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EST-CAPS标记在尾叶桉×细叶桉F_1中分离的研究被引量：2: 2007年; 对7个EST-CAPS标记在尾叶桉×细叶桉F1中分离的研究表明:5个EST-CAPS标记呈1∶1的分离,但其中1个偏离孟德尔分离(α=0.05);另外2个EST-CAPS标记呈1∶1∶1∶1的分离,且均符合孟德尔分离。孟德尔正态分离的EST-CAPS标记比例达85.7%,偏分离标记比例为14.3%,表明EST-CAPS标记是一种可靠的遗传标记,可用于桉属树种遗传图谱构建和相关研究。另外,探讨了偏分离的可能原因。; 张照远甘四明李发根李梅胡哲森; 关键词：桉树

黄土半干旱区元宝枫叶片气体交换参数对土壤水分的响应被引量：3: 2007年; 在黄土高原半干旱地区，采用Li-6400便携式光合测定仪和TDR水分仪，对不同土壤水分处理下的元宝枫（Acer truncatum）盆栽苗木生长的生理生态特征进行观测。研究了叶片的净光合速率（Pn）、蒸腾速率（Tr）、水分利用效率（WUE）、气孔导度（Gs）、胞间CO2浓度（Ci）和气孔限制值（Ls）对土壤含水量（SWC）的响应过程，并探讨了在不同土壤水分胁迫程度下影响元宝枫叶片光合作用变化的规律，最后确定了元宝枫树种在黄土区适宜生长的土壤水分调控标准。结果表明：元宝枫叶片净光合速率最高时的SWC为14％，蒸腾速率最高时的SWC为15％，叶片水分利用效率最高时的SWC为13％，8％的SWC是严重水分胁迫下叶片光合速率降低由气孔因素限制到非气孔因素限制的转折点。根据半干旱地区林业建设以提高林木水分利用效率为核心的土壤水分管理思想，确定元宝枫树种在该区最适宜生长的SWC为11％～15％。; 巩玉霞贺康宁朱艳艳唐道锋; 关键词：元宝枫光合速率蒸腾速率土壤含水量

林木基因组学研究进展被引量：21: 2006年; 林木基因组学研究进展迅速。结构基因组学方面,已构建了近40个主要造林树种的遗传连锁图谱,在不同树种中定位了30余个重要的数量性状位点,在部分树种中开展了基因组比较和综合图谱构建研究,杨树的全基因组测序已经完成,桉树的全基因组测序正在进行。功能基因组学方面,已分析了主要造林树种多种组织的转录组EST序列,对林木次生生长与木材形成、开花和抗寒性的形成等过程开展了功能基因组学研究。另外,探讨了林木基因组学研究的发展趋势,以期为我国林木基因组学研究提供有益的参考。; 甘四明苏晓华; 关键词：林木结构基因组学功能基因组学

EST-CAPS标记在尾叶桉和细叶桉遗传图谱构建中的应用被引量：9: 2007年; 以已构建的尾叶桉和细叶桉RAPD连锁图谱为基础,利用CAPS技术对54个细叶桉EST序列在尾叶桉和细叶桉遗传图谱上的定位研究表明:7个EST序列在作图群体中呈等位片段多态性,包括母本尾叶桉特有的3个(其中1个偏分离)、父本细叶桉特有的2个和父母本共有的2个;共有4个EST-CAPS标记整合到尾叶桉RAPD连锁图谱,分散于不同的连锁群,各连锁群大小均有小幅增加;细叶桉RAPD连锁图谱上也整合了4个EST-CAPS标记,分散于不同的连锁群,各连锁群大小均有不同程度的增加;另外,尾叶桉上的1个偏分离标记未整合到任何连锁群。EST-CAPS可以有效用于桉属树种遗传图谱构建。; 张照远甘四明李发根李梅翁启杰胡哲森; 关键词：尾叶桉细叶桉

尾叶桉×细叶桉杂种无性系扦插生根和生长性状的研究被引量：15: 2006年; 对尾叶桉×细叶桉5个杂种组合的181个无性系扦插生根和生长性状的研究表明：每穗根数、每穗最长根长和生根率3个扦插生根性状，杂种组合间和杂种组合内无性系间的差异均达0．01显著水平；46个月生树高、胸径和单株材积3个生长性状，杂种组合问差异不显著，杂种组合内无性系间的差异达0．01显著水平。无性系扦插生根性状和生长性状的广义遗传力介于0．32（每穗最长根长）～0．94（生根率）之间，表明各性状受中等到高等程度的遗传控制。无性系扦插生根性状平均值与生长性状平均值的表型相关均不显著。无性系各生长性状在13、18、46个月生之间的年年相关均达到0．01显著水平，表明在较早生长期进行无性系选择具有一定的可行性。本研究初选出易扦插、速生的尾细桉杂种无性系24个，无性系间单株材积株间变异系数为13．87％～68．55％，无性系内变异可能与母株年龄效应、位置效应和立地环境条件等C-效应因子有关。对桉树杂交育种而言，杂交制种后直接进行育苗、扦插和无性系试验是一条快捷有效的无性系培育途径。; 甘四明李梅李发根吴坤明吴菊英卢国桓白嘉雨; 关键词：桉树杂种无性系扦插广义遗传力

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国家自然科学基金(30371173)