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上海市科学技术委员会重点实验室专项资金项目(06DZ22027)

作品数：17 被引量：77H指数：5
相关作者：冉志华童锦禄萧树东沈骏蔡青更多>>
相关机构：上海交通大学医学院附属仁济医院上海交通大学上海市消化疾病研究所更多>>
发文基金：上海市科学技术委员会重点实验室专项资金项目国家自然科学基金杨森科学研究基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 12篇结肠
  • 9篇克罗恩
  • 9篇克罗恩病
  • 8篇炎症
  • 8篇炎症性
  • 8篇炎症性肠病
  • 8篇结肠炎
  • 8篇肠病
  • 7篇溃疡
  • 7篇溃疡性
  • 6篇细胞
  • 5篇喜树碱
  • 5篇溃疡性结肠炎
  • 4篇肿瘤
  • 4篇羟基喜树碱
  • 4篇活动性
  • 3篇蛋白
  • 3篇凋亡
  • 3篇多药
  • 3篇多药耐药

机构

  • 17篇上海交通大学...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇上海市消化疾...

作者

  • 17篇冉志华
  • 13篇童锦禄
  • 12篇萧树东
  • 10篇沈骏
  • 8篇聂芳
  • 8篇蔡青
  • 7篇朱明明
  • 6篇徐锡涛
  • 6篇黄美兰
  • 5篇王天蓉
  • 4篇殷洪敏
  • 4篇陈翔
  • 3篇周笑甜
  • 3篇张尧
  • 3篇郑青
  • 2篇钱孝先
  • 2篇张凤
  • 1篇黄关兰
  • 1篇陈迟
  • 1篇汪铮

传媒

  • 4篇胃肠病学
  • 4篇胃肠病学和肝...
  • 3篇临床消化病杂...
  • 3篇中华消化杂志
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华消化内镜...
  • 1篇医学临床研究

