国家自然科学基金(30973109)
- 作品数：7 被引量：21H指数：2
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- 相关机构：山东大学山东省肿瘤医院泰山医学院附属医院更多>>
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- 颅内动脉瘤COL3A1基因启动子区多态性的检测与分析
- 2009年
- 目的检测与分析颅内动脉瘤中Ⅲ型胶原蛋白α1链(COL3A1)基因启动子区rs2138533、rs11887092、rs1040186位点的多态性。方法利用连接酶检测反应法,比较298例颅内动脉瘤与488例对照病人之间COL3A1基因启动子区各多态性位点的基因型和等位基因频率的构成。结果颅内动脉瘤组与对照组中rs2138533位点TC+CC基因型频率差异显著(χ2=11.45,P=0.001),C等位基因频率差异显著(χ2=30.93,P=0.000),采用Logistic回归纠正性别、年龄、高血压、吸烟及饮酒等因素后仍差异显著(均P<0.01);而两组rs11887092、rs1040186位点的基因型和等位基因频率差异无统计学意义。结论COL3A1基因启动子区rs2138533位点的CT多态性与颅内动脉瘤发病相关。
- 朱玉方庞琦路明王秀华赵玉娥徐军陶荣杰
- 关键词：颅内动脉瘤
- 国人颅内动脉瘤SERPINA3基因rs4934A/G多态性检测分析
- 2010年
- 目的 丝氨酸蛋白酶抑制剂A3基因（SERPINA3）已被证明与芬兰白种人颅内动脉瘤的发病机制相关,在中国汉族颅内动脉瘤患者中检测与分析SERPINA3基因rs4934位点多态性.方法 利用聚合酶链式反应-TaqmanMGB探针方法,比较275例散发性颅内动脉瘤（50.83±10.78）岁和361例正常对照（53.21±10.81）岁之间SERPINA3基因rs4934位点的基因型及等位基因频率的构成.结果 在动脉瘤组和对照组之间SERPINA3基因rs4934位点的基因型及等位基因频率分布差异无统计学意义,用logistic回归纠正性别和年龄因素结果没有改变.结论 在中国汉族人群中颅内动脉瘤和对照组之间SERPINA3基因rs4934位点多态性差异无统计学意义.
- 朱玉方庞琦贺红卫刘伟王秀华赵玉娥徐军陶荣杰
- 关键词：颅内动脉瘤单核苷酸多态性
- 蛛网膜下腔出血急性期采用双微导管技术治疗破裂性宽颈动脉瘤（附21例报道）被引量：12
- 2011年
- 目的回顾性分析蛛网膜下腔出血（SAH）急性期内采用双微导管技术治疗破裂性宽颈动脉瘤的效果。方法采用双微导管技术治疗宽颈动脉瘤21例。结果完全栓塞18例，近全栓塞2例，部分栓塞1例。术后出现症状性脑缺血2例。17例获得随访，14例预后良好。结论在SAH急性期内采用双微导管技术治疗破裂性宽颈动脉瘤是安全、有效的方法。
- 孟雷栾立明许尚臣赵光宇庞琦
- 关键词：宽颈动脉瘤
- 颅内动脉瘤患者COL1A2基因rs42524位点多态性检测与分析
- 2009年
- 目的I型胶原蛋白以链（COL1A2）基因已被证明与日本家族性颅内动脉瘤的发病机制相关，在中国汉族颅内动脉瘤患者中检测与分析COL1A2基因rs42524位点C／G多态性。方法利用PCR—RFLP方法，比较226例颅内动脉瘤与326例正常对照之间COL1A2基因rs42524位点的基因型及等位基因频率的构成。结果在动脉瘤组和对照组之间rs42524位点的GC＋CC基因型频率分布差异有统计学意义（16．37％：7．06％，Χ^2=11．99，P=0．002），C等位基因频率分布差异也有统计学意义（8．63％：3．68％，Χ^2=11．96，P=0．001）。用logistic回归纠正性别和年龄因素结果没有改变。结论在中国汉族人群中颅内动脉瘤组和对照组之间COL1A2基因的rs42524位点多态性差异有统计学意义。
