公共文化服务平台

Microarray-based analyses of monocytes from Chinese Uygur patients with Parkinson＇s disease and cognitive impairment被引量：4: 2014年; Parkinson＇s disease （PD）, a complex neurodegenerative disease, is characterized by the loss of dopamine neurons in the substantia nigra ot the midbraln. PD patients have varying degrees of cognitive impairment （CI） that we term PD-CI. However, the etiology of these changes remains unexplained. We chose three Uygur male patients with PD-CI and three healthy controls of the same of nationality and sex to explore the pathogenesis of Xinjiang Uygur PD-CI using microarray-based gene expression profiling of monocytes.; Luo QinXia HuanYang Xinling; 关键词：MICROARRAY UYGUR

雷沙吉兰治疗帕金森病的Meta分析被引量：6: 2014年; 目的系统评价雷沙吉兰治疗帕金森病的有效性和安全性。方法计算机检索The Cochrane Library(2013年第3期)、Web of Science、MEDLINE(Ovid)、PubMed、CBM、CNKI、WanFang Data和VIP数据库,收集雷沙吉兰治疗帕金森病的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2013年3月。由2位研究者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan 5.1软件进行Meta分析。结果最终纳入6个RCT,共2865例患者。Meta分析结果显示:2 mg/d和1 mg/d雷沙吉兰的疗效均优于安慰剂[MD=–3.16,95%CI(–3.21,–3.11),P<0.00001;MD=–3.01,95%CI(–3.06,–2.96),P<0.00001],且1 mg/d雷沙吉兰的疗效优于2 mg/d雷沙吉兰[MD=–0.65,95%CI(–0.73,–0.57),P<0.00001]。在安全性方面,雷沙吉兰在恶心、头痛、头昏发生率方面与安慰剂相当,两组差异无统计学意义[OR=0.72,95%CI(0.49,1.07),P=0.60;OR=1.02,95%CI(0.70,1.49),P=0.91;OR=0.87,95%CI(0.49,1.55),P=0.35]。结论当前有限证据表明,雷沙吉兰可有效治疗早期帕金森病,且1 mg/d雷沙吉兰疗效优于2 mg/d雷沙吉兰。同时,雷沙吉兰具有良好的耐受性及安全性。由于本系统评价纳入研究较少,证据强度有限,上述结论仍需更多高质量研究加以验证。; 佟玉珊杨新玲; 关键词：帕金森病雷沙吉兰 META分析随机对照试验

LRRK2和RAB7L1基因多态性与新疆维吾尔族帕金森病相关性研究被引量：2: 2015年; 目的研究LRRK2和RAB7L1基因单核苷酸多态性、环境和饮食因素与新疆维吾尔族帕金森病(PD)的相关性。方法收集2009年7月至2013年8月新疆医科大学附属肿瘤医院138例维吾尔族PD患者(PD组)和155名年龄、民族相匹配、无PD的健康体检者(对照组),运用PCR聚合酶链反应和DNA测序相结合的方法进行基因分型,探讨LRRK2基因rs34637584(G2019S)位点和RAB7L1基因rs823144位点的单核苷酸多态性与维吾尔族PD发生的关系。结果 PD组和对照组相比均未发现LRRK2基因rs34637584位点发生突变;RAB7L1基因rs823144位点CC基因型频率分别为19.6%和20.6%,C等位基因频率在PD组和对照组分别为42.8%和44.8%,两组比较差异无统计学意义(P=0.785)。多因素Logistic回归分析均未发现基因型CC、高血压、糖尿病、冠心病以及文化程度与PD发生有关(P>0.05)。结论 LRRK2基因rs34637584位点及RAB7L1基因rs823144可能与新疆维吾尔族人群PD的发生无关。; 夏欢罗琴李晓霞杨新玲; 关键词：帕金森病维吾尔族

新疆地区汉族帕金森病伴认知障碍患者差异表达基因的研究: 2014年; 目的用基因表达谱芯片筛选新疆地区汉族帕金森病伴认知障碍(PD-CI)患者外周血的相关致病基因,分析其致病机制。方法用Illumina表达谱芯片筛查3例新疆地区汉族男性PD-CI患者与体检健康者的外周血标本,并用RT-PCR在35例PD-CI患者和47例体检健康者中验证可能与PD-CI机制有关的差异基因。结果与体检健康者相比,PD-CI患者外周血中差异表达2倍以上的基因共176个,其中68个上调、108个下调。KEGG Pathway分析显示,涉及胆碱能突触和多巴胺的信号通路的改变有统计学意义(P=0.046,P=0.005)。35例PD-CI患者和47例体检健康者相比,其ATP结合盒转运子A1(ABCA1)基因表达明显下降(Z=-2.742,P=0.006)。结论胆碱能突触异常可能与PD-CI的发生有关;ABCA1基因可能是新疆地区汉族PD-CI发生的潜在标志物。; 罗琴夏欢杨新玲; 关键词：帕金森病基因芯片 ATP结合盒转运子A1