年份

  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 5篇2009
  • 6篇2008
共 17 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
凝血和纤溶状态的变化对炎症性肠病疾病活动性的影响被引量：10
2008年
目的评价炎症性肠病患者及正常对照者之间凝血和纤溶状态的差异及其和疾病活动性的关系。方法队列研究271例炎症性肠病患者和正常对照者的凝血和纤溶状态,性别分层分析凝血和纤溶状态的改变和炎症活动性的关系。结果炎症性肠病患者血小板、血小板分布宽度、凝血酶原时间、纤维蛋白原和活化部分凝血活酶时间显著高于正常对照者(P<0.05),但平均血小板体积显著低于正常对照组(P<0.05)。多元回归分析显示纤维蛋白原是男性溃疡性结肠炎患者ESR(β=1.316,P=0.000)和CRP(β=1.233,P=0.015)的线性相关因子;血小板(β=0.436,P=0.037)和凝血酶原时间(β=0.810,P=0.000)是女性克罗恩病患者克罗恩病活动指数的线性相关因子。结论炎症性肠病患者凝血和纤溶状态异常和疾病活动性相关,纤维蛋白原、血小板和凝血酶原时间是炎症活动性的预测因素。
沈骏周笑甜冉志华张尧殷洪敏蔡青黄美兰萧树东
关键词：凝血纤溶克罗恩病溃疡性结肠炎
表没食子儿茶素没食子酸酯对乙酸诱导的大鼠结肠炎抗炎作用机制的研究被引量：2
2008年
背景:表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)具有抗氧化作用,能抑制炎症信号通路,如抑制可诱导促炎因子表达的核因子(NF)-κB。目的:探讨EGCG对乙酸诱导的大鼠结肠炎的抗炎作用机制。方法:60只Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为正常对照组(n=10)、模型安慰剂组(n=20)、EGCG治疗组(n=15)和柳氮磺吡啶(SASP)治疗组(n=15)。正常对照组常规饲养;以8%乙酸制备结肠炎模型后,模型安慰剂组、EGCG治疗组和SASP治疗组每日分别予0.9%NaCl溶液2ml、EGCG50mg/kg、SASP0.25g/kg灌胃治疗7d,第8d处死大鼠。酶联免疫吸附测定(ELISA)检测大鼠血清肿瘤坏死因子(TNF)-α和干扰素(IFN)-γ含量,免疫组化SP法测定结肠组织NF-κBp65表达。结果:与模型安慰剂组和SASP治疗组相比,EGCG治疗组大鼠血清TNF-α和IFN-γ以及结肠组织NF-κBp65水平显著降低(P<0.01)。结论:EGCG可通过调节免疫因子表达而达到抗炎的治疗作用,使结肠炎症反应减轻,其疗效优于传统药物SASP。
冉志华陈迟萧树东
关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯结肠炎肿瘤坏死因子Α
益生菌对炎症性肠病诱导缓解、维持治疗和贮袋炎作用系统评价被引量：26
2008年
目的评价益生菌对炎症性肠病缓解、维持治疗和贮袋炎的作用。方法检索MEDLINE,EMBASE,the Cochrane Controlled Trials Register,OVID,BIOSIS和中国生物科技数据库,两位作者独立选取和炎症性肠病缓解率、复发率以及副作用相关的,对比益生菌治疗和非益生菌治疗的随机对照试验,使用RevMan4.2.10软件统计分析,同时做亚组分析和敏感性分析。结果21项随机对照试验中共有1515例患者符合入选标准:4项研究评估了缓解率,14项研究评估了复发率,3项研究同时评估了缓解率和复发率。通过荟萃分析,炎症性肠病的总体缓解率相对危险度(relative risk,RR)为1.05(95%CI=0.84-1.31),克罗恩病的缓解率RR0.85(95%CI=0.64-1.13),溃疡性结肠炎的缓解率RR1.18(95%CI=0.87-1.58);贮袋炎临床复发率RR0.24(95%CI=0.12-0.48),克罗恩病临床复发率RR1.11(95%CI=0.69-1.80);内镜复发率的RR1.08(95%CI=0.67-1.74);益生菌与安慰剂比较,炎症性肠病的复发率RR0.51(95%CI=0.29-0.92);益生菌与5-氨基水杨酸比较,溃疡性结肠炎的复发率RR0.96(95%CI=0.76-1.19)。结论溃疡性结肠炎患者使用益生菌作为缓解治疗具有和5-氨基水杨酸相同的效果并优于安慰剂,但在炎症性肠病的诱导缓解中无额外益处。
