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辽宁省教育厅科技攻关项目(2008818)

作品数:6 被引量:72H指数:4
相关作者:陈思娇宋今丹高阳郭英华朱贺更多>>
相关机构:中国医科大学附属第一医院中国医科大学沈阳军区总医院更多>>
发文基金:沈阳市科学技术计划项目辽宁省科技厅科技攻关项目辽宁省教育厅科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇糖尿
  • 5篇糖尿病
  • 3篇代谢
  • 3篇肥胖
  • 2篇信号
  • 2篇雷帕霉素
  • 2篇病患
  • 1篇代谢性
  • 1篇代谢指标
  • 1篇代谢综合
  • 1篇代谢综合征
  • 1篇蛋白
  • 1篇信号通路
  • 1篇信号转导
  • 1篇血功能
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素抵抗
  • 1篇肾病
  • 1篇肾病患者

机构

  • 6篇中国医科大学...
  • 5篇中国医科大学
  • 1篇北京大学第一...
  • 1篇青岛大学医学...
  • 1篇沈阳军区总医...
  • 1篇卫生部

作者

  • 6篇宋今丹
  • 6篇陈思娇
  • 3篇李红燕
  • 3篇高阳
  • 3篇朱贺
  • 3篇郭英华
  • 2篇杨红艳
  • 2篇胡怡
  • 1篇田树旭
  • 1篇张红艳
  • 1篇熊盈
  • 1篇周敏
  • 1篇常小丽
  • 1篇胡悦
  • 1篇付建平
  • 1篇郭晓蕙

传媒

  • 2篇中国糖尿病杂...
  • 2篇中国全科医学
  • 1篇细胞生物学杂...
  • 1篇医学研究生学...

