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湖北省教育厅科学技术研究项目(D20122401)

作品数:5 被引量:18H指数:3
相关作者:李鹏陈琴华朱军陈富超周本宏更多>>
相关机构:湖北医药学院武汉大学更多>>
发文基金:湖北省教育厅科学技术研究项目湖北省卫生厅青年科技人才基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 2篇液相色谱
  • 2篇升麻
  • 2篇升麻素苷
  • 2篇补虚
  • 2篇补虚颗粒
  • 1篇液-质联用法
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇正交试验研究
  • 1篇正离子
  • 1篇脂溶性
  • 1篇脂溶性成分
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱联用
  • 1篇色谱法

机构

  • 5篇湖北医药学院
  • 1篇武汉大学

作者

  • 5篇陈琴华
  • 5篇李鹏
  • 4篇朱军
  • 1篇周本宏
  • 1篇余飞
  • 1篇熊琳
  • 1篇陈富超

传媒

  • 2篇中国药师
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中南药学
  • 1篇湖北医药学院...

年份

  • 3篇2013
  • 2篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
电喷雾离子阱质谱检测升麻素苷的正离子裂解途径被引量:9
2012年
目的:采用电喷雾离子阱(ESI-MS)质谱技术对升麻素苷的结构和裂解途径进行研究。方法:采用蠕动注射泵直接进样,ESI-MS正离子模式检查,流速0.3 mL/h,毛细管电压为4 500 V,雾化器压力,干燥器流速和干燥器温度分别为10 psi,5 L/min和350℃,质量扫描范围m/z 100~800。结果:采用ESI-MS获得了m/z 469[M+H]+,采用ESI-MS2获得了m/z 397和307碎片离子,而采用ESI-MS3主要获得了m/z 365,289,259,235,211,219,205和177等碎片离子。ESI-MS产生分子离子峰稳定,主要碎片离子m/z 307为二氢呋喃色原酮碎片离子,归属了其主要特征碎片离子,分析和讨论了该化合物的结构和质谱特征。结论:ESI-MS正离子模式下适用于检测升麻素苷各级碎片裂解,归属了主要的碎片裂解途径,其方法快速,简便,可为进一步研究升麻素苷的体内代谢过程与结构修饰提供实验依据。
陈琴华李鹏朱军
关键词:升麻素苷裂解途径
超声法提取补虚颗粒中阿魏酸的正交试验研究被引量:1
2013年
目的:对超声法提取补虚颗粒中阿魏酸的工艺进行优化。方法:采用正交试验设计,利用超声法提取补虚颗粒中阿魏酸,考察了超声时间、液料比、温度和功率4影响个因素。结果:补虚颗粒中阿魏酸的优化提取条件为提取固液比为1∶30,超声时间为20 min,温度为50℃,超声功率为60 W。结论:该提取条件合理,阿魏酸提取效率高。
陈琴华熊琳李鹏余飞
关键词:补虚颗粒阿魏酸正交试验超声法
液-质联用法测定补虚颗粒中升麻素苷的含量被引量:6
2013年
目的:通过液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS),采用选择监测离子法测定补虚颗粒中升麻素苷的含量。方法:样品用60%甲醇提取,通过液相色谱-串联质谱测定其中升麻素苷的含量,在正离子模式下,采用选择离子监测(SIM)方式进行测定,其监测离子对为m/z469→307。结果:升麻素苷在1~100μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.998 3),平均回收率96.0%,检测限为1.0ng.mL-1。结论:该方法快速、灵敏,结果准确,适用于复杂中药基质中升麻素苷的检测。
陈琴华李鹏朱军
关键词:液相色谱-串联质谱升麻素苷补虚颗粒
苍术超临界CO_2流体萃取脂溶性成分的GC-MS分析被引量:4
2012年
目的对苍术超临界流体CO2提取物中脂溶性化学成分进行分析鉴定。方法采用超临界CO2流体萃取技术从苍术中提取挥发油,应用GC-MS进行分析。色谱柱为DB-5MS毛细管柱;载气为氦气;流速为2.0 mL min-1;柱温以5℃min-1的升温速率从60℃升至280℃;质谱用EI离子源。用NIST质谱数据库分析来鉴定苍术脂溶性部分的化学成分。结果共分离鉴定出30个色谱峰,大部分为烯、酮、醇和烷类,分别占色谱总流出峰面积的27.77%、26.93%、21.61%和20.53%。结论本文建立了GC-MS法分析苍术脂溶性部分化学成分并对其进行了含量测定,为苍术的进一步开发和利用提供科学资料依据。
陈琴华李鹏朱军
关键词:超临界流体萃取法气相色谱-质谱联用技术苍术
反相高效液相色谱法测定复方黄藤洗液中蛇床子素的含量被引量:2
2013年
目的:建立快速、灵敏的高效液相色谱法测定复方黄藤洗液中蛇床子素含量的方法。方法:采用日本DL-C_(18/)柱(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(65:35)为流动相,检测波长322 nm,流速为1.0 ml·min^(-1)。结果:蛇床子素在浓度为4~100μg·ml^(-1)范围内有良好的线性关系,r=0.999 3,平均加样回收率为99.76%,RSD为1.59%。结论:本方法操作简单、快速、准确,可用于复方黄藤洗液中蛇床子素的含量测定。
朱军陈琴华李鹏陈富超周本宏
关键词:高效液相色谱法蛇床子素
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