沈骏冉志华童锦禄萧树东
关键词：炎症性肠病溃疡性结肠炎克罗恩病益生菌
炎症性肠病患者血浆TRAF1的表达及其临床意义被引量：1
2009年
目的比较炎症性肠病患者血浆肿瘤坏死因子受体相关因子-1(tumor necrosis factor receptor-assoc iated factor-1,TRAF-1)水平和正常对照者的差异,分析血浆TRAF1水平对炎症性肠病的诊断价值以及与内镜下疾病活动性的相关性。方法共纳入62例克罗恩病患者、64例溃疡性结肠炎患者和56例正常对照者。应用酶联免疫吸附试验(Enzym e-linked immuno-sorbent assay,ELISA)分析炎症性肠病患者和正常对照者血浆中TRAF1蛋白的表达,受试者工作特征曲线(rece iver-operating characteristic,ROC)分析血浆TRAF1水平对克罗恩病和溃疡性结肠炎的诊断价值,应用Pearson相关分析研究血浆TRAF1水平与内镜下疾病活动性的相关性。结果克罗恩病患者(P=0.000)和溃疡性结肠炎患者(P=0.000)血浆TRAF1水平显著高于正常对照者,同时TRAF1对区分克罗恩病患者和正常对照者(P=0.000)以及区分溃疡性结肠炎患者和正常对照者(P=0.000)具有显著的诊断价值。克罗恩病患者血浆TRAF1表达水平和内镜下疾病活动指数呈较低的负相关(r=-0.260,P=0.041),而溃疡性结肠炎患者血浆TRAF1水平与内镜下疾病活动程度无显著相关性(r=0.029,P=0.821)。结论炎症性肠病患者血浆TRAF1水平增高,血浆TRAF1水平对区分炎症性肠病患者和正常对照者具有诊断价值,但血浆中TRAF1的水平不能反应内镜下疾病活动程度。
沈骏冉志华聂芳童锦禄朱明明蔡青黄美兰王天蓉
关键词：TRAF1克罗恩病溃疡性结肠炎
炎症性肠病患者CD27～CD70共刺激途径的激活研究
2009年
目的探讨CD27CD70共刺激途径在炎症性肠病患者外周循环和肠黏膜中的表达，比较炎症性肠病患者CD27-CD70表达与正常对照者间的差异。方法共纳入62例克罗恩病（CD）、64例溃疡性结肠炎（UC）患者和56名正常对照者。应用酶联免疫吸附试验分析炎症性肠病患者和正常对照者血浆中CD27-CD70蛋白的表达；SYBR—green实时PCR法分析炎症性肠病患者和正常对照者外周血单个核细胞中CD27-CD70mRNA的表达；免疫组化法分析炎症性肠病患者和正常对照者肠黏膜组织CD27CDT0蛋白的表达。结果CD和UC患者血浆中CD27CD70的表达均显著高于正常对照者（P值均〈0．05）。ROC曲线的分析表明，CD27-CD70对区分CD患者和正常对照者以及区分UC患者和正常对照者具有显著的诊断价值（P值均〈0．05）。CD患者血浆中CD27和CD70水平与内镜下疾病活动性（EDAI）无关（r值分别=0．055和0．024，P值分别为0．678和0．852），且UC患者血浆中CD27和CD70水平与EDAI无关（r值分别-0．077和0．021，P值分别为0．547和0．869）。CD患者和UC患者外周血单个核细胞CD27和CD70mRNA表达均显著高于正常对照者外周血单个核细胞中mRNA的表达（P值均-0．000）。免疫组化实验表明CD患者和UC患者肠黏膜组织CD27和CD70的表达均显著高于正常对照者（P值均-0．000）。结论炎症性肠病患者血浆、外周血单个核细胞和肠黏膜中均存在CD27-CD70途径的激活，但血浆中CD27-CD70的水平不能反映内镜下疾病活动程度。选择性干预CD27CD70共刺激通路可能成为缓解或减轻炎症性肠病进程的有益尝试。
冉志华沈骏郑青聂芳童锦禄钱孝先蔡青张凤黄美兰王天蓉萧树东
关键词：克罗恩病溃疡性结肠炎
miR-506在人结肠癌羟基喜树碱多药耐药中的功能研究被引量：2
2010年
