国家林业局948项目(2007-4-08)
- 作品数：4 被引量：30H指数：3
- 相关作者：吴田蓝增全李青红谢江更多>>
- 相关机构：西南林业大学西南林学院更多>>
- 发文基金：引进国际先进农业科技计划云南省重点学科资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 诺丽(Morinda citrifolia Linn.)离体培养研究被引量：11
- 2011年
- 为诺丽遗传转化奠定基础及诺丽工厂化育苗提供依据,本实验以诺丽茎尖及带芽茎段为外植体,以3%MS培养基添加不同的激素组合进行离体培养,选择最佳的培养组合。实验结果表明,茎尖在MS或添加NAA(0.3 mg/L)的MS培养基中均可得到完整植株,且在后者中的长势更好。该研究成功建立了诺丽离体再生体系,为规模化生产及遗传转化提供了技术支撑。
- 吴田蓝增全
- 关键词：茎段茎尖离体培养
- 葡萄柚基因组DNA提取方法的比较及ISSR-PCR体系的优化被引量：6
- 2010年
- 对4种基因组DNA提取方法进行比较,得到一种效率较高的、且适用于葡萄柚ISSR-PCR的DNA提取方法。同时,采用正交设计对影响葡萄柚ISSR-PCR的因子进行优化。实验结果表明,改良的SDS法提取的基因组DNA最适宜进行葡萄柚的ISSR-PCR扩增。ISSR-PCR产物在2%琼脂糖凝胶上检测,发现PCR扩增的平均条带数为2.7条。葡萄柚的最优ISSR-PCR反应体系为:20μL总体积中含有2×buffer(Mg2+),0.2mmol/L dNTPs,0.2μmol/L引物,0.3U Taq DNA聚合酶,5ng DNA模板。
- 吴田蓝增全
- 关键词：葡萄柚DNA提取方法正交设计ISSR-PCR
- 西番莲基因组DNA的提取及ISSR-PCR的优化被引量：2
- 2011年
- 对5种DNA提取方法进行比较,得到一种效率较高的、且适用于西番莲ISSR-PCR的DNA提取方法.同时,对影响西番莲ISSR-PCR的因子进行优化.结果表明:改良的SDS法2提取的DNA最适宜进行西番莲的ISSR-PCR扩增.ISSR-PCR产物在2%琼脂糖凝胶上检测,发现PCR扩增的平均条带数为4.1 2条.西番莲的ISSR-PCR的最优体系为20μL PCR反应液体系中含有1×buffer(Mg2+),0.2 mmol/L dNTPs,0.5μmol/L引物,0.2 UTaqDNA聚合酶,5 ng DNA模板.
- 吴田谢江蓝增全
- 关键词：西番莲DNA提取ISSR-PCR
- 诺丽叶片DNA的提取及ISSR-PCR反应体系的建立被引量：11
- 2010年
- [目的]提取诺丽(Morinda citrifoliaLinn.)叶片DNA,并建立ISSR-PCR反应体系。[方法]以3份采自海南、4份采自美国的诺丽种质的叶片为材料,对其DNA提取和ISSR分子标记方法进行了研究。[结果]采用改进的CTAB DNA微量提取法,可以得到高质量的诺丽叶片基因组DNA。用14条不同的ISSR引物对所提取的诺丽基因组DNA进行了ISSR分子标记分析,其中7条引物在诺丽DNA中可扩增出多态性产物。[结论]建立了诺丽叶片基因组DNA快速、高效的提取方法和ISSR标记体系,可为ISSR分析应用于诺丽遗传研究奠定良好的基础。
- 吴田蓝增全李青红
- 关键词：DNA提取
