国家自然科学基金(30960330)
- 作品数：18 被引量：36H指数：4
- 相关作者：申丽洁李伟聂大平陈凌娟贾玉玺更多>>
- 相关机构：大理学院昆明医科大学重庆医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 弓形虫基因分型研究进展被引量：8
- 2013年
- 弓形虫感染可引起严重的弓形虫病,而不同宿主感染的弓形虫株基因型差异较大,不同基因型弓形虫株的致病力及药物敏感性亦存在较大差异。目前,对弓形虫基因型的分析多选用限制性片段长度多态性PCR(PCR RFLP)、高度重复序列PCR、多重PCR和巢氏PCR等技术,扩增位点多选择B1、SAG2、HSP70、GRA6等遗传标记。传统的弓形虫基因型主要有3个,随着研究的不断深入,越来越多的基因型被发现。本文就弓形虫基因分型研究进展进行综述。
- 贾玉玺聂大平陈凌娟李伟申丽洁
- 关键词：弓形虫基因基因分型
- 云南临沧HIV阳性者血液中弓形虫SAGSAG2基因位点分析被引量：1
- 2015年
- 目的初步了解云南临沧HIV阳性者血液中弓形虫的基因型特征。方法运用巢式PCR法对弓形虫SAG2基因的两个片段分别进行基因提取、扩增,然后对PCR产物进行回收纯化、酶切及测序,并与弓形虫基因I型标准株进行对比鉴定。结果从170份HIV阳性者全血样本中分别扩增出35个弓形虫SAG2基因(241、221 bp),从其中扩增阳性的全血样本中各选择4份分别进行酶切,扩增出目的基因片段,进一步从酶切样本中选择2份与弓形虫基因标准株RH株进行对比,酶切SAG2基因(241 bp)显示血液样本基因型为Ⅰ型或Ⅱ型,酶切SAG2基因(221 bp)确定基因型均为Ⅰ型。结论初步确定云南临沧HIV阳性者弓形虫基因型以Ⅰ型为主。
- 贾玉玺陈凌娟李伟聂大平罗米何建方申丽洁
- 关键词：弓形虫HIV阳性基因型巢式PCR
- 世界各地不同基因型弓形虫流行概况被引量：1
- 2013年
- 刚地弓形虫是一种专性细胞寄生原虫,可以感染包括人类在内的几乎所有温血动物并在世界范围内传播,引起人兽共患寄生虫病。不同地区或同一地区不同宿主的弓形虫基因型不同,不同基因型的弓形虫虫株的致病性存在很大差异。本文就世界各地不同基因型弓形虫流行概况进行了综述。
- 贾玉玺聂大平陈凌娟申丽洁李伟
- 关键词：弓形虫基因型
- PCR衍生技术在刚地弓形虫基因鉴定和分型中的应用被引量：3
- 2012年
- 不同基因型刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)的致病力及对药物的敏感性等均存在较大的差异。运用PCR衍生技术对不同弓形虫株进行基因鉴定和分型,可为弓形虫病的临床诊断和治疗提供重要依据。本文就PCR衍生技术在弓形虫基因鉴定及分型中的应用进展作一综述。
- 聂大平尤英霞申丽洁李伟
- 关键词：刚地弓形虫基因鉴定基因分型
- 分子诊断技术在弓形虫检测和基因分析中的研究进展
- 2014年
- 弓形虫是一种专性细胞内寄生的寄生虫,人感染后多呈隐性感染,临床表现缺乏特异性,检测及诊断较为困难.分子诊断是应用分子生物学方法,检测患者体内遗传物质结构或表达水平的变化,继而做出诊断的技术,它为疾病的预防、诊断、治疗和转归提供更为准确的信息.目前,分子诊断技术主要有核酸探针技术、PCR及其衍生技术、环介导等温扩增技术、基因芯片技术等.该文对分子诊断技术在弓形虫中的应用进行综述.