目的探讨miR-506在人结肠癌羟基喜树碱多药耐药中的潜在作用。方法首先通过PCR从基因组DNA中克隆出包含miR-506前体的片段,将其连接至miRNA表达载体pMIF-cGFP-Zeo中,测序进行验证。将构建成功的pMIF-miR-506转染至低表达miR-506的亲本细胞SW1116中,加入含G418的选择性培养基进行选择性培养。运用RT-PCR验证稳定转染pMIF-miR-506的SW1116细胞株中的miR-506的表达情况,MTT法检测稳定转染pMIF-miR-506的SW1116细胞株和亲本细胞SW1116对羟基喜树碱的敏感性差异,Annexin V/PI检测各自对羟基喜树碱的凋亡情况。结果测序结果表明hsa-miR-506的前体序列被成功地构建至miRNA表达载体pMIF-cGFP-Zeo中。TaqMan荧光定量PCR技术检测发现,相比亲本细胞SW1116,稳定表达绿色荧光的SW1116细胞克隆中miR-506的含量显著升高,约为33.7±8.3倍。细胞增殖试验表明稳定转染pMIF-miR-506的SW1116细胞株的IC50为(280±13)μg/L,而对照组SW1116的IC50为(152±12)μg/L。同时还发现在相同浓度的羟基喜树碱作用下,亲本细胞SW1116较稳定转染pMIF-miR-506的SW1116细胞株的凋亡细胞比率增高(150μg/L:7.8%±1.7%vs5.4%±1.2%;300μg/L:33.6%±3.9%vs18.2%±4.7%)。结论成功地构建了过表达miR-506的载体pMIF-miR-506;过表达miR-506能够增加SW1116对羟基喜树碱的抵抗性。
童锦禄徐锡涛朱明明陈翔聂芳冉志华萧树东
关键词：结肠癌耐药性细胞凋亡羟基喜树碱
炎症性肠病患者外周血单个核细胞和血浆中肿瘤坏死因子受体相关因子-6的激活
2009年
目的探讨肿瘤坏死因子受体相关因子-6(tumor necrosis factor receptor-associated factor-6,TRAF-6)在炎症性肠病患者外周血单个核细胞和血浆的表达,及其与内镜下疾病活动性的相关性。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)分析炎症性肠病患者和正常对照者血浆中TRAF-6蛋白的表达,SYBR-green real time PCR方法分析炎症性肠病患者和正常对照者外周血单个核细胞中TRAF-6mRNA的表达。数据处理使用Graph Pad Prism5。结果克罗恩病患者(P=0.000)和溃疡性结肠炎患者(P=0.000)血浆TRAF-6水平显著高于正常对照者,但是克罗恩病患者(r=-0.114,P=0.377)以及溃疡性结肠炎患者(r=0.044,P=0.727)血浆TRAF-6表达水平和内镜下疾病活动指数均无显著的相关性。克罗恩病患者(P=0.000)和溃疡性结肠炎(P=0.000)患者外周血单个核细胞TRAF-6mRNA表达均显著高于正常对照者外周血单个核细胞中mRNA的表达。结论炎症性肠病患者血浆和外周血单个核细胞中均存在TRAF-6的激活,但血浆TRAF-6的高表达不能反映内镜下的疾病活动程度。
沈骏冉志华童锦禄聂芳蔡青黄美兰王天蓉钱孝先张凤
关键词：克罗恩病溃疡性结肠炎
表没食子儿茶素没食子酸酯诱导人肝癌细胞HepG2凋亡与TGF—β1-Smad通路激活有关被引量：10
2009年
目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）对人肝癌细胞HepG2细胞周期和凋亡的影响及其机制。方法四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测EGCG对HepG2细胞增殖的影响，流式细胞术检测EGCG对HepG2细胞周期的影响以及细胞凋亡情况，逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）和萤光素酶报告基因系统检测验证HepG2细胞中TGF—β1-Smad通路的完整性，实时聚合酶链反应（realtime PCR）检测EGCG对HepG2细胞中Sfnad2、Smad3、Smad4和Smad7 mRNA表达的影响。结果高浓度EGCG干预时，HepG2细胞的增殖能力随着EGCG浓度和作用时间的增加而下降，呈明显的时效和量效关系，作用72h，HepG2细胞的IC50为111．