国家自然科学基金(21106053)
- 作品数：15 被引量：26H指数：2
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- 热致相分离法制备聚(偏氟乙烯-六氟丙烯)/离子液体凝胶膜及气体渗透性能被引量：1
- 2014年
- 采用热致相分离(TIPS)法制备p(VDF-HFP)/[BMIM]PF6凝胶膜,对该膜的内部结构及机械性能进行表征,探讨了[BMIM]PF6添加量对凝胶膜的CO2/N2渗透性能影响。结果表明:随着[BMIM]PF6添加量的增加,p(VDF-HFP)/[BMIM]PF6体系的凝胶温度逐渐降低,凝胶膜的聚合物骨架结构由致密变成疏松的球晶结构;同时[BMIM]PF6的添加降低了凝胶膜的结晶度,改善了p(VDF-HFP)链段的柔韧性,因而膜的CO2和N2渗透系数显著增加,CO2/N2渗透选择性则先升高后降低;凝胶膜受扩散过程控制,当[BMIM]PF6添加量(质量分数)由0增加到60%时,凝胶膜的CO2渗透性系数从0.2 Barrer增加到94.3 Barrer。
- 张春芳张倩白云翔顾瑾孙余凭
- 关键词：热致相分离法离子液体凝胶膜气体渗透性能
- 高通量超支化聚硅氧烷复合膜渗透汽化分离水中正丁醇被引量：3
- 2013年
- 为得到高通量的水中脱除丁醇渗透汽化膜HPSiO-c-PDMS,采用AB_2型单体缩合法合成了超支化聚硅氧烷(HPSiO)并将其与端羟基聚二甲基硅氧烷(PDMS)交联制备渗透汽化复合膜.对超支化聚硅氧烷和HPSiO-c-PDMS膜进行了化学结构和形态表征,并系统研究了PDMS分子量大小对膜结构及其渗透汽化性能的影响.结果表明:超支化聚合物支化度(DB)达到0.73;HPSiO-c-PDMS膜具有较大的通量和分离因子,随着PDMS分子量的增加,其渗透通量减小而分离因子增加.
- 白云翔朱元华张春芳顾瑾孙余凭
- 关键词：渗透汽化正丁醇
- 聚醚共聚酰胺/吐温20凝胶膜的制备及其气体渗透性能
- 2015年
- 通过溶剂挥发法制备了高渗透性聚醚共聚酰胺/吐温20(PEBA/Tween20)凝胶膜,并对其密度、结晶结构和力学强度进行了表征,探讨了Tween20含量对凝胶膜CO2、N2渗透性能的影响。结果表明:PEBA/Tween20凝胶膜具有优异的力学性能,Tween20的加入使得膜结构疏松,膜内聚酰胺链段的结晶消失,因而CO2和N2在凝胶膜内的渗透系数显著增加。同时,Tween20中的乙氧基团(EO基团)对CO2有较强的溶解能力,因而膜的CO2/N2选择性也相应增加。当Tween20含量从0增加到65%(质量分数)时,凝胶膜的CO2渗透系数由169barrer增加到267barrer,CO2/N2的理想分离因子从22.53增加到36.58。
- 孙余凭张瑶瑶白云翔顾瑾张春芳
- 关键词：凝胶膜气体分离聚醚共聚酰胺
- TEOS交联EVAL膜的制备及其油水分离性能
- 2014年
- 用四乙氧基硅烷(TEOS)对聚(乙烯-乙烯醇)(EVAL)进行交联,通过浸没沉淀法制备了交联EVAL膜,研究了不同TEOS添加量对膜的热性能、断面形貌、机械强度及油水分离性能的影响。结果表明:随着TEOS添加量的增加,EVAL膜的玻璃化转变温度上升,熔点和结晶度下降。膜内的交联结构使膜的机械强度得到明显改善,当TEOS添加量为0.87%时,交联EVAL膜的拉伸强度和断裂伸长率分别为纯EVAL膜的4.4倍和3.1倍。随着TEOS添加量的增加,膜的水通量先减小后增加,而截留率则呈相反的变化趋势;提高油相浓度,交联EVAL膜的截留率可达99.15%,表明该膜适用于较高浓度下的油水分离过程。
- 白云翔吴国梁梁乐楠张春芳顾瑾孙余凭
- 关键词：TEOS交联膜油水分离
- UF膜法纳米磷钨酸铵的合成与催化丙烯酸正丁酯被引量：1
- 2012年
- 分别通过超滤膜(UF)法和普通方法合成了纳米磷钨酸铵催化剂,通过XRD、扫描电镜和粒度分析表征了其结构和形貌,并对丙烯酸和正丁醇合成丙烯酸丁酯的酯化反应的最佳工艺条件进行了研究。结果表明:两种方法制备的晶体具有相同的化学结构,而膜法制备的磷钨酸铵催化剂比普通方法颗粒尺度更小,更均一,相同条件下其催化性能明显提高。合成丙烯酸丁酯的最佳反应条件为:酸醇物质的量比为1∶1,反应温度165℃,反应时间5 h,催化剂用量为丙烯酸质量的4%。在使用10次后,膜法制备磷钨酸铵的催化活性没有明显下降。
