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(E)-4-吗啉-2-丁烯酸盐酸盐的合成: 2012年; 以吗啉为起始原料,与溴丁烯酸甲酯反应,得到4-吗啉-2-丁烯酸甲酯,然后在二氧六环中用浓盐酸水解,得到目标产物,总收率为49.65%,产物结构经过1H NMR确证。; 景梦梦王尧斌雷美娟邱方利; 关键词：吗啉

离子液体[DABCO][BF_4]催化的Knoevenagel缩合反应的研究: 2013年; 制备了一种以三乙烯二胺(DABCO)为基础的离子液体,催化芳香醛与活性亚甲基化合物的Knoevenagel缩合反应。应用该催化剂,反应可以在室温下进行,反应时间短,收率高,反应后处理简单。在简单活性亚甲基化合物的基础上探讨了多种复杂活性亚甲基化合物与芳香醛的反应。最后讨论了可能的反应机理,认为该催化剂具有双功能催化活性。; 王政曾彩超石榕张薇刘硕胡华南应安国; 关键词：DABCO KNOEVENAGEL缩合活性亚甲基化合物

功能化离子液体在Knoevenagel缩合中的研究进展被引量：13: 2014年; 离子液体具备熔点低、不可燃性、热稳定性好、溶解性好、可设计性及可重复利用性等一系列优点,因此常以催化剂、溶剂的形式应用于有机合成领域中.从离子液体阳离子电荷中心所在位置的不同出发,分别介绍了近年来非环类、环类及负载型功能化离子液体在Knoevenagel缩合反应中的应用进展,并对功能化离子液体的结构特点、催化活性及某些催化剂可能的催化机理等方面展开了论述.; 侯海亮李志峰应安国许松林; 关键词：功能化离子液体环类 KNOEVENAGEL缩合

One-pot three-component synthesis of tetrahydrobenzo[b]pyrans catalyzed by cost-effective ionic liquid in aqueous medium: 2015年; A simple and ef ficient method is proposed for the synthesis of tetrahydrobenzo[b]pyrans with aromatic aldehydes, active methylene compounds, and dimedone using basic ionic liquid catalyst in water. The procedure offers several advantages including short reaction time, good yield, easy procedure, and good recyclability of catalysts, which may be a practical alternative to conventional processes for preparation of 4-hpyrans.; 杨健国刘硕胡华南任世斌应安国

有机小分子不对称催化Michael加成的研究进展被引量：12: 2012年; 有机小分子催化成为现在最热门的研究领域之一.不对称Michael加成反应是合成具有一个或多个手性中心合成砌块和药物中间体的重要方法.介绍了近3年来有机小分子伯胺衍生物、吡咯烷衍生物、(硫)脲、手性方酰胺和磷酸等在不对称催化Michael加成中的应用研究进展.对各种小分子结构和催化活性的关系、催化剂诱导活化机理以及各种催化体系在药物和关键中间体合成中的应用也进行详细的评述.; 应安国武承林付永前任世斌梁华定; 关键词：不对称MICHAEL加成对映选择性

DABCO离子液体催化Knoevenagel缩合反应被引量：3: 2014年; 以三乙烯二胺(DABCO)为原料,通过两步法制备了离子液体[DABCO-PDO][PF6];将其用于催化芳香醛与多种活性亚甲基化合物(丙二腈,氰基乙酸乙酯,苯并噻唑乙腈,苯乙腈)的Knoevenagel缩合反应;讨论了可能的反应机理,并基于催化剂的双重催化作用阐述了反应的高效性.结果表明,该反应体系无需任何溶剂,在室温(25℃)下就能进行,催化剂用量小,反应时间短,收率高,反应后处理简单,反应普适性较高;且催化剂重复使用5次后仍保持很高的催化活性.; 王政李志峰侯海亮应安国; 关键词：活性亚甲基化合物催化 KNOEVENAGEL缩合反应

新型DABCO离子液体催化氮杂Michael加成反应被引量：3: 2014年; 以三乙烯二胺(DABCO)为原料,通过两步法制备了新型离子液体[DABCO-PDO][BF4]催化剂,并用于催化环亚氨类与丙烯酸酯类、丙烯腈等α,β-不饱和烯类化合物之间的Michael加成反应;考察了催化剂的循环使用性能,讨论了可能的反应机理及催化剂具有高效催化活性的原因.结果表明,在催化剂用量为反应原料的20mol%,反应温度为25℃,反应时间为5h的条件下加成产物的收率为85%以上,催化剂循环使用6次后仍保持82%的催化活性.; 冯子娟侯海亮李志峰胡雪亚毛颖颖应安国

2-氨基-3,5-二溴苯甲醛的合成研究被引量：1: 2013年; 本文介绍2-氨基-3,5二溴苯甲醛的合成新方法。它是以邻硝基苯甲醛为起始原料,铁粉为还原剂,在乙酸和乙醇溶剂中还原,得到邻氨基苯甲醛(Ⅰ),然后Ⅰ与NBS进行溴代反应得到目标产物,总收率为84.3%,产物结构经过1H NMR确证。该方法操作简便,安全性高。; 冯丹琪施珊珊王梦洁邱方利; 关键词：邻硝基苯甲醛

超声辅助离子液体[DHC_3dabco][BF_4]催化四氢苯并[b]吡喃“一锅法”水相反应的合成研究: 2015年; 制备了一种以三乙烯二胺(DABCO)为基础的碱性离子液体[DHC3dabco][BF4],在超声环境下以芳醛、丙二腈和5,5-二甲基-1,3-环己二酮为原料,该离子液体为催化剂,在水相中合成四氢苯并[b]吡喃类衍生物。应用该催化剂反应条件温和、反应时间短、操作简便、收率高。在简单活性亚甲基化合物的基础上探讨了其他活性亚甲基化合物与芳香醛及双甲酮的反应。; 王东辉刘硕侯海亮郑丰平汪汉卿应安国李桂芹; 关键词：DABCO 活性亚甲基化合物水相

一种四氢苯并吡喃及其衍生物的水相合成被引量：3: 2014年; 制备了一种以三乙烯二胺(DABCO)为基础的离子液体;在水溶剂中,以该离子液体为催化剂催化三组分一锅法制备四氢苯并吡喃的反应,得到2-氨基-3-氰基-4-芳基-7,7-二甲基-5-氧代-4H-5,6,7,8-四氢苯并[b]吡喃;考察了反应时间、催化剂用量、催化剂加入时间、反应温度对反应收率的影响,确定了最优反应条件;由不同的芳香醛和活性亚甲基化合物制备了一系列四氢苯并吡喃衍生物,并讨论了可能的反应机理.结果表明,所选用的合成反应条件温和、时间短、收率高、后处理简单,且催化剂重复使用4次催化效果变化不大;就反应机理而言,所用催化剂具有双重催化活性.; 高洁刘硕周红英朱婉莉刘璐应安国; 关键词：三乙烯二胺离子液体衍生物水相合成

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