血同型半胱氨酸水平与帕金森病关系的Meta分析被引量：8: 2013年; 目的系统评价血浆同型半胱氨酸水平与帕金森病关系的相关性。方法计算机检索Cochrane Systematic Review Database、PubMed(1966～2012.8)、EMbase(1980～2012.8)、CBM(1980～2012.8)、VIP(1989～2012.8)、CNKI(1978～2012.8)、万方数据库(1980～2012.8),查找血同型半胱氨酸水平与帕金森病相关性的队列研究和病例对照研究,检索时限从建库至2012年8月,并手工检索相关会议文献及未公开发表的相关文章。对符合条件的文献,由2位评价员独立进行资料提取、质量评价并交叉核对后,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入15项病例对照研究,人数1 372例。Meta分析结果显示,帕金森病组血同型半胱氨酸水平明显高于对照组,两组差异有统计学意义[WMD=5.02,95%CI(3.81,6.23),P<0.000 01]。结论血同型半胱氨酸水平与帕金森病呈显著相关,可能互为危险因素。; 宋万智吐汉.艾买提杨新玲; 关键词：血同型半胱氨酸帕金森病 META分析病例对照研究

帕金森病氧化应激发病机制研究新进展被引量：6: 2013年; 帕金森病（Parkinson’Sdisease，PD）是中老年人常见的中枢神经系统变性疾病，以震颤、肌僵直和运动减少为典型临床表现，黑质致密区（substantianigraparscompacta，SNpc）多巴胺（Dopamine，DA）能神经元变性伴胞浆内嗜酸性包涵体即Lewy小体形成，导致黑质纹状体通路破坏及尾状核。; 刘俊鹏杨新玲; 关键词：帕金森病发病机制氧化应激中枢神经系统变性疾病黑质纹状体神经元变性

锰与帕金森病发病机制的相关研究被引量：1: 2013年; 帕金森病（Parkinson＇s disease,PD）是中老年最常见的中枢神经系统变性疾病,近几年对PD的病因及发病机制尚不完全清楚,可能与年龄老化、环境毒素、遗传因素、神经系统老化、细胞凋亡等因素密切相关.主要病变部位在脑纹状体和苍白球等处,以中脑黑质致密带多巴胺能（DA）神经元选择性变性缺失、残留黑质和蓝斑出现 Levy 小体为病理特征.其主要临床表现为：静止性震颤、肌强直、运动迟缓、姿势步态障碍.随着社会逐步进入老龄化,PD患者的人数日趋增加.国外近期的统计资料表明,PD发病率占总人数的0.1%~0.2%,其中55岁以上人口占1.4%[1],因此PD成为国内外研究的热点.; 李晓霞杨新玲; 关键词：帕金森病锰发病机制

一个农药接触群发性帕金森病家系α-突触核蛋白基因的研究被引量：1: 2014年; 目的探讨α-突触核蛋白（SNCA）基因A53T位点突变、A30P位点突变与一个群发性帕金森病家系的关系,进而探讨该家系帕金森病的发病病因是否与遗传因素相关。方法该家系病史特点其父为当地农药商人,他们共同特点有长期农药接触史（其中包括百草枯和有机磷农药）。对该家系3例患者及3例正常成员进行系统的临床检查明确诊断原发性帕金森病后,提取该家族患者及健康人的静脉血,提取人类白细胞组DNA后,通过聚合酶链反应技术（PCR）对SNCA的4号外显子（Exon4）A53T位点及3号外显子（Exon3）上的A30P位点进行扩增,扩增后的产物经限制性内切酶反应多肽技术充分反应,限制性内切酶消化后的产物经紫外线凝胶电泳成像仪分析是否存在基因突变。结果所有研究对象的SNCA基因Exon3经PCR扩增后的片段长度为192 bp,经特异性限制性内切酶MvaⅠ充分消化后,凝胶电泳成像结果为单一条带,即未发现A30P突变。SNCA基因Exon4经PCR扩增后的片段长度为216bp,经限制性内切酶Tsp45Ⅰ充分反应后,凝胶电泳成像结果为单一条带,即未发现A53T突变。结论 SNCA基因A30P、A53T点突变可能不是该家系患帕金森病的易感因素,而是与该家系长期接触农药相关,或与其他基因相互作用。; 侯健姚亚妮罗琴杨新玲

