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氡暴露后大鼠体内^210Po的含量及分布测定被引量：1: 2007年; 目的研究大鼠在实验条件下经氡暴露后体内^210Po的含量及分布。方法15只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、小剂量暴露组和大剂量暴露组。暴露组大鼠整体暴露于HD-3型多功能生态氡室，累积暴露量分别为100和200WLM。暴露结束后处死动物，分别取肺、肝及股骨等10种器官和组织，样品经湿式灰化，电化学沉积分离^210Po核素，通过a谱仪测定组织中^210Po含量，并计算组织含量。结果SNK统计分析结果显示，3组之间差异有统计学意义的是股骨、肝、性腺和毛发（P〈0．01）以及脾、肾（P〈0．05）；与对照组相比，比目鱼肌、肺差异具有统计学意义（P〈0．05），但2个暴露组之间差异无统计学意义；其余组织单位组织^210Po含量3组之间差异无统计学意义。大鼠单位组织^210Po含量以脾、毛发和肺最高，与其他器官或组织相比，差异具有统计学意义（P〈0．01）；肝、股骨和性腺单位组织^210Po含量也较高；小肠中含量最低。组织含量则以肝最高，其次是肾、股骨和性腺。结论^210Po主要分布在肺、肝、脾、股骨、性腺以及毛发，各器官或组织单位组织^210Po含量以及组织含量随暴露量增加均相应增加。氡暴露后大鼠体内^210Po的含量及分布测定可为进一步研究氡及其子体致癌效应提供剂量学依据。; 潘鹏杨占山王天昶童建周建伟; 关键词：氡 ^210PO 电化学沉积

氡染毒小鼠骨髓细胞差异表达cDNA文库的构建和初步鉴定被引量：4: 2008年; 目的构建氡染毒小鼠骨髓细胞差异表达基因的cDNA文库。方法采用HD-3型多功能氡室对雄性BALB／c小鼠动态吸入染毒，建立实验动物模型。按照实验动物吸入氡及其子体的累积剂量分为实验组（105WLM）和对照组（室内本底浓度，1WLM）。取骨髓细胞提取总RNA，采用SMART和抑制性消减杂交技术，构建正、反向消减cDNA文库，消减cDNA片段插入pMD18-T载体转化大肠杆菌，以含差异表达cDNA片段的菌液为模板进行巢式PCR扩增。结果获得了完整无降解的总RNA，得到高效率的消减cDNA文库；克隆了244个有插入片段和长度在100～1100bp之间的单克隆。结论成功构建了氡暴露小鼠骨髓细胞差异表达的正、反向cDNA消减文库。; 李建祥傅春玲陈锐聂继华周建伟童建; 关键词：抑制性消减杂交 CDNA消减文库

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江苏省重点实验室开放基金(KJS0622)

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