晓娟
  • 2篇张艳军
  • 2篇李强
  • 2篇刘科攀
  • 1篇苏文琴
  • 1篇佟永领
  • 1篇刘志东
  • 1篇宋丽丽
  • 1篇杨晓宏
  • 1篇王倩

传媒

  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇中成药
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇江西中医学院...
  • 1篇甘肃中医
  • 1篇现代中药研究...
  • 1篇Chines...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2009
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
Preparation,Pharmacokinetics,and Tissue Distribution Properties of Icariin-Loaded Stealth Solid Lipid Nanoparticles in Mice被引量:5
2012年
Objective To evaluate the difference of the pharmacokinetic(PK)and tissue distribution properties in mice administrated with lyophilized icariin stealth solid lipid nanoparticles(Ica-SSLN)modified by polyethylene glycol and icariin control solution(Ica-Sol).Meanwhile,to establish a sensitive,specific,and stable HPLC method for the determination of Ica in mice plasma and various tissues.Methods Ica-SSLN was prepared by high temperature melt-cool solidification method.Particle size and Zeta potentials were measured by a ZetaPlus.After iv administration of Ica-SSLN and Ica-Sol at a single dose of 7.46 mg/kg,the blood and tissues including brain,liver,spleen,lung, heart,and kidney were collected at different time points.The obtained concentration from HPLC analysis was statistically treated to determine the PK model and the relevant PK parameters using DAS1.0.Tissue distribution studies of Ica-SSLN were carried out in Kunming mice after iv administration and compared to Ica-Sol.Results The characteristic data showed that the mean particle size of Ica-SSLN was(50.03±0.90)nm,entrapment efficiency was(71.67±1.09)%,and the particles carried negative charge,Zeta potential was(?22.77±1.89)mV.The concentration-time profiles of Ica in mice after iv administrated with Ica-SSLN and Ica-Sol were shown to fit a two-compartment open model.Compared with Ica-Sol,the t1/2βof Ica-SSLN was prolonged by seven times and the AUC was increased by four times.The levels of Ica concentration in the kidney tissues were significantly increased. In addition,compared with Ica-Sol,the relative target efficiency to kidney tissue was 79%and the relative tissue exposure was 16.95.Conclusion It demonstrates that Ica-SSLN has selective targeting to kidney tissue and the kidney targeted Ica-SSLN seems to have significant advantages and good development value.
Ke-pan LIULi-feng WANGYang LIBin YANGChao DUYang WANG
关键词:ICARIINPEGPHARMACOKINETICS
以微透析技术研究淫羊藿苷巴布剂的大鼠经皮动力学被引量:5
2012年
