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国家自然科学基金(30371317)

作品数:13 被引量:28H指数:3
相关作者:于湘晖孔维姜春来马红霞吴永革更多>>
相关机构:吉林大学长春理工大学吉林医药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 8篇HIV-1
  • 4篇细胞
  • 4篇病毒
  • 3篇真核
  • 3篇真核表达
  • 3篇人免疫缺陷病...
  • 3篇缺陷病
  • 3篇免疫缺陷
  • 3篇免疫缺陷病
  • 3篇免疫缺陷病毒
  • 3篇核表达
  • 3篇病毒样颗粒
  • 3篇VACCIN...
  • 2篇真核表达质粒
  • 2篇质粒
  • 2篇人免疫缺陷病...
  • 2篇细胞系
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫原性
  • 2篇白细胞

机构

  • 9篇吉林大学
  • 1篇长春理工大学
  • 1篇吉林医药学院

作者

  • 8篇孔维
  • 8篇于湘晖
  • 5篇姜春来
  • 4篇吴永革
  • 4篇张喜珍
  • 4篇马红霞
  • 3篇赵东海
  • 2篇李惟
  • 1篇吕帅然
  • 1篇谷铁军
  • 1篇王会堂
  • 1篇张一折
  • 1篇滕洪刚
  • 1篇赵兴红
  • 1篇田坚
  • 1篇孟祥玉
  • 1篇王晓丹
  • 1篇冀伟
  • 1篇赵丽辉
  • 1篇王彬