- 冷丽陈凌娟贾玉玺罗米申丽洁
- 关键词：刚地弓形虫弓形虫病基因分析
- 刚地弓形虫速殖子表面抗原的研究及应用被引量：1
- 2014年
- 弓形虫是一种专性细胞内寄生原虫,能感染包括人在内的所有温血动物。近年来弓形虫速殖子表面抗原已成为候选的诊断和疫苗抗原,主要包括P30、P22、P43、P35和P23等,本文就此做一综述。
- 冷丽罗米高菊申丽洁
- 关键词：刚地弓形虫速殖子表面抗原
- 云南HIV阳性患者感染弓形虫基因型的初步分析被引量：6
- 2013年
- 2011年9月至2012年12月收集云南省西部地区HIV阳性患者全血样品150份,利用巢氏PCR技术对血样进行弓形虫B1基因的扩增,扩增产物经限制性内切酶Pm1Ⅰ和XhoⅠ酶切,进行限制性内切酶片段长度多态性分析(RFLP)。自B1基因扩增阳性的血样中取5份扩增产物测序,结果与标准基因Ⅰ型株B1基因序列(登录号为AF179871)进行比对分析。在150份HIV阳性患者血样中,13份扩增出弓形虫B1基因,约530 bp。PCR产物酶切结果显示,13份血样均得到1个片段,约为500 bp,与标准基因Ⅰ型株的条带一致。测序结果显示,4份血样的扩增产物完全一致,与基因Ⅰ型株的B1基因序列仅有3个碱基的差异;余1份血样的扩增产物在第230对碱基处G→A。因此初步确定此次研究中的云南省西部地区HIV阳性患者感染弓形虫基因型为Ⅰ型。
- 聂大平贾玉玺陈凌娟尤英霞李伟申丽洁
- 关键词：人类免疫缺陷病毒刚地弓形虫B1基因巢式PCR
- 云南大理HIV阳性者人源弓形虫c22-8基因分析被引量：1
- 2015年
- 目的对云南大理HIV阳性者人源弓形虫c22-8基因进行分析。方法运用巢式PCR技术对HIV阳性者全血标本进行弓形虫c22-8基因的扩增,扩增产物用限制性内切酶BsmAⅠ和MboⅡ酶切鉴定,并对基因序列进行测定与分析。结果 291份HIV阳性者血样中,32份成功扩增出弓形虫c22-8基因,扩增产物酶切后获得约200bp(<200bp)、约100bp和<100bp等3条片段。对扩增产物进行测序分析,云南大理人源弓形虫c22-8基因与基因Ⅰ型标准株(RH株)c22-8基因序列一致。结论初步分析云南大理人源弓形虫与弓形虫基因I型标准株一致。
- 冷丽李伟高菊和艳红罗米申丽洁
- 关键词：HIV刚地弓形虫
- 云南西部人类免疫缺陷病毒与弓形虫双重感染者一氧化氮水平的研究
- 2013年
- 目的了解人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus，HIV）与弓形虫双重感染者的一氧化氮（nitric oxide，NO）水平及感染弓形虫与NO之间的关系。方法收集144例HIV阳性者血清，进行弓形虫抗体检测．于9个月后再次取血．前后两次取得的血清应用硝酸还原酶法测定其NO的水平：对HIV阳性者血清进行CD4＋细胞计数．根据CDg细胞计数水平将患者分为免疫功能正常组、免疫功能受损组和免疫功能严重受损组．检测三组患者的NO水平。用SPSS16．0软件对检测结果进行统计学分析。结果HIV与弓形虫双重者感染者的血清NO值为（82．77±5．82）μmol／L。HIV阳性无弓形虫感染者的NO值为（44．56±5．38）μmol／L，二者差异有统计学意义（P〈0．05）；第一次和第二次检测的HIV与弓形虫双重感染者NO水平分别为（81．37±8．22）μmol／L和（84．18±8．28）μmol／g．差异无统计学意义（P〉0．05）；第一次和第二次检测的HIV单一感染者NO值分别为（48．35±9．16）μmol／L和（40．78±5．67）μmol／L差异无统计学意义（P〉0．05）。免疫功能正常组NO水平与免疫功能受损组、免疫功能严重受损组进行比较，差异均具有统计学意义（P〈0．05）；免疫功能受损组NO水平高于免疫功能严重受损组，但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论HIV与弓形虫双重感染者血清NO水平比HIV阳性单一阳性者高．随着HIV阳性者CD4＋细胞计数的下降．机体产生NO的能力也在减弱。
- 陈凌娟贾玉玺聂大平尤英霞罗米李伟申丽洁
- 关键词：弓形虫
- 巢式PCR在弓形虫检测和基因研究中的应用进展被引量：8
- 2013年
- 弓形虫是一种专性细胞内寄生的寄生虫,人感染后多呈隐性感染,临床检测及诊断困难。巢式PCR是利用2套引物,对靶细胞基因2次识别并进行2轮扩增的方法,它可从极少量的模板中获得较高浓度和纯度的靶片段,在弓形虫的检测和基因研究中具有敏感性高、特异性强、稳定性好的优点。本文对巢式PCR在弓形虫中的应用进行了综述。
- 陈凌娟贾玉玺申丽洁
- 关键词：巢式PCR弓形虫