目的采用微透析活体取样技术,考察淫羊藿苷巴布剂经皮药物动力学行为。方法以Wistar大鼠为实验模型动物,应用微透析在体取样技术,以质量浓差法测定探针的体外回收率,以反向渗析法测定探针在体回收率;HPLC法对透析液样品中淫羊藿苷质量浓度进行测定,绘制经皮药物质量浓度-时间曲线图,并计算药动学参数。结果在实验条件下,浓差法测得微渗析探针的体外回收率为(57.61±1.37)%,反向渗析法测得探针的在体回收率为(29.95±2.77)%;淫羊藿苷巴布剂经皮给药后,最大药物质量浓度为0.07 mg/L,AUC0-t为0.46 h.mg/L,表观透皮速率常数为2.37 ng/(cm2.h)。结论本研究提示反渗析法可作为淫羊藿苷微透析试验中回收率的测定方法;巴布剂中淫羊藿苷与对照相比经皮释药平稳,符合线性规律。
刘科攀王文娣王丽峰宋丽丽王阳
关键词:淫羊藿苷巴布剂经皮吸收药代动力学
组织工程皮肤的构建及其在经皮吸收中的应用被引量:1
2010年
查阅了近20年来的文献,就组织工程皮肤的构建及其在经皮吸收中的应用进行了综述,提出体外培养细胞构建组织工程皮肤成为促进皮肤缺损创面愈合、提高创面修复质量的新途径。
刘晓丽王丽峰王阳
关键词:细胞培养技术皮肤吸收
清咽滴丸中甘草酸在健康志愿者口腔黏膜吸收体内外相关性研究被引量:1
2010年
目的考察清咽滴丸中甘草酸的体外释放度和口腔黏膜吸收率的相关性。方法采用高效液相-紫外色谱法测定清咽滴丸的体外释放度和颊部黏膜在体吸收百分率,并进行了体内外相关性研究。结果清咽滴丸中甘草酸体外释放度和颊部黏膜吸收百分率的线性方程:Ft=0.640 4Fam+0.928(r=0.9515)。结论清咽滴丸中甘草酸的体内外相关性良好(P<0.01)。
张晓娟王丽峰杨晓宏苏文琴佟永领张艳军王阳
关键词:清咽滴丸释放度口腔黏膜
清咽滴丸中没食子酸的口腔黏膜吸收与大鼠体内药动学研究被引量:3
2010年
目的考察清咽滴丸中没食子酸在健康志愿者口腔黏膜的在体吸收规律,及其在大鼠体内药物动力学经时变化过程,进而探讨两者的相关性。方法采用口腔黏膜在体循环装置、高效液相色谱法测定清咽滴丸中没食子酸的口腔黏膜吸收量,并对大鼠血浆样品含量进行测定。结果建立的方法能够准确测定没食子酸的含量,同时在体口腔黏膜吸收量与大鼠口服吸收量具有显著相关性,方程为:Fah=1.04Fam+25.44,R2=0.995,P<0.01。结论清咽滴丸中没食子酸在口腔黏膜和体内都能够快速吸收,其中T50=(12.0±4.1)min,Td=(23.4±5.1)min,Cmax=(0.079±0.025)μg.ml-1,tmax=(8.0±2.7)min;t1/2=(46.8±36.7)min。
刘晓丽李强王文娣王丽峰张艳军王阳
关键词:清咽滴丸没食子酸药动学
淫羊藿苷隐形固体脂质纳米粒的制备及体外释放度研究被引量:4
2011年
目的对淫羊藿苷隐形固体脂质纳米粒的制备工艺进行优化并考察了体外释放规律。方法按均匀设计U6(64)优化处方,采用高温熔融-低温固化法制备淫羊藿苷隐形固体脂质纳米粒,以包封率、载药量、粒径及Zeta电位的综合评分为考察指标,优选处方配比;用HPLC测定了淫羊藿苷溶液及隐形固体脂质纳米粒的体外释放百分率。结果制得的淫羊藿苷隐形固体脂质纳米粒包封率为(70.37±4.1)%,载药量为(2.38±0.12)%,平均粒径(50.97±1.31)nm,Zeta电位(-22.77±1.88)mV;在生理盐水中,淫羊藿苷溶液3 h释放99%;淫羊藿苷隐形固体脂质纳米粒40 h累积释放92%。结论优化处方制得隐形固体脂质纳米粒具有较高包封率和载药量,体外释放缓慢,符合一级方程释放规律。
张晓娟刘科攀王丽峰王阳
关键词:均匀设计淫羊藿苷体外释放度
星点设计法及正交试验设计优化淫羊藿提取工艺的比较研究被引量:4
2010年
目的:采用正交设计与星点设计-效应面法两种试验设计方法优选淫羊藿提取工艺,并对设计方法进行比较。方法:以淫羊藿苷提取量为因变量,乙醇浓度、回流时间和溶剂(倍)量为自变量,优选提取工艺。结果:正交试验设计确定最佳工艺是12倍量60%乙醇回流提取2次,每次3 h。星点设计效应面优化法确定最佳工艺是12倍量50%乙醇回流提取2次,每次160min。结论:星点设计-效应面法在本提取工艺研究中优于正交试验设计法,为其应用于中药提取工艺优化的可行性提供了依据。
王文娣王阳王丽峰刘晓丽张晓娟
关键词:正交设计星点设计淫羊藿苷
星点设计-效应面法及正交实验设计优化淫羊藿提取工艺的比较研究被引量:18
2010年
目的采用正交设计与星点设计-效应面法两种实验设计方法,优选淫羊藿提取工艺,并对设计方法进行比较。方法以淫羊藿苷提取量为因变量,乙醇浓度、回流时间和溶剂(倍)量为自变量,优选提取工艺。结果正交实验设计确定最佳工艺是12倍量60%乙醇回流提取两次,3 h/次;星点设计效应面优化法确定最佳工艺是12倍量50%乙醇回流提取两次,160 min/次。结论星点设计-效应面法在该提取工艺研究中优于正交实验设计法,为其应用于中药提取工艺优化的可行性提供了依据。
王文娣王阳王丽峰刘晓丽张晓娟
关键词:正交设计星点设计-效应面法淫羊藿苷
均匀设计优化淫羊藿苷固体脂质纳米粒制备工艺被引量:5
2009年
目的:对淫羊藿苷固体脂质纳米粒的制备工艺进行优化。方法:按均匀设计U9(94)优化处方,采用高温熔融-低温固化法制备淫羊藿苷固体脂质纳米粒,以包封率、载药量、粒径及Zeta电位的综合评分为考察指标,优选处方配比。结果:制得的淫羊藿苷固体脂质纳米粒包封率为(73.5±4.7)%,载药量为(2.44±0.16)%,平均粒径(108.3±2.7)nm,Zeta电位(-46.8±3.5)mV。结论:优化处方制得具有较高包封率和载药量的淫羊藿苷固体脂质纳米粒,并可获得令人满意的粒径范围。
王倩刘晓丽王文娣李强王丽峰刘志东王阳
关键词:均匀设计淫羊藿苷固体脂质纳米粒处方优化
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