国家自然科学基金(20572090)
- 作品数：9 被引量：7H指数：2
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- (1S,2S,5R)-薄荷基取代烯烃的合成
- 2008年
- 以(L)-薄荷基氯为原料,通过薄荷基氯化镁分别与烯丙基溴、2-甲基-3-氯丙烯、1-溴-3-甲基-2-丁烯在CuI催化下发生偶联反应,首次合成了3-(1S,2S,5R)-薄荷基-1-丙烯,2-甲基-3-(1S,2S,5R)-薄荷基-1-丙烯和2-甲基-4-(1S,2S,5R)-薄荷基-2-丁烯,总收率分别为80.5%、83.1%和79.6%。探讨了影响反应的多种因素,找到了较好的合成条件,并用IR1、HNMR和元素分析对产物进行了表征。
- 周平健曹靖欧阳昆冰阳年发孙允凯
- 关键词：烯烃手性
- 三苯甲基取代烯烃的环氧化研究
- 2007年
- 合成了6种三苯甲基取代烯烃.以二甲基二氧杂环丙烷作为主要氧化剂,在催化剂(R,R)-salen Mn(III)的催化下,进行不对称环氧化,其不对称环氧化产物ee值较高(81%).初步研究表明,二甲基二氧杂环丙烷(DMD)和(R,R)-salen Mn(III)的环氧化体系对于含亚甲基的三苯甲基取代的烯烃的氧化产率高但对映选择性差,对于不含亚甲基的三苯甲基取代的烯烃的氧化产率低但对映选择性好.
- 王攀登阳年发凌莹李继超曹靖
- 关键词：三苯甲基DMD不对称环氧化
- 二苯基环己基甲醇的合成被引量：1
- 2007年
- 以环己基苯甲酮和溴苯为原料,合成了二苯基环己基甲醇。探讨了影响反应的各种因素,并找到了较好的合成条件。
- 王攀登阳年发杨利文李继超
- 关键词：环己基
- 3-三苯基硅基-1-丙烯的合成被引量：1
- 2007年
- 3-三苯基硅基-1-丙烯是一种重要的有机中间体,制备它的方法有多种,最简单的制备方法是将烯丙基溴化镁-乙醚络合物直接与氯代三苯基硅烷反应,但该方法的产率只有10%左右。作者先将制备出来的烯丙基溴化镁-乙醚络合物中的乙醚蒸出,再在65℃向蒸馏残留物中加入四氢呋喃(THF),将制备出来的烯丙基溴化镁-乙醚络合物转化成烯丙基溴化镁-四氢呋喃络合物。然后在室温下向烯丙基溴化镁-四氢呋喃络合物中加入氯代三苯基硅烷的THF溶液,即得到3-三苯基硅基-1-丙烯,产率为95%。
- 曹靖阳年发杨利文李继超
- 关键词：烯丙基溴精细化工中间体
- 合成α,β-不饱和缩酮(醛)的研究被引量：3
- 2007年
- 以对甲苯磺酸为催化剂,通过苄叉丙酮与-1,2-丙二醇反应合成了苄叉丙酮-1,2-丙二醇缩酮。较系统的研究了反应溶剂、酮醇物质的量比、催化剂用量等诸因素对产品收率的影响,在n(酮)∶n(醇)=1∶3,催化剂用量为6.5 g/mol(酮),甲苯为带水剂的条件下反应一段时间,再额外加入催化量对甲苯磺酸与少量醇,继续反应,产品收率达到98%。此条件对于其他的α,β-不饱和酮(醛)缩合反应亦适宜。
- 沈巍巍阳年发杨利文王攀登李继超
- 关键词：缩醛缩酮对甲苯磺酸
- 手性纯的4,4-二苯基取代的末端环氧化合物的合成被引量：2
- 2008年
- 烷基锂先与1,1-二苯乙烯反应生成相应的1,1-二苯烷基锂,接着在-70℃下滴加手性环氧氯丙烷,然后回到室温搅拌几小时,按常法处理后,得到手性纯的4,4-二苯基取代末端环氧化合物,它们的ee值均大于90%,此外还对反应机理进行了讨论.通过元素分析及NMR对产物的结构进行了表征.
- 曹靖李继超欧阳昆冰王攀登阳年发
- 关键词：手性
- 一种新型的脂环族双官能团环氧单体的合成及UV固化性能的研究
- 2009年
- 合成了3-氧杂三环[3.2.1.02,4]辛烷-6-甲基3-氧杂三环[3.2.1.02,4]辛烷-6-羧酸酯(OTMOTC).OTMOTC分子中含有双环氧官能团,具有很好的光固化性能,是一种新型UV阳离子固化单体,适合于UV固化粉末涂料.这种单体具有原料易得、合成简单等特点.
- 肖竹平曹靖张劲阳年发
- 关键词：UV固化
- 5,5,5-三苯基-1,2-环氧戊烷的合成
- 2007年
- 以三苯基甲基氯为原料,采用环氧化合物取代法经3步反应得到标题化合物,产率61%。探讨了影响反应的多种因素,并找到了较好的合成条件。
- 李继超阳年发杨利文王攀登曹靖
- 关键词：三苯甲基
- 甲基丙烯酸二环己基苯甲酯的合成
- 2009年
- 以溴代环己烷和苯甲酸乙酯为原料,经过两步反应合成了甲基丙烯酸二环己基苯甲酯.探讨了影响反应的各种因素,找到了较好的合成条件.
- 颜鹤曹靖张祚
- 关键词：苯甲酸乙酯
