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温州市科技局资助项目(Y20090408)

作品数：1 被引量：5H指数：1
相关作者：陈未来王耀光杨晓凯范录平叶华更多>>
相关机构：温州市第三人民医院温州医学院附属第二医院温州医学院更多>>
发文基金：温州市科技局资助项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇依达拉奉
  • 1篇依达拉奉治疗
  • 1篇帕金森
  • 1篇帕金森病

机构

  • 1篇温州医学院
  • 1篇温州医学院附...
  • 1篇温州市第三人...

作者

  • 1篇郭蕾
  • 1篇叶华
  • 1篇范录平
  • 1篇杨晓凯
  • 1篇王耀光
  • 1篇陈未来

传媒

  • 1篇中国医院药学...

年份

  • 1篇2010
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
联合依达拉奉治疗帕金森病的临床观察被引量：5
2010年
目的：研究联合依达拉奉治疗帕金森病（PD）的临床疗效。方法：将8（1例PD患者按Hoehn＆Yahr（H＆Y）分级划分为2组：早期PD组49例（1～2．5级），晚期PD组31例（3～4级），在左旋多巴等药物治疗的基础上应用依达拉奉注射液30mg加入0．9％氯化钠注射液100mL中静脉滴注，bid，连续2周。分别在治疗前和治疗后2，4，12周进行PD统一评分量表（UPDRSⅠ～Ⅲ）评分和H＆Y分级评定，并观察治疗期间的不良反应。结果：（1）早期PD组在治疗后2，4，12周精神行为和情绪评分、日常活动评分和运动功能评分较治疗前有显著降低（P〈0.01），H＆Y分级显著下降（P〈0．01），晚期PD组UP—DRSⅠ～Ⅲ评分和H＆．Y均无显著降低（P〉0．05）；（2）治疗前后比较H＆Y分级中1级患者显著增多（P〈0．01）；（3）早期PD组治疗后12周多巴制剂用量与治疗前比较显著减少（P〈0．01），晚期PD组多巴制剂无调整；（4）依达拉奉治疗期间出现轻度恶心、食欲下降2例（2．5％），谷丙转氨酶轻度升高1例（1．25％），无其他不良反应；2组患者在治疗前和治疗后2，4．12周测肝功能、肾功能、白细胞差异均无显著性（P〉0．05）。结论：联合依达拉奉治疗能够短期内改善早期PD患者的症状，但对晚期PD的临床症状无明显改善。
叶华郭蕾范录平杨晓凯陈未来王耀光
关键词：帕金森病依达拉奉
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