国家自然科学基金(30850006)
- 作品数：13 被引量：24H指数：2
- 相关作者：李南方郭艳英严治涛王红梅周玲更多>>
- 相关机构：新疆维吾尔自治区人民医院新疆医科大学中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区人民医院科研基金新疆维吾尔自治区科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 新疆哈萨克族prostasin基因变异与原发性高血压的关联性被引量：1
- 2009年
- 目的探讨新疆哈萨克族prostasin基因变异与原发性高血压的关系。方法采用整群随机抽样方式,以生活在新疆阜康市30岁以上的哈萨克族牧民938名为研究对象,进行标准化问卷调查、体格检查。根据2005年中国高血压防治指南选取研究对象:原发性高血压组451例,正常血压组487例。采用测序方法对prostasin基因所有外显子及启动子区测序;应用TaqMan PCR方法对代表性的变异(297A>C、2827C>T、E342K)进行基因分型,计算各基因型在两组中的分布频率。结果发现10个变异位点:-36G>C,-27C>T,78G>A,81G>C(rs8049043),297A>C,350C>T,351A>C,2827C>T,3482G>A(E342K),3783A>G。对E342K和2827C>T成功分型,E342K突变仅有1例,且为原发性高血压患者。2827C>T多态性存在CC、CT、TT3种基因型和C、T两种等位基因。3种基因型在原发性高血压病组和正常血压组中的频率分别为81.0%、17.3%、1.7%和80.3%、18.9%、0.8%,C、T等位基因频率分别为89.6%、10.4%和89.8%、10.2%,基因型和等位基因频率在两组间的差异均无显著性(χ2=2.084,P=0.353和χ2=0.001,P=0.973)。各基因型之间血压水平的差异均无显著性(P>0.05)。结论Prostasin基因2827C>T多态性可能与原发性高血压发生无关;E342K突变可能部分参与新疆哈萨克族原发性高血压的形成。
- 常建航李南方张菊红杨进王红梅周玲洪静罗文利王磊
- 关键词：PROSTASIN基因变异原发性高血压新疆哈萨克族
- A common variation within the STEAP4 gene exons is associated with obesity in Uygur general population被引量：2
- 2011年
- 背景由前列腺 4 的上皮的抗原(STEAP4 ) 是的六 transmembrane 协调了滋养、煽动性的回答的规定为新陈代谢的动态平衡必要。在与肥胖联系的人的白脂肪质的 tissuewas 的 STEAP4 表示。这研究试图在 Uygur 中国一般 population.Methods 评估在 STEAP4 基因多型性和肥胖之间的协会 STEAP4 基因的功能的区域与肥胖在 96 Uygur 被定序(身体团索引(BMI )> 30 kg/m2 ) 。代表性的变化在 1507 肥胖( BMI 25 kg/m2 )和 825 非肥胖控制( BMI 25 kg/m2 )根据功能和连接不平衡和 genotyped 被选择，所有谁在 Xinjiang Uygur 自治 Region.Results 的 Hetian 区域在 Uygur 人口之中在1月期间从肥胖相关的疾病的传染病学学习被选择到2007年2月包括 2 nonsynonymous SNP ( nsSNPs )，十四篇小说和 6 已知的单个核苷酸多型性( SNP )在 STEAP4 基因是 ident 3 代表性的 SNP ， nsSNP rs1981529 ( Gly75Asp ， 224A/G )显著地与肥胖显型被联系(添加剂 P/Pc=0.001/0.006 ，主导的 P/Pc=0.003/0.018 ，机会比率(或)并且好久调整的 95 信心间隔( CI )，性并且喝 0.755 ( 0.641-0.890 )并且 0.750 ( 0.621-0.907 )，分别地)。由多重线性回归分析， BMI ( P/Pc=0.002/0.004 )和腰圆周( P/Pc=0.004/0.008 )的量的显型被发现显著地与 rs1981529 的遗传型被联系( Gly75Asp ， 224A/G )在里面 Uygur 一般人口，并且完成 rs1981529 的一等位基因 G 的尺寸(贝它价值)( Gly75Asp ， 224A/G )为为在控制现在的学习显示出的年龄，性和喝的 factors.Conclusions 以后的腰圆周的 BMI 和 -1.311 厘米的 was-0.553 kg/m2 一个协会进一步的研究应该用更大的人口复制结果。