- 陈鑫孙余凭
- 关键词：丙烯酸正丁酯
- EVA38/Tween20凝胶气体分离膜的制备及其性能被引量：2
- 2013年
- 采用溶剂挥发法制备了EVA38/Tween20凝胶膜,研究了不同Tween20含量对凝胶膜物理化学结构和气体渗透性能的影响。结果表明,Tween20与EVA38具有良好的相容性。Tween20的引入降低了膜的结晶度和熔融温度,也明显改善了膜的柔顺性,因而膜的CO2和N2渗透系数显著增加。同时膜的CO2/N2选择性也增加,这可以归因于Tween20中的乙氧基团对CO2强的选择吸附作用。当Tween20添加量从0增加到100%(以EVA38质量为基准)时,凝胶膜的CO2渗透系数由EVA38膜的89.5 Barrer增加到285 Barrer,CO2/N2理想分离因子从14.92增加到19.13。
- 张春芳赖傲楠白云翔顾瑾孙余凭
- 关键词：凝胶膜气体分离膜
- 超滤膜法CuO-ZnO复合催化剂的制备及催化性能被引量：2
- 2012年
- 采用中空纤维超滤(UF)膜反应器制备了CuO-ZnO复合催化剂,考察了复合方式、ZnO含量及催化反应条件等因素对催化剂性能的影响。结果表明:共沉淀法制备的CuO-ZnO催化剂由于形成的铜锌固溶体具有协同催化效应,其性能优于复配法制备的CuO/ZnO催化剂;当ZnO质量分数为25%时,CuO-ZnO催化剂的比表面积达40.47 m2/g,颗粒粒径为19 nm;该催化剂在反应温度为90℃、用量为9 g/L条件下催化异丙苯氧化反应时,过氧化氢异丙苯产率可达38.74%,反应选择性达到84.62%,表现出最佳催化效果。
- 张春芳陈鑫许炯白云翔顾瑾孙余凭
- 关键词：膜反应器
- MnO_2-Fe_2O_3复合粒子的制备及其PU共混膜的氧氮分离性能被引量：1
- 2016年
- 采用共沉淀的方法制备了MnO_2-Fe_2O_3复合纳米粒子,并将复合粒子加入PU中制成PU共混膜。探讨了MnO_2所占复合粒子MnO_2-Fe_2O_3比例,以及复合粒子MnO_2-Fe_2O_3的含量,对PU共混膜的气体渗透性能的影响。结果表明:通过共沉淀法制备的MnO_2-Fe_2O_3粒子粒径小且均匀,复合粒子50%-MnO_2-Fe_2O_3制备的共混膜对气体分离性能最佳,当复合粒子50%-MnO_2-Fe_2O_3添加量为10%(wt,质量分数,下同)时,PU共混膜的渗透系数为18.93Barrer,O_2/N_2理论分离因子为7.48。
- 邵长娜白云翔顾瑾张春芳孙余凭
- 关键词：共混膜
- Fe_2O_3-SiO_2复合粒子的制备及其PU共混膜的氧氮分离性能被引量：1
- 2013年
- 采用共沉淀与复配2种方法制备了Fe2O3-SiO2复合纳米粒子,将其添加到聚氨酯(PU)膜中,研究了粒子复合方式对PU共混膜力学性能和O2、N2分离性能的影响。结果表明,通过共沉淀法制备的Fe2O3-SiO2粒子粒径小且均匀,内部存在硅铁固溶体结构,其PU共混膜的机械强度和氧氮分离性能优于复配法制备的Fe2O3/SiO2粒子;当Fe2O3-SiO2添加量为10%时,PU共混膜的O2渗透系数为13.35 Barrer,O2/N2理论分离因子为7.14。
- 白云翔石丽张春芳顾瑾孙余凭
- 关键词：共混膜
- 多嵌段聚醚改性聚(乙烯-乙烯醇)膜用于油水分离的研究
- 2013年
- 通过异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)与聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷(F127)三嵌段聚醚进行扩链反应,制备出具有"手牵手"结构的多嵌段聚醚(K-F127)。将F127与K-F127共混加入EVAL膜中,制备EVAL共混膜,并将其应用于油水分离中,比较了添加F127与K-F127对膜油水分离性能的影响。结果表明,扩链后K-F127的分子量增加为F127的2倍,共混添加F127与K-F127,均能显著提高EVAL膜的机械强度、亲水性和抗污染性能,但对膜结构无明显影响。由于分子量的增加,扩链后的K-F127对EVAL膜亲水性和通量的提高效果明显优于F127。
- 周小兰张春芳梁乐楠顾瑾孙余凭
- 关键词：嵌段聚醚F127共混膜油水分离
