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重庆市自然科学基金(CSTC2009BB5406)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：何通川杨震侯曼美张丽杨可更多>>
相关机构：重庆医科大学附属第一医院西南大学美国芝加哥大学更多>>
发文基金：重庆市自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇原核表达
  • 1篇原核表达载体
  • 1篇人组织
  • 1篇人组织型纤溶...
  • 1篇溶酶
  • 1篇溶酶原激活剂
  • 1篇组织型
  • 1篇组织型纤溶酶...
  • 1篇组织型纤溶酶...
  • 1篇纤溶
  • 1篇纤溶酶
  • 1篇纤溶酶原
  • 1篇纤溶酶原激活
  • 1篇纤溶酶原激活...
  • 1篇激活剂
  • 1篇杆菌
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 1篇美国芝加哥大...
  • 1篇西南大学
  • 1篇重庆医科大学...

作者

  • 1篇周建中
  • 1篇雷寒
  • 1篇张睿
  • 1篇景丽丽
  • 1篇杨可
  • 1篇张丽
  • 1篇侯曼美
  • 1篇杨震
  • 1篇何通川

传媒

  • 1篇西南大学学报...

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
人组织型纤溶酶原激活剂原核表达载体的构建及在大肠杆菌中的初步表达被引量：1
2012年
目的:构建人组织型纤溶酶原激活剂(tissue-type plasminogen activator,tPA)原核表达载体,检测其在大肠杆菌Escherichia coli中的初步表达.方法:以含有人tPA基因的质粒为模板,设计引物扩增出含有RGDS-tPA基因并构建到原核表达载体pET28a中,测序证实为正确的rtPA序列,并将pET28a-tPA转化至菌株E.coli BL21(DE3).用IPTG诱导rtPA在E.coli中表达,并通过聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)进行验证.结果:琼脂糖凝胶电泳获得目的基因片段tPA的条带约在1 700bp处,鉴定为阳性重组体;聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定获得目的蛋白片段rtPA的条带约53KDa,为非活性的包涵体.结论:人组织型纤溶酶原激活剂原核表达载体构建成功,可在大肠杆菌中有效表达.
杨震杨可侯曼美景丽丽张睿张丽雷寒何通川周建中
关键词：组织型纤溶酶原激活剂原核表达载体
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