公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

细粒棘球蚴囊液对HepG2细胞增殖的影响: 2012年; 目的探讨细粒棘球蚴囊液（HCF）对宿主肝细胞丝裂原活化蛋白激酶信号通路及细胞周期的影响。方法四甲基偶氮唑盐法检测不同浓度HCF对HepG2细胞的增殖作用。流式细胞仪检测细胞周期。Western blot法检测磷酸化细胞外信号调节激酶（P-ERK）、增殖细胞核抗原（PCNA）、细胞周期蛋白（cyclin）D1、cyclin A、cyclin B1、cyclin E的表达水平。对数据采用重复测量方差分析。结果在48、72h和96h，15％、30％和60％HCF组与无胎牛血清比较，能明显促进HepG2细胞的增殖护值均〈0．05）。Westem blot检测结果显示：15％HCF组p-ERK在48h高表达（F=1．916，P〈0．01），cyclin D1在24h高表达旷=3．901，P〈0．01），15％、30％HCF组PCNA分别在48h、72h高表达（F=91．140，P〈0．01），cyclinA分别在48h、72h高表达旷=18．587，P〈0．01），cyclinB1分别在48h、72h高表达（F=2．064，P〈0．01），30％HCF组cyclinE在96h高表达（F=1．068，P〈0．01）。结论HCF对体外培养的HepG2细胞无毒害作用，对其增殖有一定促进作用。; 李朝旺赵晋明张传山吕国栋温浩林仁勇; 关键词：肝细胞细胞周期细胞增殖

细粒棘球绦虫DNA聚合酶δ小亚基EgPolD2基因的克隆及序列分析被引量：1: 2012年; 目的从新疆株细粒棘球绦虫原头蚴中克隆DNA聚合酶δ小亚基EgPolD2,进行序列测定和生物信息学分析。方法设计EgPolD2特异性引物,用RT-PCR方法从细粒棘球绦虫原头蚴cDNA中克隆EgPolD2基因,然后将其克隆至pMD18-T载体,测序并进行生物信息学分析,半定量反转录PCR分析其在细粒棘球绦虫原头蚴和囊泡中的表达情况。结果 EgPolD2基因开放阅读框为1 218bp,编码405个氨基酸,等电点为4.74。NCBI保守功能区分析软件预测EgPolD2蛋白第113～378个氨基酸为MPP_PolD2_C结构域。登陆GenBank进行Blast比对,EgPolD2与曼氏血吸虫SmPolD2基因同源性为32.1%,与线虫和人等其他物种PolD2基因同源性在18.3%～22.8%之间。进化树分析表明EgPolD2与SmPolD2相聚集,与其他物种同源性较低。半定量RT-PCR显示,EgPolD2在细粒棘球绦虫原头蚴和囊泡中均有表达,且表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论本实验成功克隆出细粒棘球绦虫EgPolD2新基因,为进一步研究抗细粒棘球绦虫药物靶标奠定了基础。; 吕国栋叶建蔚张传山王俊华李亮温浩林仁勇; 关键词：细粒棘球绦虫

Fas及Caspase家族在泡球蚴感染宿主肝脏中的表达及其意义被引量：3: 2011年; 目的探讨细胞凋亡信号分子Fas及Caspase家族在肝泡球蚴病宿主中的表达及意义。方法16例配对泡型包虫患者（AE）肝脏标本，16只雌性BALB／C小鼠。分析肝脏标本中肝细胞病理变化、凋亡及Fas、Caspase-3、Caspase-6和Caspase-9的表达。结果AE患者病灶周围肝细胞水肿，汇管区周围纤维化，肝细胞造型坏死；病灶周围肝细胞发生显著凋亡[（74．0±15．0）％比（4．2±3．3）％]，Fas[（71．3±19．0）％比（5．2±1．6）％]、Caspase-3[（39．4±18．3）％比（3．3±2．9）％]、Caspase-8[（37．6±3．5）％比（4．0±1．8）％]和Caspase-9[（24．7±13．8）％比（2．0±1．4）％]高表达（P〈0．05）。泡球蚴感染小鼠病灶处可见囊泡，肝组织纤维化严重；肝细胞发生显著凋亡[（37．5±5．2）％比（13．9±2．7）％]，Fas[（48．3±6．2）％比（4．6±1．2）％]、Caspase-3[（29．7±6．3）％比（5．2±1．9）％]、Caspase-8[（23．1±2．9）％比（3．5±1．4）％]和Caspase-9[（16．7±3．2）％比（2．3±1．1）％]高表达（P〈0．05）。结论泡球蚴感染引起宿主肝细胞凋亡，提示Fas及Caspase家族介导的细胞凋亡信号通路可能参与了泡球蚴所致肝损伤进程。; 王俊华张传山张雪卢晓梅温浩林仁勇; 关键词：泡球蚴病 FAS CASPASES

细粒棘球蚴囊液对HepG2肝癌细胞系细胞周期的影响被引量：3: 2012年; 目的探讨细粒棘球蚴(Eg)囊液(HCF)在感染急性期对宿主肝细胞MAPK信号通路及细胞周期的影响。方法常规方法培养HepG2细胞,以HCF为刺激物,于不同时间点用Western blot检测p-ERK、增殖细胞核抗原PC-NA、细胞周期蛋白cyclin-D1、A、B1和E的表达水平,并与无FCS组比较。结果 Western blot检测显示,15%、30%HCF组p-ERK分别在换液培养3h和30min高表达(P<0.05),PCNA分别在3h和12h高表达(P<0.05),cyclin-D1在3h高表达(P<0.05),cyclin-A分别在3h和12h高表达(P<0.05),15%HCF组cyclin-E在3h高表达(P<0.05),15%、30%HCF组cyclin-B1在各时间点表达量微弱(P<0.05)。结论 HCF对体外培养的HepG2细胞无毒害,且对其增殖有一定的促进作用。; 李朝旺赵晋明张传山吕国栋王俊华李静范金亮温浩林仁勇; 关键词：肝细胞细胞周期细胞增殖

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(30960341)