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国家自然科学基金(20102001)

作品数：35 被引量：143H指数：7
相关作者：丁明武孙勇刘钊杰胡扬根杨尚君更多>>
相关机构：华中师范大学郧阳师范高等专科学校湖北第二师范学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金湖北省教育厅自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：理学化学工程医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 8篇会议论文

领域

  • 31篇理学
  • 20篇化学工程
  • 3篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 14篇衍生物
  • 14篇唑啉
  • 13篇咪唑
  • 13篇啉酮
  • 12篇咪唑啉酮
  • 11篇杀菌活性
  • 9篇氮杂
  • 9篇甲基
  • 9篇苯基
  • 8篇氮杂WITT...
  • 8篇酮衍生物
  • 8篇活性
  • 7篇亚甲基
  • 7篇硫代
  • 7篇硫基
  • 6篇H-
  • 5篇亚胺
  • 5篇咪唑啉酮衍生...
  • 4篇杂环
  • 4篇杀菌剂

机构

  • 39篇华中师范大学
  • 15篇郧阳师范高等...
  • 2篇湖北第二师范...
  • 1篇郧阳医学院

作者

  • 37篇丁明武
  • 17篇孙勇
  • 7篇刘钊杰
  • 5篇胡扬根
  • 5篇杨尚君
  • 4篇陈云峰
  • 3篇赵军锋
  • 3篇杨风岭
  • 2篇曾国平
  • 2篇赵艳霞
  • 2篇朱晶
  • 2篇黄年玉
  • 2篇刘小鹏
  • 1篇宿亚丽
  • 1篇龙德清
  • 1篇吕茂云
  • 1篇谢畅
  • 1篇宋鹤丽
  • 1篇杨丽敏
  • 1篇段连生

