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高等学校学科创新引智计划(B06014)

作品数:5 被引量:81H指数:4
相关作者:张波陈昆松李鲜徐昌杰更多>>
相关机构:浙江大学更多>>
发文基金:高等学校学科创新引智计划国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 3篇猕猴桃
  • 2篇脂氧合酶
  • 2篇基因
  • 1篇多基因
  • 1篇性状
  • 1篇引物
  • 1篇杂交
  • 1篇阵列
  • 1篇实时定量PC...
  • 1篇数量遗传分析
  • 1篇双列
  • 1篇双列杂交
  • 1篇双列杂交分析
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇品种区域试验
  • 1篇微阵列
  • 1篇克隆
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因家族

机构

  • 4篇浙江大学

作者

  • 4篇陈昆松
  • 4篇张波
  • 2篇李鲜
  • 2篇徐昌杰

传媒

  • 2篇园艺学报
  • 1篇果树学报
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2008
  • 2篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
脂氧合酶基因家族成员与果实成熟衰老研究进展被引量:53
2007年
综述了LOX在果实成熟衰老进程中的最新研究进展,主要包括LOX与乙烯合成、果实软化、香气物质合成以及LOX基因家族成员的表达和功能研究。
张波李鲜陈昆松
关键词:果实脂氧合酶基因家族
用于多基因表达检测的猕猴桃macroarray阵列被引量:2
2007年
基因阵列是开展高通量功能基因组学研究的有效手段之一。对适用于多年生果树猕猴桃的macroarray阵列进行了探索,构建了含有42个基因的macroarray阵列,与α-32P标记的cDNA探针杂交产生清晰信号,有效分辨了不同基因或基因家族不同成员的表达差异。DNase处理可去除基因组DNA污染,提高结果准确性。
张波徐昌杰陈昆松
关键词:猕猴桃MACROARRAY基因表达
猕猴桃6个LOX基因家族成员实时定量PCR引物特异性的检测与应用被引量:7
2008年
从基因家族成员的视角开展基因表达研究是阐明基因功能的重要组成内容,实时定量PCR(QPCR)技术是分析基因表达的有效手段.以猕猴桃脂氧合酶(LOX)基因家族6个成员为对象,分析了引物特异性的检测方法.该方法整合了熔点曲线分析、琼脂糖电泳、交叉PCR扩增和PCR产物测序等分析手段,有效消除其它成员的交叉扩增干扰,为利用QPCR检测基因家族成员表达提供了特异、准确与可行的途径.
张波徐昌杰陈昆松
关键词:引物特异性实时定量PCR
Quantitativegeneticanalysisstationforthegeneticanalysisofcomplextraits被引量:5
2012年
The Quantitative Genetic Analysis Station (QGAStation) is a software package that has been developed to perform statistical analysis for complex traits.It consists of five domains for handling data from diallel crosses,regional trials,core germplasm collections,QTL mapping,and microarray experiments.The first domain contains genetic models for diallel cross analysis,in which genetic variance components and genetic-by-environment interactions can be estimated,and genetic effects can be predicted.The second domain evaluates the performance of varieties in regional trials by implementing a general statistical method that outperforms ANOVA in tackling unbalanced data that arises frequently in trials across multiple locations and over a number of years.The third domain,using predicted genotypic values as proxy,constructs core germplasm collections covering sufficient genetic diversity with lower redundancy.The fourth domain manages genotypic and phenotypic data for QTL mapping.Linkage maps can be constructed and genetic distances can be estimated;the statistical methods that have been implemented apply to both chiasmatic and achiasmatic organisms.Another part of this domain can filter systematic noises in phenotypic data.The fifth domain focuses on the cDNA expression data that is generated by microarray experiments.A two-step strategy has been implemented to detect differentially expressed genes and to estimate their effects.Except in the fourth domain,the major statistical methods that have been used are mixed linear model approaches that have been implemented in the C language.Computational efficiency is further boosted for computers that are equipped with graphics processing units (GPUs).A user friendly graphic interface is provided for Microsoft Windows and Apple Mac operating systems.QGAStation is available at http://ibi.zju.edu.cn/software/qga/.
CHEN GuoBoZHU ZhiXiangZHANG FuTaoZHU Jun
关键词:数量遗传分析性状CDNA微阵列品种区域试验双列杂交分析QTL定位
基于EST库的猕猴桃脂氧合酶基因家族成员的克隆被引量:17
2008年
利用猕猴桃EST库及相关生物信息学手段,从果肉组织克隆了LOX基因家族成员6个,命名为AdLox1-6。AdLox1、AdLox2、AdLox3和AdLox4为全长cDNA,编码区长度分别为2739、2595、2739和2709bp,AdLox5和AdLox6为cDNA片段,长度为1359和1557bp。猕猴桃AdLox2和AdLox5氨基酸序列同源性最高,约74%,而AdLox3和AdLox5仅为49%。生物信息学分析表明,AdLox1、AdLox3、AdLox4和AdLox6可能具有13-LOX活性,在N端含有额外约60个氨基酸残基,而AdLox2和AdLox5则属于9-LOX类型。猕猴桃AdLox1与番茄TomLoxD具有最高氨基酸序列同源性(约80%),AdLox2和AdLox5与TomLoxA高度聚类,序列同源性分别为68%和75%,AdLox4和AdLox6与TomLoxC的氨基酸序列同源性分别为62%和63%,AdLox3与番茄LOX基因序列同源性低于55%。
张波李鲜陈昆松
关键词:猕猴桃脂氧合酶EST克隆
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