广东省自然科学基金(04010486)
- 作品数：10 被引量：12H指数：2
- 相关作者：苏泽轩梁忠平丁泓文李令勋劳学军更多>>
- 相关机构：暨南大学附属第一医院南方医科大学暨南大学第五附属医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省卫生厅资助课题广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高氧液对大鼠胰腺移植的保护作用被引量：1
- 2010年
- 背景:目前可供移植的器官日益短缺,但因灌注冷保存所至的原发性移植物无功能仍然有一定的发生率,减少灌注保存所至的器官损伤有较大的临床意义。目的:探讨高氧液对大鼠胰腺移植的保护作用。方法:40只SPF级Wistar大鼠,随机分成2组(n=20),高氧液组灌注高氧液,对照组灌注普通林格液,比较两组灌注后胰尾组织电镜结果、移植后第1天、3天血血糖浓度,以及两组移植后胰腺组织病理急性排斥评分。结果与结论:移植前两组差异无显著性意义,灌注后高氧液组胰腺组织超微结构基本正常,细胞核形态完整,大量线粒体存在;对照组胰腺组织细胞大部分排列仍有序整齐,胞浆内线粒体水肿明显,部分线粒体空泡变性。移植后第1,3天血血糖高氧液组低于对照组(P<0.05);高氧液组评分低于对照组(P<0.05)。可见高氧液可减轻缺血再灌注损伤,对大鼠胰腺移植有一定的保护作用。
- 梁忠平劳学军丁泓文苏泽轩
- 关键词：高氧液器官移植胰腺移植急性排斥反应
- 双后肢远距离缺血预处理保护大鼠肝脏早期热缺血再灌注损伤的免疫机制初探被引量：1
- 2008年
- 目的探讨CD8+CD28-T细胞在双后肢远距离缺血预处理保护大鼠肝脏早期热缺血再灌注损伤中的免疫作用。方法雄性SD大鼠30只随机分为假手术对照组(Sham)、缺血再灌注组(IRI)、双后肢远距离缺血预处理+缺血再灌注组(RIP+IRI),再灌注2h后各组抽血检测血清谷丙转氨酶(ALT)、白介素-10(IL-10)、外周血CD8+CD28-T细胞及CD28+T细胞比例并作肝脏组织学观察。结果RIP+IRI组外周血CD8+CD28-T细胞比例、血清IL-10浓度高于IRI组和Sham组(均P<0·05),其外周血CD28+T细胞含量、血清ALT、肝脏组织损害低于IRI组(P<0·05)。结论双后肢远距离缺血预处理保护大鼠肝脏早期热缺血再灌注损伤的效应中存在CD8+CD28-T细胞参与并发挥免疫抑制作用。
- 李令勋苏泽轩梁忠平
- 关键词：CD8^+CD28^-T细胞免疫抑制肝脏
- 移植肾功能异常者与正常者外周血CD8^+CD28^-T细胞水平的比较
- 2007年
- 目的探讨肾移植受者外周血CD8+CD28-T细胞含量对移植肾功能的影响。方法将接受同种异体肾移植后6~30个月,血清肌酐>133μmol/L的患者25例作为肾功能异常组,同期肾移植手术后血清肌酐≤133μmol/L患者25例为肾功能正常组,两组间根据移植后时间、性别、年龄、手术方式及所用免疫抑制方案等因素进行配对。流式细胞仪测定两组外周淋巴细胞中CD8+CD28-T细胞含量。结果肾功能异常组外周血CD8+CD28-T细胞显著低于肾功能正常组。结论肾移植后外周CD8+CD28-T细胞对移植肾功能具有保护作用。
- 项华苏泽轩丁泓文程云华
- 关键词：肾移植免疫耐受
- CD_8^+CD_(28)^-T细胞介导大鼠远距离缺血预处理肾脏保护效应的研究
- 2007年
- 目的探讨CD8+CD28-T细胞在远程缺血预处理保护早期肾脏热缺血再灌注损伤中的作用。方法雄性SD大鼠40只随机分为假手术对照组(sham)、单纯缺血再灌注组(IRI)、肾脏缺血预处理+缺血再灌注组(KIP+IRI)、远程缺血预处理+缺血再灌注组(RIP+IRI),再灌注2h后各组抽血检测肌酐、IL-10、CD8及CD28并作肾脏组织学观察。结果RIP+IRI组、KIP+IRI组外周血CD8+CD28-T细胞比例、血清IL-10浓度高于IRI组、sham组(P<0.01),而外周血CD28+T细胞含量低于IRI组,并伴随血清肌酐、肾组织中肾小管损害程度Paller氏评分的下降(P<0.01),RIP+IRI和KIP+IRI组间以上指标差异无显著性(P>0.05)。结论远程缺血预处理与肾脏缺血预处理存在相似的保护早期肾脏热缺血再灌注损伤的作用,其中CD8+CD28-T细胞参与其中并发挥免疫抑制作用。
- 李令勋苏泽轩梁忠平陈厚明
- 关键词：CD8^+CD28^-T细胞免疫抑制远程缺血预处理肾脏