新疆伊犁地区不同民族帕金森病患病率及相关因素分析被引量：9: 2013年; 目的探讨新疆伊犁地区常住居民中哈萨克族(哈族)、汉族、维吾尔族(维族)、回族帕金森病(Parkin-son′s disease,PD)的患病率及相关因素。方法应用分层、分段、整群、随机的抽样原则,在新疆伊犁地区随机抽取新源县10个乡镇年龄≥35岁符合调查要求且资料完整者5 113人进行流行病学问卷调查,其中哈萨克族(哈族)2 318人,汉族1 474人,维吾尔族(维族)968人,回族245人,其他民族46人。35～44岁108人,45～54岁2269人,55～64岁1 400人,65～74岁919人,75～84岁308人,≥85岁47人。结果5 113人中PD患者62例,总患病率为1.2%。其中哈族、汉族、维族、回族PD患病率分别为1.2%、1.1%、1.5%和1.2%,35～44岁、45～54岁、55～64岁、65～74岁、75～84岁、≥85岁人群的患病率分别为0%、0.7%、1.3%、2.0%、2.9%、2.1%。单因素分析结果表明:体力劳动(农民)、农药接触史、PD家族史、食用烧烤可增加PD的发病风险、饮酒、饮茶及食用坚果可减少PD的发病风险。多因素条件性Logistic回归分析结果表明:农药接触史是PD的危险因素,吸烟是PD的保护因素。结论农民、体力劳动、农药接触史、PD家族史、食用烧烤可能是危险因素,饮酒、饮茶、食用坚果、吸烟可能是保护因素。; 张建龙王玉玲姚亚妮杨新玲; 关键词：帕金森病患病率

新疆维吾尔族和汉族帕金森病LRRK2基因S1647T多态性研究被引量：6: 2012年; 目的遗传因素在帕金森病(Parkinson's disease,PD)的发病因素中起重要作用。其患基因及突变位点具有明显的地域和种族差异。文中研究LRRK2基因多态性位点S1647T与新疆地区维吾尔族和汉族PD患者发病的关系,探讨2个民族S1647T多态性的分布差异。方法对354例临床确诊为帕金森病的患者(汉族183例,维吾尔族171例)和340名正常对照者(汉族180名,维吾尔族160名)进行病例对照研究,应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(polymerasechain reaction-restriction length fragment polymorphism,PCR-RFLP)方法对LRRK2基因S1647T位点的基因型和等位基因频率进行分析,并采用DNA直接测序法对检测结果进行验证。结果按民族分层,汉族PD组中TA+AA基因型频率和A等位基因频率高于汉族对照组(χ2=6.441,P=0.04和χ2=5.389,P=0.02),携带A等位基因个体发生PD的风险高于未携带者(OR=1.436 95%CI:1.058～1.950)。维吾尔族PD组和维吾尔族对照组基因型频率和等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。将汉族PD组和维吾尔族PD组基因型频率和等位基因频率比较,差异有统计学意义(χ2=6.127,P=0.047和χ2=4.299,P=0.038),汉族携带A等位基因个体发生PD的风险高于维吾尔族个体(OR=1.387,95%CI:1.018～1.89)。PD组和对照组中基因型频率和等位基因频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。按年龄和按性别分层,比较各组间基因型频率和等位基因频率,差异均无统计学意义(P>0.05)。对等位基因及基因型进行多因素Logistic回归分析,结果显示不同民族A等位基因及AA和TA基因型有差异(P<0.05),其他因素均无影响。结论维吾尔族和汉族LRRK2基因S1647T多态基因型频率及等位基因频率存在差异,其A等位基因可能增加新疆地区汉族人群的PD发病风险,而与维吾尔族人群PD的发生无关。; 闫荟如李红娟杨新玲; 关键词：帕金森病 LRRK2基因多态性维吾尔族汉族

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

国家自然科学基金(81160143)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国家自然科学基金(81160143)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