年份

  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
FOXC2应用于代谢综合征的前景展望被引量:3
2009年
FOXC2转录因子属翼状螺旋/叉头转录因子家族,在人体中可调节脂肪细胞代谢,改善胰岛素敏感性。FOXC2可能是肥胖和IR的候选基因。近年来,FOXC2在糖尿病方面的研究较少,通过信号通路调控FOXC2的表达,从而挖掘FOXC2在代谢病方面应用潜力的研究尤其少。本文就FOXC2的信号调节及其与代谢综合征(MS)的相关性方面的研究综述如下。
胡怡陈思娇宋今丹
关键词:FOXC2胰岛素抵抗肥胖代谢综合征
雷帕霉素靶蛋白的蛋白信号通路及其与代谢性疾病相关性被引量:8
2010年
雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamyoin,mTOR)是进化上高度保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于磷脂酰肌醇3-激酶相关激酶(plosphatidylinositol 3-kinase-related kinase,PIKK)蛋白质家族的成员。mTOR作为细胞生长的核心因子,与不同的蛋白质结合时表现出不同的生理功能,参与基因转录、蛋白质翻译起始、核糖体生物合成、细胞周期调控、DNA损伤修复、重组和端粒酶长度的维持等。PIKK家族激酶的功能异常会导致多种代谢性疾病。通过对不同的mTOR相关蛋白信号转导机制的研究,进一步探讨代谢综合征的发病机制,并为相关治疗提供分子靶标。
高阳田树旭常小丽付建平周敏胡悦陈思娇宋今丹
关键词:雷帕霉素靶蛋白信号转导肥胖糖尿病
超重及肥胖对2型糖尿病患者凝血功能及代谢指标的影响研究被引量:13
2011年
目的探讨超重、肥胖对2型糖尿病凝血功能及代谢指标的影响。方法选取2008年本院干部病房和体检中心收治的初诊2型糖尿病患者,测量身高、体质量,计算体质指数(BM I)。根据BM I将患者分为对照组(BM I在18.5~23.9 kg/m2)、超重组(BM I在24.0~27.9 kg/m2)、肥胖组(BM I≥28.0 kg/m2),均测定血浆纤维蛋白原(FIB)、血浆凝血酶原时间(PT)、血浆活化部分凝血酶原时间(APTT)、尿微量清蛋白(MAU)、尿肌酐(Ucr)、血脂〔包括三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)〕、空腹血糖(FBG)及空腹胰岛素(FINS),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及微量清蛋白与肌酐的比较(UACR),比较3组患者上述指标的差异。结果与对照组比较,超重组、肥胖组患者的FIB、UACR、TG、TC、LDL-C、FBG、FINS水平及HOMA-IR显著升高,且随肥胖程度的增加而呈上升趋势(P〈0.05);而PT、APTT、HDL-C水平则显著降低,且随肥胖程度的增加而呈下降趋势(P〈0.05)。结论超重及肥胖会加重2型糖尿病的凝血功能障碍及代谢紊乱,并加重了胰岛素抵抗的程度,且此异常随肥胖程度的加深而更加严重。
胡怡陈思娇李红燕杨红艳朱贺郭英华宋今丹
关键词:超重肥胖症凝血功能
糖尿病肾病患者尿微量清蛋白与肌酐比值的相关因素研究被引量:41
2011年
目的分析糖尿病肾病(DN)患者尿微量清蛋白与肌酐的比值(album in to creatinine ratio,ACR)的相关因素,以早期预防和指导DN的临床治疗。方法选取在中国医科大学附属第一医院干部病房和体检中心收治的2型糖尿病患者238例,同步测定尿微量清蛋白和尿肌酐,按ACR分为3组:糖尿病无肾病组(正常清蛋白尿组),男性41例ACR〈22 mg/g,女性49例ACR〈31 mg/g;早期糖尿病肾病组(微量清蛋白尿组)男性32例:ACR 22~220mg/g,女性41例:ACR 31~220 mg/g;临床糖尿病肾病组(大量清蛋白尿组)男性33例、女性42例,ACR〉220mg/g。所有受检者分别记录年龄、性别、糖尿病病程,检测身高、体质量、血压、血脂〔三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)〕、血糖〔空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)〕、糖化血红蛋白(HbA1c)、肾功能(血肌酐、尿素氮)、血尿酸、血浆纤维蛋白原(FIB)、尿微量清蛋白及尿肌酐,计算ACR并做比较。结果 3组患者的ACR、FBG、PBG、血尿酸、FIB、TG、HbA1c、糖尿病病程比较,差异有统计学意义(P〈0.05);而TC、HDL-C、LDL-C、血肌酐、尿素氮比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。Logis-tic回归分析显示,糖尿病病程、HbA1c、TG、FIB、血尿酸被纳入回归方程,与ACR呈正相关(P〈0.05)。结论 2型糖尿病患者的糖尿病病程、HbA1c、TG、FIB、血尿酸与ACR呈正相关。
高阳陈思娇杨红艳李红燕朱贺郭英华宋今丹
关键词:糖尿病肾病
SUMO化修饰对NF-κB信号通路的调控被引量:7
2008年
小泛素相关修饰物(small ubiquitin-related modifier,SUMO)经由一系列酶介导的生化级联反应共价结合于靶蛋白的赖氨酸残基上,稳定靶蛋白免受降解的过程称为SUMO化修饰(SUMOylation)。核转录因子κB(nuclear factors κB,NF-κB)是公认的炎症和免疫反应的重要调节因子,并与糖尿病的发生发展密切相关。近年来研究发现,不仅NF-κB抑制蛋白(inhibitor of NF-κB,IκB)的SUMO化修饰参与NF-κB信号通路的调节,而且SUMO酶可以直接调节NF-κB对靶基因的转录。现就SUMO亚型及结构,SUMO化修饰与去SUMO化修饰过程,SUMO、SUMO酶对NF-κB的转录调控及其与糖尿病相关性的最新研究进展作以综述。
高阳陈思娇宋今丹
关键词:SUMOSUMO化修饰NF-ΚB糖尿病
雷帕霉素减少GK糖尿病大鼠肾脏细胞凋亡及其机制被引量:1
2011年
目的观察糖尿病肾组织肿瘤坏死因子(TNF-α)、核因子(NF-κB)的表达及其与肾组织细胞凋亡关系以及雷帕霉素对其的影响。方法将20只GK大鼠随机分为DM组(n=10)、DMR组(n=10),10只Wistar大鼠作为NC组。DMR组予以6mg/kg雷帕霉素灌胃,DM与NC组仅给予等量生理盐水灌胃。TUNEL法检测肾组织细胞凋亡。免疫组织化学法(IHC)检测肾组织TNF-α和NF-κB的表达。结果 TUNEL法显示,NC组肾组织未见明显的凋亡细胞;4周及8周DM组凋亡数呈进行性增多(P<0.01)。IHC显示,NC组肾组织TNF-α、NF-κ Bp65有轻微阳性表达;4周、8周DM组NF-κBp65、TNF-α表达有逐渐上升的趋势,均显著高于正常对照组(P<0.01)。NF-κ Bp65、TNF-α阳性表达呈正相关(P<0.01);肾组织NF-α和NF-κ Bp65表达与肾组织细胞凋亡之间均呈正相关(P<0.01);与DM组比较,DMR组4周、8周组肾组织TNF-α和NF-κ Bp65的过度表达均被显著抑制(P<0.01),肾组织细胞凋亡数显著减少(P<0.01)。结论 NF-κB及其诱导的TNF-α在糖尿病肾病损伤中发挥重要作用,雷帕霉素可能通过抑制NF-κB和TNF-α的表达减少减轻肾组织细胞凋亡。
熊盈陈思娇李红燕郭英华朱贺张红艳郭晓蕙宋今丹
关键词:肿瘤坏死因子Α核因子ΚB雷帕霉素
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