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国家自然科学基金(51202211)

作品数:7 被引量:26H指数:4
相关作者:于方丽张霞陶军王敏捷贾军军更多>>
相关机构:盐城工学院西安航空学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目江苏省“青蓝工程”基金更多>>
相关领域:化学工程理学电子电信更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 4篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇电子电信

主题

  • 4篇陶瓷
  • 3篇多孔
  • 2篇氮化
  • 2篇氮化硅
  • 2篇氮化硅陶瓷
  • 2篇多孔氮化硅
  • 2篇多孔氮化硅陶...
  • 2篇造孔剂
  • 2篇发光
  • 2篇发光性
  • 2篇发光性能
  • 1篇电解质
  • 1篇多聚磷酸盐
  • 1篇多孔陶瓷
  • 1篇性能分析
  • 1篇氧化锆
  • 1篇氧化锆陶瓷
  • 1篇荧光粉
  • 1篇扫描电子显微...
  • 1篇水热

机构

  • 5篇盐城工学院
  • 3篇西安航空学院

作者

  • 4篇于方丽
  • 2篇张霞
  • 1篇田亮
  • 1篇陈景华
  • 1篇仇菁菁
  • 1篇秦东升
  • 1篇王敏捷
  • 1篇陶军
  • 1篇贾军军
  • 1篇陈雪霏
  • 1篇朱沙沙
  • 1篇徐秀娟