- GUO Yan-ying LI Nan-fang ZHOU Ling YAO Xiao-guang WANG Hong-mei ZHANG Ju-hong LUO Wen-li
- 关键词：肥胖基因外显子多元线性回归分析
- STEAP4基因多态性与维吾尔族人胰岛素抵抗的相关性被引量：6
- 2011年
- 目的研究前列腺六次跨膜上皮抗原4(STEAP4)基因多态性与维吾尔族人胰岛素抵抗的关系。方法研究对象来自新疆和田地区2127例维吾尔族人肥胖等代谢性疾病的横断面调查研究,胰岛素抵抗病例组669例[胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)≥2.365%],正常对照组664例(HOMA-IR≤1.335%)。首先对50例胰岛素抵抗患者(HOMA-IR≥2.3)STEAP4基因的功能区进行测序,根据连锁不平衡(r2>0.8)和最小等位基因频率>5%的原则选择代表性变异在自然人群中行病例对照关联研究。结果 STEAP4基因测序共发现16个变异,其中新发现10个。在关联分析的3个变异中,rs8122(P/Pc=0.004/0.012)和rs1981529(P/Pc=0.015/0.045)与维吾尔族人的胰岛素抵抗表型关联。多元线性回归分析结果显示,rs8122 3种基因型间(GG>GA>AA)的腰围(P/Pc=0.032/0.256)、体重指数(BMI)(P/Pc=0.004/0.032)、HOMA-IR(P/Pc=0.010/0.08)、空腹胰岛素(P/Pc=0.023/0.184)及rs1981529 3种基因型间(AA>AG>GG)的腰围(P/Pc=0.005/0.040)、BMI(P/Pc=0.002/0.016)水平均有逐渐减小趋势。胰岛素抵抗病例组单倍型1(rs8122 G-rs1981529 A-rs34741656 G)的频率明显高于对照组(P=0.021)。结论 STEAP4基因多态性与新疆维吾尔族人的肥胖相关胰岛素抵抗关联。
- 郭艳英周玲姚晓光严治涛王红梅罗文利沈岩李南方
- 关键词：遗传流行病学胰岛素抵抗维吾尔族
- STEAP4基因变异与新疆维吾尔族血脂异常的相关性被引量：2
- 2011年
- 血脂异常是心血管疾病的独立危险因素,也是代谢综合征的临床症候群之一。胰岛素抵抗是代谢综合征的中心环节,也是导致代谢综合征患者血脂异常的主要原因，而炎症又是胰岛素抵抗的诱因。
- 梁登攀王昌敏张菊红郭艳英严治涛王红梅李南方
- 关键词：单核苷酸多态性血脂异常维吾尔族
- 前列腺六次跨膜蛋白-2基因多态性与新疆维吾尔族人糖尿病的相关性被引量：1
- 2012年
- 目的探讨前列腺六次跨膜蛋白-2(STAMP2)基因变异与新疆维吾尔族糖尿病的关系。方法采用以流行病学调查为基础的病例-对照研究,选取1838例维吾尔族作为研究对象,根据是否患有糖尿病分成糖尿病组(n=274)和对照组(n=1564)。首先在48例维吾尔族糖尿病患者中测序筛查STAMP2基因功能区的变异位点,选取代表性变异位点应用TaqMan-PCR在研究人群中进行基因型鉴定及病例-对照关联研究。结果在STAMP2基因的功能区共发现10个新的和6个已知的变异位点。在总人群中,rs8122位点基因型频率在对照组与糖尿病组间的差异具有统计学意义(P<0.05),rs1981529及rs34741656基因型分布在糖尿病组与对照组中差异无统计学意义(P>0.05)。在总人群中不同基因型组间空腹胰岛素及在女性不同基因型组间稳态模型评估法指数差异具有统计学意义(P<0.05),但在校正P值后差异无统计学意义(P>0.05)。在男性人群中,STAMP2基因rs8122变异不同基因型组间各项指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论 STAMP2基因3个代表性SNP(rs8122、rs1981529及rs34741656)可能与新疆维吾尔族人糖尿病无关。
- 韩瑞梅李南方严治涛郭艳英张菊红王红梅洪静周玲
- 关键词：遗传多态性维吾尔族