- CD8^＋CD28^-T抑制细胞亚群与肾移植免疫耐受
- 2007年
- 诱导特异性免疫耐受是临床肾移植中急待解决的问题。CD8^＋CD28-T抑制细胞（TS）所具有的免疫抑制特性，为肾移植后抗排斥治疗提供了新的思路，并为诱导特异性免疫耐受提供了可能性。本文对CD8^＋CD28^-TS细胞的研究历史及近年来新进展作一综述。
- 项华苏泽轩（审校）
- 关键词：肾移植免疫耐受CD8CD28
- 高氧液对大鼠肝移植的保护作用被引量：3
- 2010年
- 背景:目前可供移植的器官日益短缺,但因灌注冷保存所至的原发性移植物无功能仍然有一定的发生率,减少灌注保存所至的器官损伤有较大的临床意义。目的:观察高氧液对大鼠肝移植的保护作用。方法:选用Wistar大鼠40只,按随机数字表法分成2组,即高氧乳酸林格液组(高氧液组)和乳酸林格液(普通灌注液组),每组20只,各组供、受体各半,制备肝、肾、胰器官簇移植模型。高氧液组使用高氧液灌注,普通灌注液组使用普通林格液灌注,比较两组灌注末、肝移植后第1,3天透明质酸质量浓度、谷丙转氨酶活性、CD8+CD28-T细胞含量,以及移植后肝组织病理急性排斥评分。结果与结论:移植前两组透明质酸质量浓度、谷丙转氨酶活性、CD8+CD28-T细胞含量差异无显著性意义(P>0.05)。移植后高氧液组透明质酸质量浓度、谷丙转氨酶活性均低于普通灌注液组(P<0.05),CD8+CD28-T细胞含量高于普通灌注液组(P<0.05),高氧液组Banff评分低于普通灌注液组(P<0.05)。提示高氧液可减轻缺血再灌注损伤,对大鼠肝移植有一定的保护作用。
- 梁忠平劳学军何文芳丁泓文苏泽轩
- 关键词：高氧液肝移植灌注器官移植
- T淋巴细胞介导肝肾缺血再灌注损伤的研究进展被引量：1
- 2007年
- 缺血再灌注损伤（ischemic reperfusion injury,IRI）作为一种急性组织损伤病变刺激兴奋先天性免疫系统,使其中的抗原非特异性免疫细胞（如巨噬细胞、中性粒细胞、单核细胞等）激活产生炎症应答反应是已经明确的,近年来研究发现经典的适应性免疫细胞——T淋巴细胞参与介导了肝肾IRI,被认为是连接先天性免疫系统和适应性免疫系统的重要桥梁,其中以肾脏和肝脏热缺血再灌注损伤实验模型居多。现就肝肾IRI与T淋巴细胞相关性的研究及进展作一综述。
- 李令勋苏泽轩
- 关键词：肾缺血再灌注损伤T淋巴细胞细胞介导先天性免疫系统INJURY
- 大鼠肝、肾、胰器官簇移植的解剖基础研究被引量：3
- 2008年
- 目的:为大鼠肝、肾、胰器官簇移植的开展提供解剖学基础。方法:35只大鼠显微镜下解剖观察肝肾、胰主要血管、胆管、胰管、输尿管的分布及其形态规律。结果:35只大鼠腹主动脉、肝上下腔静脉、肝下下腔静脉直径分别为(2.2±0.4)mm、(8.8±0.6)mm、(7.8±0.6)mm;肝、肾、胰血管细小(<0.3mm,1.0±0.2mm,<0.2mm);肝动脉、胰腺血管有变异(分别为6/35、6/35);采用腹主动脉、下腔静脉可以完成器官簇的移植手术。结论:肝、肾、胰器官簇移植在解剖学上比单一器官移植更简单,为大鼠肝、肾、胰器官簇移植手术模型建立提供了解剖学基础。
- 梁忠平苏泽轩丁泓文
- 关键词：解剖学
- 大鼠肝、肾、胰器官簇移植模型的建立被引量：2
- 2008年
- 目的建立大鼠肝、肾、胰器官簇移植模型。方法106只SPF级Wistar大鼠,按体重进行配对,供者采用腹主动脉和肠系膜上静脉灌洗,摘取肝、胰、十二指肠、右肾及与之相连的腹主动脉和下腔静脉,修整成肝、胰、十二指肠、右肾的器官簇,整块移植到切除肝、右肾的受者腹腔。结果53次手术中,36次顺利完成,平均手术时间为(4.3±0.6)h,受者大鼠术后存活时间4.1～71.0h。结论建立大鼠肝、肾、胰器官簇移植模型是可行的。
- 梁忠平苏泽轩丁泓文
- CD8^＋CD28^-T细胞在大鼠肾脏缺血预处理保护效应中的作用被引量：1
- 2008年
- Burne—Taney等研究表明造成肾脏缺血组织损伤的T淋巴细胞功能减退起到了类似缺血预处理样作用，提出T淋巴细胞中可能存在对肾脏缺血再灌注损伤（IRI）起保护作用的亚群，其中造成缺血组织损伤的免疫细胞主要是表达CD28^＋的CD4^＋T细胞、NKT细胞等，而起保护作用的T细胞亚群尚不清楚。我们在建立大鼠肾脏热IRI模型的基础上通过对外周血免疫抑制性细胞CD8^＋CD28^-T的检测探讨其在肾脏缺血预处理（IP）中的作用。
- 李令勋苏泽轩梁忠平陈厚名
- 关键词：CD8^+CD28^-T细胞肾脏缺血预处理肾脏缺血再灌注损伤CD4^+T细胞
