黑龙江省科技攻关计划(GC05C31601)
- 作品数：13 被引量：74H指数：6
- 相关作者：李文兰季宇彬徐栋王晓冬任晓蕾更多>>
- 相关机构：哈尔滨商业大学国家教育部浙江医药高等专科学校更多>>
- 发文基金：黑龙江省科技攻关计划黑龙江省教育厅振兴老工业基地项目黑龙江教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生历史地理化学工程更多>>
- 金匮肾气丸正丁醇部位HPLC指纹图谱的建立及化学成分的归属被引量：3
- 2008年
- 目的:采用高效液相色谱技术建立金匮肾气丸正丁醇部位HPLC指纹图谱,同时分析其化学成分的归属。方法:采用Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-1%冰醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;检测波长为254 nm;流速为0.5 mL.min-1;柱温为30℃。结果:得到分离度较好的金匮肾气丸药效部分的指纹图谱,共标定出14个指纹特征峰,方法稳定、重现性好。同时结合复方药物及单味药的物质信息,确定了金匮肾气丸药效部分特征峰的来源。结论:所建立的金匮肾气丸正丁醇部位指纹图谱特征性强、重现性较好,对金匮肾气丸正丁醇部位的质量评价有重要参考价值。
- 李文兰徐栋任晓蕾季宇彬
- 关键词：金匮肾气丸高效液相色谱法
- 均匀设计法优选金匮肾气丸中苷类成分的提取工艺被引量：16
- 2008年
- 目的优选金匮肾气丸中苷类成分的提取工艺。方法采用HPLC法测定马钱苷、芍药苷的量,紫外分光光度法测定总苷和总皂苷的量。以浸膏率、马钱苷、芍药苷、总苷和总皂苷的量为指标,按U9(95)均匀设计表设计试验,分别考察乙醇体积分数、液固比、煎煮时间和煎煮次数4个因素的影响。结果通过DPS软件分析,得出苷类成分的最佳提取工艺为用14倍量58%乙醇煎煮3次,每次3h,在此工艺提取得马钱苷和芍药苷的量分别为2.4770、0.7684mg/g,以马钱苷计总苷的量为34.1782mg/g,以人参皂苷Re计总皂苷的量为4.9108mg/g。结论均匀设计法优选出的金匮肾气丸中苷类成分的提取工艺合理可行,为金匮肾气丸的进一步研究提供参考。
- 李文兰任晓蕾赵稷季宇彬徐栋
- 关键词：金匮肾气丸苷类均匀设计
- 大孔树脂纯化复方中总苷类成分的吸附特征被引量：10
- 2007年
- 研究D-101大孔树脂分离纯化金匮肾气丸中总苷类成分的工艺条件及参数.以马钱苷、芍药苷、总苷和总皂苷的质量分数为指标,比较四种大孔树脂对金匮肾气丸苷类成分的吸附性能,筛选出效果较好的D-101大孔树脂.通过对树脂的漏点质量浓度、吸附动力学曲线、药液pH值对树脂吸附的影响,以及对洗脱剂质量浓度、用量、pH值的考察,筛选出最佳的吸附洗脱工艺.D-101大孔树脂能有效地吸附和解吸金匮肾气丸中的苷类成分,最佳的吸附工艺参数苷类样品液质量浓度0.25 g/mL,药液的pH值6,吸附时间为8 h.以pH=8的70%乙醇为洗脱液,洗脱体积为30BV.树脂可重复利用2次.终产品中总苷的质量分数达43.87%,总皂苷的质量分数为4.93%.用大孔树脂对金匮肾气丸中总苷成分类进行纯化是可行的.
- 李文兰赵稷徐栋任晓蕾
- 关键词：大孔树脂金匮肾气丸总苷总皂苷
- 金匮肾气丸中三萜类成分的质量比测定研究被引量：1
- 2008年
- 建立金匮肾气丸中三萜类成分的质量比测定方法.以HPLC法选用SymmetryC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)测定该复方中茯苓酸、熊果酸及齐墩果酸的质量比.茯苓酸质量比测定色谱条件为:检测波长为242 nm;流动相为甲醇-水-磷酸(75∶25∶0.2);流速为1 mL/min;柱温为30℃.熊果酸及齐墩果酸的色谱条件:检测波长为215 nm;流动相为乙腈-甲醇-水-乙酸胺(62.5∶15.5∶22∶0.55);流速为0.8 mL/min;柱温为30℃.茯苓酸、熊果酸及齐墩果酸的质量比分别为0.116 mg/g、0.287 mg/g、0.134 mg/g.结果表明,该方法简便、准确、重现性好,适用于金匮肾气丸中三萜酸类成分的定量分析.