传媒

  • 7篇有机化学
  • 6篇合成化学
  • 5篇第六届全国磷...
  • 4篇化学试剂
  • 3篇应用化学
  • 2篇华中师范大学...
  • 2篇化学世界
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇化学学报
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇农药
  • 1篇Chines...
  • 1篇郧阳师范高等...
  • 1篇Chines...
  • 1篇Chemic...
  • 1篇湖北第二师范...
  • 1篇中国科学：化...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 7篇2005
  • 12篇2004
  • 20篇2003
  • 1篇2002
共 35 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
2-硫代-3-烷基-5-苯基亚甲基-4-咪唑啉二酮衍生物的有效合成新方法被引量：3
2003年
应用烯基膦亚胺与二硫化碳、一级脂肪胺的串联 aza-Wittig反应合成了 2 -硫代 -3 -烷基 -5 -苯基亚甲基 -4-咪唑啉二酮衍生物。提出了可能的环化反应机理 ,探讨了所合成化合物的成环反应条件和波谱性质。经元素分析、IR,1 H NMR和 MS确证产物均为新化合物。
孙勇丁明武
关键词：杀菌活性
含氯羧酸吡唑醛肟酯化合物的合成及生物活性被引量：14
2005年
从1-苯基-3-甲基-吡唑-5-酮出发,通过与Vismeier(DMF/POCl3)试剂反应得到1-苯基-3-甲基-5-氯-吡唑-4-甲醛(2),将其与羟胺肟化,再与相应的取代酰氯进行醇解反应,合成了17种未见报道的含氯羧酸吡唑醛肟酯类化合物,这些化合物的结构均经过1HNMR、IR、元素分析测试技术的证实,部分化合物还经过了EI-MS或LC/MS/MS测试技术的确证。初步生物活性测试结果证明,部分化合物具有较好的除草、杀菌、杀虫活性。
杨丽敏华水波刘钊杰
关键词：生物活性
2-烷硫基-4-芳基亚甲基-5-氢-1-苯氨基-1H-咪唑啉-5-酮的合成与杀菌活性被引量：6
2004年
应用CS2 与烯基膦亚胺 1的氮杂Wittig反应 ,得到的异硫氰酸酯 2再与苯肼作用得到氨基硫脲 3 ,而后用 3与卤代烷在K2 CO3 的作用下反应直接得到 2 烷硫基 4 芳基亚甲基 5 氢 1 苯氨基 1H 咪唑啉 5 酮衍生物 4.探讨了反应的条件以及合成的新型杂环化合物的生物活性 ,结果表明部分化合物表现出较好的杀菌活性 .如 4e在 5 0mg/L浓度时 ,对黄瓜灰霉菌的抑制率为 87% .
陈云峰黄年玉丁明武
关键词：杀菌活性
新型2-烷氧基-3-芳基-5-苯基亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物的合成与杀菌活性研究(Ⅱ)
2003年
研究了应用烯基膦亚胺与芳基异氰酸酯、醇的串联aza-Wittig反应合成2-烷氧基-3芳基-5-苯基亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物的新方法。探讨了反应进行的条件和产物的波谱性质,提出了可能的环化反应机理。生成的环化产物结构经元素分析、IR、1HNMR和MS确证。对这些新型杂环化合物的杀菌活性测试结果表明,部分化合物表现出较好的抑菌活性。
孙勇丁明武
关键词：杀菌活性
嘧啶酮类化合物的合成方法研究进展被引量：2
2005年
综述了嘧啶酮类化合物的合成,介绍了几种主要的研究方法的合成路线.
胡扬根龙德清丁明武
关键词：嘧啶酮研究方法
2-硫代-4-咪唑啉二酮的合成与表征被引量：1
2004年
2-Thioxo-3-alkyl-5-phenylmethylidene-4-imidazolidinones 5 were synthesized via tandem aza-Wittig reaction with three component of vinyliminophosphorane 3,alkyl isocyanates and Na2S/HOAc.The reaction condition and the spectral properties of cyclized compounds were researched.All the structures of cyclized products were confirmed by elemental analysis,IR,1H NMR and MS.
孙勇丁明武
关键词：碳二亚胺
双咪唑啉酮衍生物的有效合成被引量：1
2005年
用烯基膦亚胺与二硫化碳、苄胺的串联aza-W ittig反应制取2-硫代-3-苄基-5-芳基亚甲基-4-咪唑啉二酮(5),5经S-烷基化反应合成了双2-烷硫基-3-苄基-5-芳基亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物(6a^6d)。提出了可能的反应机理,探讨了5和6a^6d的反应条件和波谱性质。经1H NMR,IR,MS和元素分析确证6a^6d均为新化合物。
孙勇丁明武
关键词：咪唑啉酮
3-烷基-5-苯基亚甲基-2-硫代-4-咪唑啉二酮类化合物的合成
2003年
氯乙酸乙酯和叠氮化钠的亲核取代反应产物α-叠氮基乙酸乙酯与苯甲醛缩合得到α-叠氮基苯基亚甲基乙酸乙酯,此缩合产物与三苯基膦的Staudinger反应制得的α-乙酯基苯基亚甲基膦亚胺,再与烷基异氰酸酯、硫化钠/冰醋酸发生三组分串联aza-Wittig反应,合成出标题化合物。探讨了反应进行的条件和产物的波谱性质,提出了可能的环化反应机理。生成的环化产物均为新的化合物,其结构经元素分析、IR、1HNMR和MS确证。
孙勇丁明武
关键词：氯乙酸乙酯叠氮化钠亲核取代反应
1-(2-咪唑啉酮基)-1H-1,2,4-三唑衍生物的合成与杀菌活性被引量：22
2002年
研究了应用烯基膦亚胺 (1)与芳基异氰酸酯、1H 1,2 ,4 三唑的串联氮杂Wittig反应 ,合成 1 (2 咪唑啉酮基 ) 1H 1,2 ,4 三唑衍生物 (3)的方法 ,探讨了成环反应的条件以及所合成的新型杂环化合物的杀菌活性 .结果表明部分化合物表现出良好的抑菌活性 ,其中以 3d活性最好 ,在 5 0mg/L浓度时 ,对稻瘟菌、水稻纹枯菌、棉花枯萎菌、苹果轮纹菌及小麦赤霉菌的抑制率均达 10 0 % ,对芦笋褐斑菌的抑制率亦达 81% .
丁明武宿亚丽刘小鹏刘钊杰
关键词：衍生物杀菌活性杀菌剂
咪唑啉酮胺类衍生物的合成被引量：2
2004年
由烯基膦亚胺 (1)与二硫化碳、肼的串联aza Wittig反应制得了 2 硫代 3 氨基 5 芳基亚甲基 4 咪唑啉二酮 (3) ,再利用 (3)的S 烷基化反应合成了新型 2 烷硫基 3 氨基 5 芳基亚甲基 4H 咪唑啉 4 酮 (4 )。讨论了反应的条件和所合成化合物的波谱性质。其结构经元素分析、IR、1HNMR和MS测试确证。在室温或 6 0～ 80℃反应条件下 ,分别以 6 3%～ 97%和 5 3%～ 76 %的产率得到化合物 3a～ 3d和 4a～ 4f。
孙勇丁明武
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