76μmoL／L。随EGCG剂量增大，HepG2细胞中G0／G1期细胞的比例逐渐增高，80、120和160μmoL/L EGCG处理组分别为44．9％、54．8％和91．3％；相反，S期细胞比例逐渐降低，80、120和160μmoL/L EGCG处理组依次为38．5％、29．2％和3．0％。随着EGCG剂量增大，HepG2细胞的早期凋亡增加，80、120和160μmol／L EGCG处理组的早期凋亡率分别为1．82％、4．22％和6．83％；晚期凋亡也随之增加，80、120和160μmol／L EGCG处理组的晚期凋亡率分别为7．92％、24．19％和27．92％。HepG2细胞中TGF—β1-Smad通路是完整的。EGCG对HepG2细胞中Smad2、Smad3和Smad4 mRNA的表达无明显影响，但下调Smad7 mRNA的表达。结论EGCG能诱导人肝癌细胞HepG2的凋亡，其机制可能涉及TGF—β1-Smad通路的激活。
童锦禄聂芳冉志华潘常青徐锡涛朱明明萧树东
关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯HEPG2细胞凋亡
应用芯片技术筛查人结肠癌羟基喜树碱多药耐药相关微RNA的研究被引量：5
2008年
目的探讨新一类调控分子微RNA（miRNA）在人结肠癌羟基喜树碱多药耐药中的作用，为逆转肿瘤化学治疗的多药耐药性提供新的靶点。方法运用miRCURY^TMLNA ArrayV8．1版芯片检测人结肠癌细胞SW1116和人结肠癌羟基喜树碱多药耐药细胞SW1116，／HCPT的miRNA表达谱，筛选出具有表达差异的miRNA（2倍以上）。通过PiTcar，Targetscan，MIRanda等算法在线搜寻差异表达miRNA的靶基因。利用茎环特异miRNA引物反转录特异的miRNA，并采用荧光定量PCR法对个别差异表达的miRNA进行验证。结果用于芯片分析的总RNA的吸光度比值分别为1．93（SW1116）和1．94（SW1116／HCPT）。琼脂糖变性凝胶电泳进一步验证总RNA质量符合芯片要求。通过芯片检测后发现SW1116／HCPT相比SW1116表达下调的miRNA共有28条，表达上调的有36条。根据靶基因预测结果，我们选取其中2条表达下调hsa-miR-452，hsa-miR-373＊和1条表达上调hsa-miR-506进行荧光定量PCR验证，hsa-miR-452和hsa-miR-506的结果与芯片相符合，但hsa-miR-373＊表达量不足以由荧光定量PCR检测出。结论miRNA表达量的改变可能在人结肠癌羟基喜树碱多药耐药中起有关键作用。
童锦禄冉志华陈翔徐锡涛聂芳萧树东
关键词：结肠肿瘤微RNA多药耐药性
Ufd1基因沉默逆转SW1116/HCPT细胞株对羟基喜树碱耐药的研究被引量：2
2011年
背景:泛素融合降解1样蛋白(Ufd1)在蛋白质逆向转运中发挥一定作用。前期研究发现羟基喜树碱(HCPT)耐药人结肠癌细胞株SW1116/HCPT Ufd1表达增高。目的:探讨Ufd1基因沉默在逆转SW1 116/HCPT细胞株对HCPT耐药性中的作用。方法:干扰组SW1116/HCPT细胞转染Ufd1特异性siRNA以沉默Ufd1基因,对照组转染非特异性siRNA。体外药物敏感性试验检测细胞对HCPT的敏感性,流式细胞术检测细胞周期,比色法测定caspase-3活性,蛋白质印迹法检测p-JNK、p53表达情况和细胞内泛素化蛋白贮留情况。结果:干扰组SW1116/HCPT细胞对HCPT的敏感性显著高于对照组(P<0.05)。经HCPT作用,干扰组和对照组细胞均出现S期阻滞、caspase-3活性增高和p-JNK、p53、泛素表达增加,干扰组更为明显。结论:以RNA干扰技术沉默Ufd1基因可逆转SW1116/HCPT细胞株对HCPT的耐药性,推测该作用可能与活化JNK信号通路、上调p53表达以及致细胞内泛素化蛋白贮留而破坏细胞内蛋白代谢的协调性有关。
陈翔聂芳冉志华童锦禄朱明明徐锡涛萧树东
关键词：结直肠肿瘤羟基喜树碱多药耐药相关蛋白质类
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