传媒

  • 6篇中国生物制品...
  • 3篇Chemic...
  • 1篇东北师大学报...
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇Scienc...
  • 1篇中国科学:生...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重组HIV-1腺病毒载体活疫苗的冻干保护剂研究被引量:12
2007年
目的研制重组HIV-1腺病毒载体活疫苗的冻干保护剂。方法在重组HIV-1腺病毒载体活疫苗中加入不同配比的保护剂,在适宜条件下制备成冻干剂型。根据冻干后外观、病毒滴度和热稳定性试验等结果,筛选出冻干保护剂的最适配方。结果以人血白蛋白、海藻糖、甘露醇、右旋糖苷和蔗糖等成分按比例配伍制备的保护剂,对重组HIV-1腺病毒载体活疫苗显示了较好的保护作用。冻干前后疫苗病毒感染性滴度下降在0.17LogCC ID50/ml以内;37℃放置1周,滴度下降0.3LogCC ID50/ml左右;37℃放置3周后,滴度下降约为0.6LogCC ID50/ml。而无保护剂的液体疫苗对照于37℃放置1周,滴度下降近2.5个LogCC ID50/ml。结论以人血白蛋白、海藻糖、甘露醇、右旋糖苷和蔗糖等配伍而制备的保护剂效果较好。
张一折滕洪刚吕帅然姜春来于湘晖孔维
关键词:冷冻干燥保护剂
HIV-1中和抗体检测方法的建立被引量:1
2008年
目的以荧光素酶作为报告基因,表达假病毒,建立快速、有效的HIV-1中和抗体检测方法。方法将HIV-1中国流行株B/C重组亚型和C亚型Envelope基因的真核表达质粒分别与带有荧光素酶报告基因的pNL4-3.Luc.R-E质粒共转染293T细胞,培养48h后收获含有假病毒的上清液,感染表达CD4受体和一个辅助受体CCR5的HOS细胞,培养72h后,裂解细胞,检测荧光素酶含量。结果HIV-1的B/C重组亚型和C亚型Envelope基因真核表达质粒分别与pNL4-3.Luc.R-E质粒共转染的293T细胞,均有HIV-1结构蛋白Gagpol和Env的表达,相对分子质量分别为55000和160000,用产生的假病毒感染HOS-CD4-CCR5/CXCR4细胞后,产生的荧光素酶含量明显高于对照组。结论已建立了瞬时转染检测HIV-1中和抗体的方法,为今后抗体样本及病毒样本的检测提供了参考。
赵东海张喜珍马红霞孔维于湘晖
关键词:人免疫缺陷病毒1型中和抗体荧光素酶假病毒
HIV-1病毒样颗粒的纯化及其免疫原性
2008年
目的纯化HIV-1病毒样颗粒,并检测其免疫原性。方法稳定表达HIV-1结构蛋白Gag和Env的重组293细胞经大规模培养后,收集培养上清,经30%蔗糖垫两次纯化,免疫BALB/c小鼠,Western blot检测小鼠血清中抗体水平。结果重组293细胞培养上清的纯化产物经SDS-PAGE分析,可见目的蛋白的表达。Western blot检测显示,纯化蛋白具有良好的反应原性。免疫小鼠后能够诱导产生针对目的蛋白的抗体,其抗体水平呈剂量依赖关系。结论纯化的HIV-1病毒样颗粒能够诱导小鼠产生抗体,具有良好的免疫原性。
张喜珍赵东海孔维于湘晖
关键词:人免疫缺陷病毒1型病毒样颗粒纯化免疫原性
HIV-1病毒样颗粒疫苗的构建及免疫原性研究被引量:3
2011年
人免疫缺陷病毒HIV在全球的迅猛传播使得有效疫苗的研制工作变成重中之重.出于安全考虑,减毒或灭活的HIV病毒不能作为疫苗应用,VLPs则因为不具有病毒基因组而带来的安全性成为一个极具吸引力的选择.本研究通过共转染筛选得到了一个有效而持久表达HIV-1结构蛋白gag和env的真核细胞系,证实了细胞培养上清中的gag和env能够自组装成为病毒颗粒.这些VLPs能够在不经佐剂加强的条件下诱导产生具有特异性的体液和细胞免疫应答.
张喜珍王晓丹赵东海孟祥玉赵兴红于湘晖孔维
关键词:HIV-1共转染疫苗
Construction of HIV-1 Virus-like Particle Vaccine
2008年
The virus-like particle(VLPs) vaccine is an ideal HIV-1 vaccine, which can simultaneously induce a neutralizing antibody reaction and cell-mediated immunity effectively. In this study, two kinds of plasmids have been used, one can express the HIV-1 main structure proteins, Gagpol and Env, and the other contains an antibiotic gene. The two kinds of plasmids have been cotransfected into 293 cells. A stable cell line that can express Gagpol and Env proteins efficiently and lastingly has been screened. It has been confirmed that Gagpol and Env proteins in the cell culture supernatant can be self-assembled into virus-like particles. The authors have detected the secretion of VLPs in the cell medium, defined the peak of the secretion, and followed and monitored the stability of expression.
ZHAO Dong-haiZHANG Xi-zhenYU Xiang-huiKONG Wei
关键词:HIV-1COTRANSFECTIONVACCINE
Construction of Recombinant Fowlpox Virus(rFpv) Expressing HIV-1 Gag-pol Protein
2007年
The induction of human immunodeficiency virus(HIV)-specific T-cell response is generally considered as critical to the development of effective immunity to HIV type 1 ( HIV-1 ). Recombinant Avipoxvirus vectors are used widely for vaccination against HIV-1, where the induction of a cytotoxic CD8 + T-cell(CTL) response seems to be an important component of protective immunity. A recombinant fowlpox virus(rFPV/Gag-pol) expressing the Gag-pol protein of HIV was constructed and characterized. The specific expression protein in CEF cells infected by recombinant fowlpox and the specific antibody in the sera of mice immunized with rFPV were analyzed via Western-blot.
TENG Hong-gang LUE Shuai-ran LIU Da-wei JIANG Chun-lai ZHANG Xi-zhen YU Xiang-hui KONG Wei
关键词:HIV
Immunogenicity of Lyophilized MVA Vaccine for HIV-1 in Mice Model被引量:1
2007年
Highly attenuated modified vaccinia Ankara(MVA) is sensitive to repeat freeze-thaw cycle and easy to lose activity. In order to make the activity of MVA vaccine remain stable during its manufacturing, storage, and administration, the lyophilization as a good option could be resorted to; through screening, the right stabilizer composition and its production procedure were obtained. The final moisture content of freezing-dried recombinant MVA-HIV vaccine was lower than 3%. It can be reconstituted quickly and shows regular physical appearance and stable potency. In vivo functional experiment, mice were divided randomly into the liquid vaccination group, the lyophilized vaccination group, and the control group. Having been DNA vaccine priming, the mice were boosted with a dose of 10^7 pfu MVA- HIV vaccine, which produced indistinguishable antibody titer and cytotoxic T-lymphocyte(CTL) level compared with those of liquid vaccination group ( P 〉 0.05 ). These results demonstrate that lyophilized MVA vaccine can induce high immunogenicity in mice.
ZHANG Yi-zhe JIANG Chun-lai YU Xiang-hui LOU Chao-ping ZHAO Dong-hai WU Yong-ge JIN Ying-hua LIU Cheng-shan KONG Wei
关键词:IMMUNOGENICITYSTABILITY
HIV-1外膜蛋白原核表达载体的构建与表达被引量:1
2010年
为原核表达免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)外膜蛋白,对HIV-1外膜蛋白的基因进行了修饰,并利用PCR技术克隆env基因,将env基因克隆到原核表达载体中,利用大肠杆菌表达系统表达外膜蛋白,应用Western blotting检测其表达情况.结果表明:酶切鉴定证实正确地构建了pRSETB表达质粒,Western blotting和SDS-PAGE试验检测结果表明,构建后的env基因能在低温诱导的条件下表达.产物的相对分子质量为50000和33000,表达的env蛋白具有较好的免疫原性.
赵丽辉王会堂冀伟田坚王彬
关键词:ENV基因抗原决定簇反应原性
中国流行株HIV-1B/C重组亚型包膜蛋白真核表达载体的构建及稳定表达细胞株的筛选被引量:2
2006年
目的获得高质量的中国流行株HIV-1B/C重组亚型包膜蛋白抗原。方法改造表达载体,以构建中国流行株HIV-1B/C重组亚型包膜蛋白基因带有筛选标记的真核细胞表达质粒,将所构建质粒转染真核细胞,用含有抗性的培养基筛选出能够高效、持续表达包膜蛋白的稳定表达细胞株。结果所构建的表达载体pVRPEnv转染细胞后可表达目的蛋白,并建立了稳定表达细胞系。结论获得了可以高效、持续稳定表达中国流行株HIV-1B/C重组亚型包膜蛋白的细胞株。
马红霞于湘晖姜春来吴永革孔维
关键词:HIV-1包膜蛋白细胞系
鼠白细胞介素-2(mIL-2)真核表达质粒的构建及蛋白检测
2005年
目的构建重组鼠白细胞介素2的真核表达体系,获得mIL2基因的表达质粒,用其提高DNA疫苗的免疫原性。方法从经PMA刺激的小鼠脾细胞中提取总RNA,采用RTPCR技术调取鼠白细胞介素2基因,并将其克隆至真核表达质粒VR1012中,转染COS7细胞,将转染细胞裂解,进行Westernblot检测。结果获得完整的带有信号肽的mIL2序列的质粒,经Westernblot检测阳性。结论构建了mIL2真核表达体系,并获得有生物活性的mIL2蛋白。
姜春来马红霞于湘晖吴永革李惟孔维
关键词:真核表达质粒RT-PCR技术白细胞介素-2COS-7细胞IL-2基因细胞裂解
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