广东省科技计划工业攻关项目(2012B031800146)
- 作品数：6 被引量：8H指数：1
- 相关作者：廖华刘幸卉曹标史丹丹术蓉更多>>
- 相关机构：南方医科大学绵阳市第三人民医院西北民族大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 力学刺激与炎性肌病相关性研究进展
- 2012年
- 特发性炎性肌病（idiopathic inflammatory myopathies，IIMs）是一组异质性的骨骼肌自身免疫性疾病，临床上以进行性肌无力伴骨骼肌炎症细胞浸润为特征。根据不同的临床及组织病理形态学特征，炎性肌病可分为多发性肌炎（polymyositis，PM）、皮肌炎（dermatomyositis，DM）和包涵体肌炎（inclusion—bodymyositis，IBM）；其特征性病理改变是广泛出现的毛细血管周围（DM）、肌束膜和肌内膜（PM，IBM）的多种炎性细胞浸润。
- 陈荣廖华
- 关键词：特发性炎性肌病INFLAMMATORY病理形态学特征炎症细胞浸润进行性肌无力
- 钙调蛋白对骨骼肌炎症的干扰效应被引量：5
- 2016年
- 目的探讨钙调蛋白(Calmodulin,CaM)对急性骨骼肌炎症反应的影响。方法心毒素(Cardiotoxin,CTX)肌内注射,诱导C57BL/6小鼠胫骨前肌(tibialis anterior,TA)急性损伤。肌损伤小鼠腹腔注射钙调蛋白抑制剂R24571或激动剂CALP1。分别检测TA肌组织自身抗原和TLRs表达以及单核/巨噬细胞的肌内浸润程度。结果 CTX注射导致急性肌损伤,TA肌内出现大量的炎性渗出,并伴随肌纤维坏死。损伤肌组织内CaM、自身抗原(Mi-2,HRS和Ku70)以及TLR3表达上调。较之CTX损伤组,CALP1处理导致损伤TA肌内单核/巨噬细胞数量增多,肌内自身抗原和TLR3 mRNA和蛋白水平上调,R24571则减少肌内炎性浸润并下调上述炎性介质。结论 CaM信号参与介导急性骨骼肌炎症反应。
- 史丹丹曹永英曹标刘幸卉术蓉谷瑞彩肖将尉丁茂超黄涛郭梦霞廖华
- 关键词：钙调蛋白肌损伤炎症自身抗原
- 力学信号的拮抗剂或激动剂对体外培养的C2C12成肌细胞自身抗原相关因子表达的影响被引量：1
- 2014年
- 目的探讨力学信号的拮抗剂或激动剂对体外培养的C2C12成肌细胞自身抗原表达的影响。方法根据不同的处理方法将C2C12细胞分成对照组、EGTA、A23187、钙调蛋白抑制剂calmidazolium chloride、钙调蛋白(calmodulin)、一氧化氮合成酶抑制剂NG-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)、硝普钠(SNP)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-2抑制剂1、重组肝细胞生长因子(HGF)、抗HGF抗体、肝细胞生长因子受体C-met和抗C-met处理组。用Western blot法检测不同处理条件下NuRD脱乙酰酶复合物可重构成分(Mi-2)、组氨酰-tRNA合成酶(HRS)、DNA依赖蛋白激酶催化亚基(DNA-PKcs)和Ku-70蛋白的表达变化。结果与对照组相比,A23187、calmodulin组、SNP、重组HGF组、重组C-met处理后,自身抗原表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),EGTA、calmidazolium chloride、L-NAME、抗HGF兔多克隆抗体、抗C-met兔多克隆抗体处理后,自身抗原蛋白表达水平升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。MMP-2组的自身抗原蛋白水平表达与对照组相比无显著性差异(P>0.05)。结论细胞外钙离子和钙调蛋白、L-NAME和SNP、HGF、C-met参与介导成肌细胞自身抗原的表达。
