杭州市属高校重点实验室科技创新项目(2006831H13)
- 作品数：2 被引量：7H指数：2
- 相关作者：傅旭春詹淑玉柯芳潘晓娇更多>>
- 相关机构：浙江大学城市学院浙江大学更多>>
- 发文基金：杭州市属高校重点实验室科技创新项目国家自然科学基金浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 药物在口腔黏膜中的渗透性研究被引量：2
- 2009年
- 目的:研究药物的理化性质对口腔黏膜渗透性的影响。方法:选取苯甲酸和咖啡因及氢化可的松为模型药物,以离体猪颊黏膜作为动物模型,测定渗透系数。结果:苯甲酸和咖啡因及氢化可的松透过口腔黏膜的渗透系数分别为:(1.01×10-4±1.64×10-5)cm·s-1,(2.75×10-5±1.79×10-6)cm·s-1和(2.49×10-5±6.32×10-6)cm·s-1。结论:药物的口腔黏膜渗透性大于人皮渗透性。对于不同的药物,其增大倍数可能相差很大,苯甲酸和咖啡因及氢化可的松通过口腔黏膜的渗透系数分别是通过人皮的14倍和989倍及389倍。
- 傅旭春潘晓娇
- 关键词：苯甲酸咖啡因口腔黏膜
- 从分子极性表面积预测头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率被引量：5
- 2007年
- 目的:采用分子结构参数预测头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率。方法:用半经验自洽场分子轨道AM1法得到药物分子的优化几何构型,用Monte Carlo法计算分子极性表面积,相关分析采用逐步多元回归分析法。结果:头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率(fb)与分子量(MW)和氢键给体表面积(SH)具有良好的相关性,回归方程式为:fb=0.5057+2.861×10-3MW-0.1572SH+4.714×10-3SH2(n=22,r=0.9042)。结论:头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率不仅与药物的脂溶性,而且还与形成氢键的能力密切相关。从药物的分子量和极性表面积可以预测头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率。
- 傅旭春柯芳詹淑玉
- 关键词：蛋白质结合血浆蛋白结合率氢键