- 朱玉方王秀华贺红卫王爽力徐军赵玉娥陶荣杰庞琦
- 关键词：颅内动脉瘤单核苷酸多态性
- COL1A2基因rs42524位点多态性与原发性脑出血的相关性研究被引量：1
- 2010年
- 目的在高血压动脉粥样硬化过程中,胶原沉积过少导致脑出血,在原发性脑出血患者中检测与分析Ⅰ型胶原蛋白α2链(COL1A2)基因rs42524位点多态性。方法利用聚合酶链式反应-限制性酶切方法,比较山东地区汉族人群中393例原发性脑出血与476例正常对照之间COL1A2基因rs42524位点的基因型及等位基因频率的构成。结果在原发性脑出血组和对照组之间rs42524位点的基因型频率分布有显著差异(χ2=16.33,P<0.001),C等位基因频率分布也有显著差异(χ2=15.99;P<0.001;优势比2.322;95%可信区间1.521～3.547)。用Logistic回归纠正性别、年龄因素结果没有改变。结论在山东汉族人群中原发性脑出血组和对照组之间COL1A2基因的rs42524位点多态性差异有统计学意义,COL1A2基因rs42524位点多态性可能是原发性脑出血的致病因素。
- 庞琦路明朱玉方王秀华赵玉娥徐军陶荣杰
- 关键词：卒中脑出血单核苷酸多态性遗传学
- 夹闭术与血管内治疗破裂性宽颈动脉瘤的比较被引量：6
- 2011年
- 目的 回顾性分析破裂性宽颈动脉瘤夹闭术及血管内治疗的疗效.方法 确诊的143例破裂性宽颈动脉瘤患者分别采用夹闭术（83例）和血管内治疗（60例）,对两组患者并发症发生率、复发率及出院后6个月改良Rankin评分进行比较.结果 两组的并发症发生率、复发率及改良Rankin评分差异有统计学意义（P＜0.05）,血管内治疗组较夹闭术组复发率高,但并发症少,患者预后好.结论 血管内治疗破裂性宽颈动脉瘤安全、有效,患者有着更好的生存质量.
- 孟雷栾立明许尚臣赵光宇庞琦
- 关键词：宽颈动脉瘤夹闭术血管内治疗
- HMGA2和MMP-2在星形细胞瘤中的表达与肿瘤病理级别和侵袭性的关系被引量：2
- 2013年
- 目的探讨高迁移率族蛋白A2（HMGA2）和基质金属蛋白酶（MMP-2）在星形细胞瘤中的表达与侵袭性、病理学分型的关系及HMGA2和MMP-2之间的相互关系。方法应用免疫组化（S—P）方法对78例星形细胞瘤组织中的HMGA2和MMP-2进行检测。应用实时荧光定量聚合酶链反应（qPCR）检测HMGA2和MMP-2的mRNA表达。结果78例星形细胞瘤中HMGA2和MMP-2的蛋白阳性率分别为92．30％和89．74％，HMGA2基因表达水平在胶质母细胞瘤（2．56倍，P〈0．01）和间变性星形细胞瘤（1．98倍，P〈0．01）中显著高于星形细胞瘤，而在胶质母细胞瘤与问变性星形细胞瘤之间无显著区别（1．29倍，P=0．118）。HMGA2与MMP-2之间的蛋白及mRNA表达水平存在相关关系（P〈0．01）。结论HMGA2及MMP-2的增强表达与星形细胞瘤恶性程度增高及肿瘤侵袭性增强有密切关系，其表达可作为判断星形细胞瘤患者预后的指标。
- 许尚臣刘滨庞博范海涛侯现增郑帅许豪辛涛郭华栾立明庞琦
- 关键词：星形细胞瘤高迁移率族蛋白基质金属蛋白酶侵袭性
