教育部科学技术研究重点项目(208101)
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
- 相关作者：周玉萍田长恩陈羽中郭培国桂林更多>>
- 相关机构：广州大学华南农业大学更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 拟南芥IQM2 cDNA的克隆与生物信息学分析被引量：6
- 2010年
- 拟南芥IQM2由At3g13600编码,是IQM家族的第二个成员,但在各种分子生物学相关的文献和数据库中都找不到其cDNA序列。本研究采用RACE和RT-PCR技术,克隆得到拟南芥IQM2基因的全长cDNA序列。该cDNA长2245 bp,其开放阅读框长1818 bp,编码1个由605个氨基酸残基组成的多肽链。生物信息学分析表明,IQM2蛋白含有一个IQ基序,属于钙不依赖性钙调素结合蛋白;其N端与豌豆重金属诱导蛋白6(HMIP6)有较高的同源性,而IQ基序则分布在HMIP6结构域内部;其C端与栝楼天花粉蛋白(trichosanthin)N端具有较高的同源性。
- 陈羽中周玉萍叶蕙桂林郭培国田长恩
- 关键词：拟南芥生物信息学RACE
- 一个新的拟南芥雄性不育突变体的鉴定
- 2008年
- 前期研究表明,高度不育的infer1含有arf8-1和fer1-1.利用TAIL-PCR,研究组已经证实fer1-1为一个T-DNA插在At4g33050基因(编码Fer1蛋白)的突变体.于是,研究组从ABRC(the Arabidopsis Biological Re-source Center)购买了At4g33050的另一个T-DNA插入突变体fer1-2.在fer1-2与arf8-1的杂交后代F2中,得到了一个与infer1明显不同的部分雄性不育突变体,命名为infer2,该不育株的所有后代均为部分不育.表型鉴定表明infer2在花发育、花的形态结构、角果的形态结构、植株的营养生长和植株的育性等方面与infer1比较存在明显差异.分子标记分析表明infer2仅含有arf8-1的分子标记而不含有fer1-2的分子标记.因此,可以确定infer2是一个不同于infer1的新的拟南芥雄性不育突变体.infer1和infer2均可作为植物雄性不育分子机制研究的良好材料.
- 周玉萍陈琼华罗挺往雷德柱姚焱刘顺枝程惠贞柯德森田长恩
- 关键词：拟南芥雄性不育分子标记