- 刘幸卉陈荣曾慧君史丹丹曹标廖华
- 关键词：自身抗原力学信号
- 应力加载对体外培养C2C12细胞自身抗原及TLR3的影响
- 2013年
- 目的探讨机械应力加载是否干扰体外培养C2C12成肌细胞自身抗原及TLR3的转录表达。方法对生长于BioFlex柔性基底膜表面的C2C12细胞施加不同频率的拉伸加载,流式细胞术分析细胞增殖情况。Real-time RT-PCR检测并比较分析应力加载前、后骨骼肌自身抗原(HRS、Mi-2、U1-70、DNA-PKcs)、TLR3的mRNAs表达差异。结果 0.25 Hz、10%幅度、2 h/d的拉伸条件能加速C2C12细胞进入细胞周期。2 d和4 d拉伸组DPI较对照组提高(P<0.05),尤以2d拉伸组细胞增殖最为显著。拉伸2 d时,C2C12细胞内HRS、Mi-2、U1-70、DNA-PKcs以及TLR3的mRNA水平均显著低于同一培养时间的对照组(P<0.05)。结论机械应力刺激信号可能参与下调与骨骼肌组织炎症相关的免疫调节分子。
- 冯利强陈荣刘幸卉黄维一曾慧君廖华
- 关键词：C2C12自身抗原
- PNIPAM温敏水凝胶诱导小鼠骨骼肌慢性炎症被引量：1
- 2016年
- 目的探讨肌内注射PNIPAM温敏水凝胶诱导小鼠骨骼肌慢性炎症的可行性。方法将PNIPAM或其与重组人骨骼肌C蛋白的混合物注入C57BL/6小鼠胫骨前肌(TA),于注射后15、30及60 d分别检测TA肌内单核/巨嗜细胞渗出、肌肉自身抗原表达、MHC-I表达及肌内CD8+T细胞浸润。结果 PNIPAM温敏水凝胶可诱导TA肌内炎症持续达60 d,炎症反应的高峰出现于注射后30 d,随后逐渐减退。PNIPAM水凝胶与C蛋白混合液注射所诱发的肌内炎症较单纯的PNIPAM或C蛋白注射诱发的炎症反应更持久。免疫荧光分析证实,PNIPAM水凝胶注射后可见TA肌内出现CD8+T细胞浸润,部分新生肌纤维表达MHC-I。结论 PNIPAM温敏水凝胶肌内注射可诱导小鼠慢性骨骼肌损伤及炎症反应。
- 术蓉张任飞史丹丹谷瑞彩肖将尉刘幸卉曹标廖华
- 关键词：骨骼肌炎症
- NO抑制体外IFN-γ刺激成肌细胞/肌管NLRP3炎性小体活化被引量：1
- 2016年
- 目的观察一氧化氮供体硝普钠(SNP)、一氧化氮合酶抑制剂(L-NAME)对体外炎性培养(IFN-γ刺激)成肌细胞/肌管NLRP3炎症小体活化的影响。方法利用IFN-γ刺激小鼠C2C12成肌细胞/肌管,q PCR和Western blot分析炎性小体(ASC、NLRP3、caspase-1)的形成及活化、ELISA检测细胞培养上清IL-1β的分泌。进一步利用L-NAME和SNP处理IFN-γ诱导的C2C12细胞/肌管,分析炎性小体的形成、活化及IL-1β的分泌。结果 IFN-γ刺激培养后,成肌细胞/肌管中NLRP3、ASC和mature-caspase-1表达水平上调(P<0.01)。较之未刺激的细胞,IFN-γ诱导会显著上调成肌细胞/肌管培养基中的IL-1β浓度(P<0.01)。SNP处理后6 h,分化肌管(IFN-γ刺激48 h)内炎性小体(ASC、NLRP3、caspase-1)mRNA和蛋白水平较单纯刺激细胞显著下调(P<0.01),L-NAME则上调ASC、NLRP3、caspase-1表达水平(P<0.05)。与上述结果一致,SNP和L-NAME处理同时分别下调或上调培养基中IL-1β浓度(P<0.05)。结论在炎性条件下,成肌细胞/肌管具备合成并活化NLRP3炎性小体的能力。NO对炎性小体的形成及活化有一定的抑制作用。
- 刘幸卉张任飞史丹丹曹标术蓉谷瑞彩肖将尉廖华
- 关键词：NOC2C12细胞
