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国家自然科学基金(11004234)

作品数:2 被引量:0H指数:0
相关作者:王爽庞哲李明李辉徐春华更多>>
相关机构:中国科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 1篇鱼精蛋白
  • 1篇示踪
  • 1篇同源
  • 1篇透射电子显微...
  • 1篇吸附能
  • 1篇精蛋白
  • 1篇分子
  • 1篇分子电子学
  • 1篇粉末衍射
  • 1篇SITES
  • 1篇X射线粉末衍...
  • 1篇DNA
  • 1篇RECA
  • 1篇NANOCL...
  • 1篇OLIGOD...

机构

  • 2篇中国科学院

作者

  • 2篇徐春华
  • 2篇李明
  • 2篇庞哲
  • 1篇李辉
  • 1篇孙博
  • 1篇王爽

传媒

  • 1篇物理学报
  • 1篇Chines...
  • 1篇第七届全国液...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
鱼精蛋白导致的DNA凝聚的单分子研究
<正>精子中的DNA一般呈现一种高度压缩的状态,其中DNA通过吸附在富含精氨酸的鱼精蛋白上,从而产生了规则的环形凝聚状态。作为理解凝聚过程的一个重要参数,以往测定DNA与鱼精蛋白之间的吸附能的手段过于粗糙,因此,我们使用...
庞哲孙博徐春华李明
关键词:鱼精蛋白
文献传递
用荧光显微示踪方法研究RecA在DNA同源识别过程中的工作机理
2012年
RecA是原核生物体内参与DNA同源识别过程的一种关键蛋白,长期以来一直是同源重组相关课题的重要研宄对象.通过荧光显微示踪方法,发现在同源识别过程中RecA与单链DNA形成的核蛋白丝与模板DNA的结合是短时(τ=0.2 s)和短程(l=1.05μm)的,结合后搜寻模板DNA上的同源位点的过程可分为布朗运动和定向运动两种模式.结合时核蛋白丝并不是缠绕在模板DNA上,而是以一种更弱的方式结合在模板DNA外侧进行位点搜寻.如果在该过程中没有找到同源位点,核蛋白丝就会脱离模板DNA,并寻找下一次与模板DNA结合的机会,重复以上过程.
庞哲王爽李辉徐春华李明
关键词:RECA
Growth of Pb S nanoclusters on specific sites of programmed oligodeoxynucleotides
2015年
We develope a method to synthesize Pb S nanoclusters(NCs)using guanine-containing oligodeoxynucleotides(ODNs)as templates.The NCs on the ODNs are ultra small(ranging from~0.5 nm to 2.1 nm)and luminescent in the visible region.They are characterized by photoluminescence(PL)spectra,transmission electron microscopy(TEM),and X-ray powder diffraction(XRD).The ODN–NC complexes can be used as customer-designed fluorophores which do not have the problem of multiple conjugations.The same method enables us to fabricate Pb S quantum dot molecules and connect them into nanowires,expanding their potential applications in molecule electronics and quantum computing.
陆颖滕翠娟李颖王惠徐春华胡书新李明
关键词:X射线粉末衍射透射电子显微镜分子电子学
共1页<1>
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