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广东省科技计划工业攻关项目(200713031514003)

作品数：1 被引量：3H指数：1
相关作者：陶谦吕标苏凯郑超群乔彬更多>>
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发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇黏膜
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞分离
  • 1篇细胞培养
  • 1篇细胞培养技术
  • 1篇口腔
  • 1篇口腔黏膜
  • 1篇颊黏膜
  • 1篇干细胞

机构

  • 1篇中山大学

作者

  • 1篇乔彬
  • 1篇郑超群
  • 1篇苏凯
  • 1篇吕标
  • 1篇陶谦

传媒

  • 1篇中华口腔医学...

年份

  • 1篇2008
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
鼠颊黏膜干细胞的分离及鉴定被引量：3
2008年
目的探讨鼠颊黏膜干细胞的体外分离和培养方法，以获得稳定生长的黏膜干细胞。方法DispaseⅡ酶和Trypsin．EDTA两步法分离昆明小鼠颊黏膜上皮细胞，接种于以小鼠成纤维细胞NIH3T3细胞为滋养层的培养板中。达尔伯克氏必需基本培养基（Dulbecco’s minimum essential medium，DMEM）培养24h后换用角质细胞无血清培养基（keratinocyte serum—free medium，K-SFM）继续培养，部分细胞72h后行成骨、成脂诱导和改良型Kaplow碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）染色鉴定；部分细胞继续培养5d后，消化转移至Ⅳ型胶原预包被的培养板中，加入黏膜干细胞培养基培养，观察细胞克隆形成和成骨、成脂诱导、兔抗鼠角蛋白和ALP染色结果。结果初次分离的上皮细胞群83．96％处于G0或G1期，培养72h后可见克隆样生长细胞，成骨、成脂诱导和ALP染色均呈阳性；细胞在Ⅳ型胶原包被的培养板上快速贴壁，呈圆形或卵圆形，胞体小，折光性强，克隆样生长，兔抗鼠角蛋白、ALP染色和成骨、成脂诱导均呈阳性。结论运用滋养层细胞培养法获得大量干细胞样上皮细胞后，Ⅳ型胶原黏附结合K-SFM与NIH3T3培养上清液混合培养法可实现鼠颊黏膜干细胞的初步纯化和快速培养。
陶谦乔彬苏凯吕标郑超群
关键词：口腔黏膜干细胞细胞分离细胞培养技术
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