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固定化生物活性碳对微污染饮用水的深度处理被引量：1: 2012年; 目前,饮用水水源污染已成为全球范围的主要环境问题之一,而常规水处理工艺已经难以应对当前严重的水体微污染问题。通过对常规启动的固定化生物活性碳(IBAC)、非常规启动的固定化生物活性碳(IBAC新)和普通活性碳(GAC)对TOC、UV254、浊度、氨氮、亚硝酸盐氮等指标的处理效果的比较,得出IBAC无论在净化效果和运行稳定程度上都优于另两个碳柱。; 姜春龙贾立明; 关键词：生物活性碳固定化微污染水

两株菲降解菌的降解特性及动力学被引量：1: 2020年; 从实验室小型MBR池中,筛选纯化得到两株菲降解菌,对比研究不同环境因素对两种菌株降解菲的影响,并利用Monod动力学模型对结果进行拟合。研究发现:两株菲降解菌(菌株Na-B与Na-S)经鉴定后分别为短芽孢杆菌(Bacillus brevis)与鞘氨醇单胞菌(Sphingomonas sp.)。两株菌对菲有较好的降解效果,最佳环境条件:菌悬液投加量为20 mL,温度为28℃,pH值为7.2。在最佳环境条件下,菌株Na-B在48 h内对菲(1.0 mg/L)的降解率达98.8%,菌株Na-S在56 h内对菲(1.0 mg/L)的降解率可达96.3%。比较两菌株的综合特性,菌株Na-S更适应酸性环境,且具有较强的低温耐受性;菌株Na-B的酸碱耐受范围较大而温度适应性较差。两菌株对菲的降解用Monod动力学模型进行模拟,得到菌株Na-B与菌株Na-S对菲的最大比降解速度vmax与饱和常数K_S分别为1.158 mg/(L·h)、11.905 mg/L与0.951 mg/(L·h)、16.311 mg/L。; 梁雪涛苏俊杰王震杨琦; 关键词：生物降解

微量/痕量有机污染物前处理技术研究进展被引量：2: 2012年; 由于有毒有机物在环境中含量极低,且受到共存基质的干扰,前处理成为整个有毒有机物分析工作的重要一环。本文主要介绍了当前常用的前处理技术(如液液萃取、固相萃取、固相微萃取、顶空法、吹扫捕集、索氏提取、超声提取、加压溶剂萃取、超临界流体萃取),并对一些方法进行了归纳对比。在此基础上,对环境中有毒有机物前处理技术的发展方向进行了展望。; 姜春龙; 关键词：有机污染物前处理

松花江佳木斯江段休养生息前后水质变化被引量：4: 2012年; 让江河"休养生息"是探索具有中国特色环境保护新道路的重要内容,是受污染江河治理的必由之路。国家在全国七大江河中第一个批准"十一五"松花江流域水污染防治规划。"十一五"期间松花江经过休养生息,水质已有了明显的改善,尤其是松花江出境水质达标率显著提高。以休养生息前、后松花江佳木斯江段水质的污染演变为重点研究对象,通过松花江水质和出境水质的演变及其污染趋势,提出松花江休养生息后其出境水质达标率逐年提高的科研依据。; 姜春龙陈雯雯吕冬颖顾平; 关键词：休养生息水质界河

水中Propyzamide等残留农药的分析方法研究: 2012年; Propyzamide、TPN、Diazinon、IBP、MEP、Benthiocarb等农药是目前广泛使用的除草剂和杀虫剂,其中部分农药如BPMC被列为毒害品,然而目前还没有可行有效的、针对以上物质的统一检测方法.选用了合适的有机溶剂对多种组分进行同时萃取,经过净化后采用气相色谱-质谱法测定,分析效果较好.; 姜春龙贾立明; 关键词：溶剂萃取除草剂杀虫剂气相色谱-质谱法

IrO2/Ti-Fe电极电化学降解四氯化碳的研究被引量：7: 2017年; 以Ir O2/Ti为阳极,Fe为阴极,研究了电化学降解四氯化碳(Carbon Tetrachloride,CT)的性能,重点研究了槽电压、极板间距、溶液的初始p H、电解质种类及浓度等因素对CT处理效果的影响.结果表明:槽电压为3 V,极板间距为50 mm,初始p H为4.5,电解质Na2SO4浓度为10mmol·L^(-1)时,CT的降解效果最佳,3 h内CT(1 mg·L^(-1))的去除率可达68.6%.运用循环伏安法(Cyclic Voltammetry,CV)研究了CT的电化学降解行为,并对降解机理进行初步推测,发现阴极还原脱氯是CT电化学降解的主要途径,CT还原脱氯的产物主要是三氯甲烷(Chloroform,CF)和二氯甲烷(Dichloromethane,DCM).; 冯玉阳刘伟白智勇王震陈会萍杨琦; 关键词：电化学四氯化碳还原脱氯

磁性石墨烯吸附水中Cr(Ⅵ)研究被引量：43: 2015年; 以氧化石墨和铁盐为原料,采用化学沉淀法制备出磁性石墨烯复合材料,运用静态吸附实验研究了吸附动力学、热力学、等温吸附模型以及不同因素如p H、温度、时间对Cr(Ⅵ)吸附的影响.结果表明,吸附动力学符合假二级动力学模型;与Freundlich模型相比,Langmuir模型更适合描述吸附过程.热力学参数为:ΔHθ=33.89 k J·mol-1,ΔSθ=120.15 J·(mol·K)-1,ΔGθ=-2.51 k J·mol-1(303 K),这表明吸附过程是吸热并且自发的.实验最佳p H值为2,升高温度和延长时间均有利于吸附的进行.初始Cr(Ⅵ)浓度为5 mg·L-1时,重复利用3次后吸附量由3.9 mg·g-1下降到2.1 mg·g-1.在磁铁存在的条件下吸附剂可轻易从溶液中分离出来,利用Na OH可使其再生,因此可作为去除Cr(Ⅵ)的良好吸附剂.; 刘伟杨琦李博陈海聂兰玉; 关键词：石墨烯磁性

臭氧氧化降解水中三氯乙烯的效能研究被引量：7: 2017年; 卤代烃是地下水污染中常见的有机污染物,三氯乙烯(Trichloroethylene,TCE)作为一种典型的卤代烃,具有高检出率、易挥发、致癌性等特征,而对地下水中TCE的治理一直是研究的热点.因此,本文以TCE为目标污染物,采用臭氧氧化技术对其进行降解效能分析,重点考察了不同臭氧投加量、初始p H、温度、初始TCE浓度对臭氧氧化降解水中TCE的影响,并对反应产物及可能的臭氧氧化机理进行了推测.结果表明,溶液的初始p H、臭氧投加量、初始TCE浓度均会对TCE的降解效率和降解速率产生一定的影响.在优化的实验条件下(p H=9、臭氧投加量5mg·L^(-1)、TCE初始浓度1 mg·L^(-1)、温度30℃),TCE在2 h的降解率可以达到100%,反应结束后TCE脱氯率为71.1%.动力学实验表明,臭氧氧化TCE的反应符合伪一级动力学.热力学研究表明,臭氧氧化TCE的焓变(ΔH)为15.53 k J·mol^(-1),熵变(ΔS)为-226.5 J·mol^(-1)·K^(-1),活化能E_a为18.05 k J·mol^(-1),表明臭氧氧化TCE的反应易于进行.机理研究表明,臭氧氧化降解TCE主要是由臭氧分解所形成的羟基自由基进行的.; 陈行行白智勇李群杨琦; 关键词：臭氧氧化三氯乙烯羟基自由基

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国家科技重大专项(2009ZX07207-008)