传媒

  • 3篇中国陶瓷
  • 3篇人工晶体学报
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
LaP_3O_9∶Eu^(3+)荧光粉的制备及发光性能研究被引量:5
2012年
以La2O3、Eu2O3和(NaPO3)6为原料,采用共沉淀法制备了LaP3O9∶Eu3+荧光粉,并对其发光性能进行了分析。结果表明:该荧光粉的最强吸收峰位于391 nm处;两个发射峰分别位于587 nm和616 nm处,且两峰发光强度相近,说明Eu3+在LaP3O9∶Eu3+晶体场中处于具有非反演中心对称的格位;与LaPO4∶Eu3+荧光粉相比LaP3O9∶Eu3+发出的红光色饱和度更高;Eu3+在LaP3O9∶Eu3+晶体荧光粉中的掺杂浓度为8at%时,发光强度最大。
张霞王敏捷
关键词:多聚磷酸盐发光性能发光强度
以活性炭粉为造孔剂制备多孔YSZ陶瓷被引量:4
2017年
采用氧化锆为基体、活性炭粉为造孔剂及氧化钇作为稳定剂来制备多孔YSZ陶瓷。通过TG-DTA分析制定出多孔YSZ陶瓷的烧结制度,研究了造孔剂的加入量和烧结温度对多孔YSZ陶瓷力学性能的影响。并利用阿基米德排水法、万能试验机、显微硬度仪、XRD及SEM对多孔YSZ陶瓷的气孔率、硬度、弯曲强度、物相组成及微观结构等进行分析。结果表明:试样主要以t-ZrO_2存在,有少许的m-ZrO_2相,说明烧结后的试样基本转化为了稳定的t相二氧化锆;SEM图观察发现,陶瓷孔洞分布均匀且大小接近,孔的数量也比较多;随着造孔剂加入量的逐渐增加,多孔陶瓷试样的气孔率逐渐增加而强度下降,同时烧结温度影响多孔陶瓷的力学性能。
陈景华贾军军于方丽
关键词:多孔陶瓷活性炭粉造孔剂性能分析
高岭土对多孔Si_3N_4陶瓷常压烧结的影响被引量:2
2013年
以α-Si3N4和高岭土为原料,采用常压烧结制备出多孔Si3N4陶瓷材料。研究了高岭土的加入量对多孔Si3N4陶瓷相组成,显微结构和力学性能的影响。采用阿基米德法和三点弯曲法测试了材料的密度、气孔率及抗弯强度,并用XRD和SEM对相组成和显微结构进行了研究。结果表明:所制备材料的主晶相为β-Si3N4,微观结构是由棒状颗粒互相搭接组成。随着高岭土含量的增多,其气孔率减小,密度增加。添加20%的高岭土所得多孔Si3N4陶瓷的微观结构及抗弯强度较佳。
朱沙沙徐秀娟陈雪霏仇菁菁秦东升于方丽
关键词:常压烧结显微结构力学性能
莰烯为溶剂制备多孔氮化硅陶瓷的研究
2019年
以α-氮化硅粉为原料,坎烯为溶剂,氧化钇和氧化铝为烧结助剂,室温下利用冷冻注模法制备出多孔氮化硅陶瓷。研究了固相含量(坎烯含量)、干燥方式及粘结剂对生坯性能的影响,以及对烧结制备出的氮化硅孔隙率、力学性能和微观结构的影响。研究结果表明:固相含量过低会导致升华后坯体强度过低而坍塌,过高则无法获得多孔结构。坯体置于真空环境下干燥能有效加快其升华速度,避免坯体开裂。选用聚苯乙烯(PS)作为粘结剂制备的生坯效果较好。通过烧结制备试样的主晶相为β-Si3N4相,以莰烯为溶剂获得的氮化硅陶瓷展现出了内部联通的多孔结构,而且是树枝状的坎烯“手臂”。烧成后试样的线收缩率随着固相含量的增加而减小,当固相含量由10vol%升高到25vol%时,试样的开气孔率由82.13%降低到62.09%,而密度却由0.5698g/cm3升高到1.2603g/cm^3,相应的三点弯曲强度由3.933MPa增加到14.421MPa,硬度由393.5kg·mm^-2上升至1288.3kg·mm^-2。
于方丽谢沛昱张海鸿唐健江张凡曦薛婷婷
关键词:多孔氮化硅陶瓷
水热法制备CaTiO_3∶Pr^(3+)微纳米荧光粉及其发光性能被引量:11
2014年
采用水热法制备了微纳米CaTiO3∶Pr3+荧光粉,采用XRD、SEM和荧光光谱仪对荧光粉的结构、形貌及发光性能进行分析。结果表明,所制得的CaTiO3∶Pr3+荧光粉物相纯正无杂质,结晶度好;有较宽激发带,激发峰值为323nm,发射主峰位于613 nm处,呈锐线状,属红色发光。比较水解抑制剂的种类和NaOH溶液的浓度对制备CaTiO3∶Pr3+荧光粉的作用,发现选用HNO3作为水解抑制剂,NaOH溶液的浓度为1 mol/L时制备的CaTiO3∶Pr3+荧光粉结晶程度最高,晶粒尺寸均匀,粒度约为500 nm,发光性能最佳。
张霞陶军于方丽
关键词:水热法CATIO3PR^3+
碳纤维为造孔剂注浆成型制备多孔氮化硅陶瓷被引量:4
2018年
以α-Si3N4为原料,碳纤维为造孔剂,采用注浆成型工艺制备出多孔氮化硅陶瓷。通过热重-示差扫描量热分析(TGA-DSC)确定了碳纤维的排胶温度,X射线衍射(XRD)及扫描电镜(SEM)分析了试样的物相组成及微观结构。研究结果表明:碳纤维的排胶温度为700℃;烧成后试样其主晶相为β-Si3N4相,且碳纤维含量并不会影响试样的物相组成;微观组织中晶粒的长径比较小,随着碳纤维含量的增加,较大的气孔变得不明显,而棒状晶粒的长径比明显变大;烧成后试样的密度降低,气孔率增加,达西渗透系数增大,而弯曲强度明显地呈现下降的趋势,而添加30%到50%的碳纤维时,下降的趋势变小,利于力学性能的提高。
于方丽于方丽张海鸿唐健江田亮田亮
关键词:多孔氮化硅陶瓷碳纤维注浆成型
Preparation and characterization of LSO-SDC composite electrolytes
2015年
The properties of LSO-SDC composite electrolytes prepared by the mixed powder with different LSO/SDC mass ratios were studied. The apatite-type lanthanum silicates La10Si6O27(LSO) and Sm0.2Ce0.8O1.9(SDC) were synthesized via sol-gel process and glycine-nitrate process(GNP), respectively. The phase structure, microstructure, relative density, thermal expansion properties and oxygen ion conductivity of the samples were investigated by means of techniques such as X-ray diffraction(XRD), scanning electron microscopy(SEM), Archimedes method, dilatometer, and AC impedance spectroscopy. The results showed that SDC addition to the samples could enhance the density of the samples. However, the LSO-SDC composite electrolyte sintered at 1550 oC was over sintering when the SDC content was 50 wt.%. At the lower content of SDC(0–10 wt.%), the decrease of conductivity was predominantly attributed to the reducing concentration of carriers. However, the conductivities of the composite electrolytes increased with the increasing SDC content(10 wt.%–40 wt.%) because of the enhanced percolation of highly conductive SDC component in the microstructure of composite electrolytes. In addition,the dependence of conductivity on p(O2) showed that LSO-SDC composite electrolytes were stable in the examined range of p(O2).
施庆乐张华李天景于方丽侯海军韩朋德
关键词:复合电解质扫描电子显微镜相对密度SDC
共1页<1>
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