- 任晓蕾李文兰徐栋于莹莹王晓冬
- 关键词：HPLC金匮肾气丸三萜酸质量比
- 金匮肾气丸醇提物HPLC特征指纹图谱的研究被引量：2
- 2011年
- 目的:建立金匮肾气丸醇提物RP-HPLC指纹图谱的分析方法。方法:采用低压梯度洗脱的方法进行色谱分离,实验测定多批样品并记录指纹图谱,计算相似度。结果:共确定了16个峰为金匮肾气丸的指纹特征峰,自制样品相似度良好,与不同厂家生产的样品相似度有一定的差异。结论:该法精密度高,重复性好,可为金匮肾气丸的指纹图谱评价提供依据。
- 程斌周爱珍李文兰
- 关键词：金匮肾气丸指纹图谱高效液相色谱法
- 肉桂酸的代谢与CYP450酶的相关性研究被引量：9
- 2009年
- 目的通过离体肝匀浆实验法来研究肉桂酸的代谢转化过程,探讨参与肉桂酸代谢的CYP450亚酶,为临床上合理用药提供科学依据。方法应用高效液相色谱法检测大鼠肝匀浆温孵液中剩余肉桂酸的含量,分析各诱导和抑制剂对肉桂酸代谢的影响。结果特异性CYP1A诱导剂β-NF组中肉桂酸代谢速率明显高于对照组,而主要诱导CYP2B的PB组和CYP3A的DEX组与对照组比较无明显区别;特异的CYP1A抑制剂α-NF则显著抑制肉桂酸的代谢。结论CYP1A是介导肉桂酸代谢转化的主要酶系,肉桂酸与抑制或诱导CYP1A酶的药物合用可能存在相互作用。
- 李文兰杜娟季宇彬于莹莹扈正婷王晓冬
- 关键词：肉桂酸细胞色素P450肝匀浆
- 不同来源桂皮酸的药代动力学比较研究被引量：5
- 2008年
- 目的：比较研究新西兰兔口服桂皮酸、肉桂、金匮肾气丸后血清中桂皮酸的药代动力学。方法：采用RP-HPLC法分别测定新西兰兔口服桂皮酸、肉桂、金匮肾气丸后桂皮酸的血药浓度。色谱条件为Symmetry C18（3．9mm×150min，5μm）柱，甲醇-1％冰醋酸水溶液（45：55）为流动相，流速0．8mL·min^-1，柱温35℃，检测波长285nm。所得结果用3p87软件计算动力学参数。结果：桂皮酸的线性范围0．06～15μg·mL^-1（r=0．9997），最低检测限为0．054μg·mL^-1，桂皮酸在兔体内的药动学过程均符合二室模型。结论：本方法灵敏、专一、精密，可准确测定桂皮酸在兔体内的血药浓度，通过3种情况的药代动力学参数，揭示了桂皮酸在兔体内的药代动力学规律。
- 李文兰王晓冬季宇彬扈正婷任晓蕾王佳
- 关键词：桂皮酸高效液相色谱代谢药代动力学
- 马钱苷肠吸收机制的研究被引量：16
- 2008年
- 目的：考察药物浓度、肠段、pH及P-gP对马钱苷肠吸收机制的影响规律。方法：将大鼠分为10组：马钱苷高、中、低剂量组（0．1，o．025，0．0125mg·mL^-1）；十二指肠、空肠及回肠组（0．013mg·mL^-1）；pH6，7，8组（0．013mg·mL^-1）；诱导剂利福平组（0．0125mg·mL^-1）。采用大鼠在体循环灌流法，应用HPLC测定肠吸收循环液中马钱苷的浓度，UV法测定肠吸收循环液中即时酚红浓度。结果：马钱苷在0．0125—0．1mg·mL^-1，其吸收量与药物浓度呈线性关系，且各浓度吸收速率基本不变；pH对马钱苷吸收没有显著影响；各个肠段的吸收速率及吸收量顺序为回肠〉十二指肠〉空肠；此外，P-gp诱导剂利福平对马钱苷的吸收有明显的抑制作用。结论：马钱苷在肠道的吸收呈一级动力学过程，吸收机制推断为被动扩散；具有特定的吸收部位，宜制成胃肠道滞留型定位释药系统；马钱苷为P-gp底物，可以通过与P—gp抑制剂合用提高其生物利用度。
- 李文兰扈正婷季宇彬王晓冬徐栋
- 关键词：马钱苷HPLC
- 金匮肾气丸总苷类成分HPLC-DAD-ELSD指纹图谱的建立被引量：4
- 2008年
- 目的以马钱苷为参照物建立金匮肾气丸总苷类成分的指纹图谱。方法采用二极管阵列检测器-蒸发光散射检测器(DAD-ELSD)串联技术,乙腈-1%冰醋酸为流动相(梯度洗脱),流速0.5 mL·min^(-1),柱温30℃,漂移管温度90℃,气体压力为207 kPa。结果DAD图谱中有12个共有峰,ELSD图谱中有16个共有峰,确定其为指纹峰。采用国家药典委员会指纹图谱自动处理系统,10批样品的相似度均大于0.90。结论该方法简便,稳定,重现性好。适用于金匮肾气丸总苷类的指纹图谱检测。
- 李文兰于莹莹赵稷王晓冬扈正婷徐栋
- 关键词：高效液相色谱指纹图谱
- 金匮肾气丸中有效成分的药代动力学研究被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨金匮肾气丸(熟地黄、肉桂、附子、泽泻等)中桂皮酸与丹皮酚在新西兰兔体内的药代动力学规律。方法:采用RP-HPLC法测定新西兰兔经口服金匮肾气丸后桂皮酸与丹皮酚的血药浓度。色谱条件为SymmetryC18(5μm,3.9mm×150mm)柱,甲醇-1%冰醋酸水溶液(45∶55)为流动相,流速0.8mL/min,柱温35℃,桂皮酸检测波长285nm,丹皮酚检测波长274nm。所得结果用3p87软件计算动力学参数。结果:桂皮酸的线性范围0.06～15μg/mL(r=0.9997),最低检测浓度为0.054μg/mL,桂皮酸在兔体内的药动学过程符合二室模型;丹皮酚的线性范围0.2～10μg/mL(r=0.9999),最低检测浓度为0.02μg/mL,丹皮酚在兔体内的药动学过程符合一室模型。结论:本文所建立的HPLC方法灵敏、专一、准确,可准确测定桂皮酸和丹皮酚的血药浓度,通过药代动力学参数,揭示了复方给药后两种成分在兔体内的药代动力学规律。
- 李文兰王晓冬季宇彬扈正婷王佳任晓蕾
- 关键词：金匮肾气丸桂皮酸丹皮酚高效液相色谱药代动力学
