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“重大新药创制”科技重大专项(2009ZX09103-323)

作品数:3 被引量:17H指数:2
相关作者:严铭铭吴珊珊郭珺王医术邱心如更多>>
相关机构:长春中医药大学吉林大学更多>>
发文基金:“重大新药创制”科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇细胞生长
  • 2篇腺癌
  • 2篇活性
  • 1篇凋亡
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌MCF...
  • 1篇提取工艺优选
  • 1篇体外
  • 1篇体外抗氧化
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺癌
  • 1篇总黄酮
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇抗氧化
  • 1篇抗氧化活性
  • 1篇黄酮

机构

  • 3篇长春中医药大...
  • 2篇吉林大学

作者

  • 3篇严铭铭
  • 2篇张丽红
  • 2篇邱心如
  • 2篇王医术
  • 2篇郭珺
  • 2篇吴珊珊
  • 1篇赵大庆
  • 1篇赵爽
  • 1篇黄耀玲
  • 1篇唐灿

传媒

  • 2篇中国实验诊断...
  • 1篇中成药

年份

  • 3篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
小飞蓬活性成分对乳腺癌MCF-7细胞的作用被引量:1
2011年
目的通过体外实验研究小飞蓬(Erigeron canadensis L.)活性成分对乳腺癌MCF-7细胞生长、凋亡和侵袭的影响。方法以5-氟尿嘧啶(5-FU)作用组为阳性对照组,以不加药组为阴性对照组,小飞蓬组为实验组作用MCF-7细胞。采用CCK8试剂盒测定药物对MCF-7的生长抑制率。绘制在不同药物浓度作用下的细胞生长曲线。观察不同药物浓度作用下细胞的形态学变化。利用免疫细胞化学染色技术检测药物作用后MCF-7细胞Caspase-3、MMP-9表达情况。结果 (1)小飞蓬活性成分可抑制MCF-7细胞的生长,IC50为0.29 mg.mL-1;(2)生长曲线显示,药物作用后的MCF-7细胞生长较对照组缓慢,形态学观察显示细胞逐渐变为长,黏附性减弱;(3)药物作用后的MCF-7细胞Caspase-3的表达强于不加药物组(P<0.001),MMP-9的表达明显弱于对照组(P<0.001)。结论小飞蓬活性物质可抑制MCF-7细胞生长、侵袭,诱导凋亡。
吴珊珊郭珺张丽红邱心如王医术严铭铭
关键词:乳腺癌细胞凋亡细胞生长
小飞蓬总黄酮提取工艺优选及体外抗氧化活性研究被引量:15
2011年
目的:筛选小飞蓬中黄酮类化合物的最佳提取工艺及抗氧化活性的研究。方法:以小飞蓬总黄酮及槲皮素含量为指标,通过正交试验对小飞蓬总黄酮的提取工艺进行优化;采用DPPH自由基清除法对优化工艺制备的小飞蓬中总黄酮及其精制产品进行了抗氧化活性试验。结果:确立了小飞蓬总黄酮的最佳提取工艺是以10倍量的70%乙醇提取2次,每次l.0h。抗氧化实验表明,当总黄酮含量达到28.7%、53.2%及77.5%时,对DPPH的IC50值(IC50表示为当达到50%清除率时,单位质量抗氧化剂所清除DPPH的质量)分别为3.58、6.17及8.00。结论:小飞蓬总黄酮设计优化的最佳提取工艺稳定、可靠;体现了明显的体外抗氧化活性。
赵爽严铭铭赵大庆黄耀玲唐灿
关键词:总黄酮正交试验抗氧化活性
小飞蓬总黄酮对前列腺癌PC-3M细胞生长侵袭的抑制作用被引量:2
2011年
目的研究小飞蓬(Erigeron canadensis L)总黄酮对前列腺癌PC-3M细胞生长和侵袭的影响。方法采用CCK-8法测定小飞蓬总黄酮对人前列腺癌PC-3M的生长抑制作用。绘制在不同药物浓度作用下的细胞生长曲线。观察不同药物浓度作用下细胞的形态学变化。免疫组织化学染色检测小飞蓬总黄酮对前列腺癌PC-3M细胞作用后MMP-9表达情况。结果 (1)CCK-8显示小飞蓬总黄酮抑制PC-3M细胞的生长,IC50值为0.097 mg.mL-1;(2)通过生长曲线观察发现,PC-3M细胞的细胞数随着培养天数的增加而增多,但随着小飞蓬总黄酮浓度的增加其细胞增殖幅度降低,明显低于未加药组(P<0.05);形态学观察显示,细胞变长,死亡增多,胞浆内颗粒增多,折光性差;(3)小飞蓬组PC-3M细胞MMP-9的表达弱于不加药物组(P<0.001)。结论小飞蓬总黄酮可抑制PC-3M细胞生长、侵袭。
郭珺吴珊珊张丽红邱心如王医术严铭铭
关键词:前列腺癌细胞生长
共1页<1>
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