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国家重点基础研究发展计划(2009CB522108)

作品数:3 被引量:13H指数:2
相关作者:蔡飒刘志刚谢欣彤林慧婷潘宇更多>>
相关机构:深圳大学广东省人民医院南昌大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇小鼠
  • 2篇粒细胞
  • 2篇干细胞
  • 1篇形态学
  • 1篇形态学改变
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管肺泡
  • 1篇支气管肺泡灌...
  • 1篇支气管肺泡灌...
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇生物标志
  • 1篇生物标志物
  • 1篇嗜酸
  • 1篇嗜酸粒细胞
  • 1篇受体
  • 1篇双轴
  • 1篇双轴拉伸

机构

  • 2篇深圳大学
  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇南昌大学
  • 1篇清华大学
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 2篇刘志刚
  • 2篇蔡飒
  • 1篇苏虹
  • 1篇詹庆元
  • 1篇赵安东
  • 1篇潘宇
  • 1篇朱清仙
  • 1篇马忠校
  • 1篇林慧婷
  • 1篇谢欣彤
  • 1篇刘兰英

传媒

  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇感染、炎症、...
  • 1篇南昌大学学报...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白在小鼠呼吸机所致肺损伤模型中的表达被引量:7
2013年
目的:中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)是25 kD大小的脂质运载蛋白超家族一员。我们通过观察NGAL在小鼠呼吸机所致肺损伤(VILI)模型中不同机械通气策略对其表达的影响,探讨NGAL是否为VILI新的生物标志物。方法:采用不同的机械通气策略作用于小鼠,构建不同的急性肺损伤模型。利用实时定量RT-PCR观察小鼠肺组织NGAL mRNA的变化;利用Western blotting检测NGAL蛋白在肺组织、血清和支气管肺泡灌洗液(BALF)中的变化;采用免疫组化检测NGAL蛋白在损伤性通气肺组织中的空间定位。结果:不同的通气策略都能引起小鼠NGAL的表达升高,在损伤性通气策略组升高显著,高吸气末峰压组和大潮气量通气组NGAL mRNA和蛋白的表达明显升高,并且在肺组织的上皮细胞、血管内皮细胞和浸润的中性粒细胞中均有表达,提示NGAL是对机械刺激敏感的传感蛋白,可能参与了VILI的发病机制。结论:NGAL可能是一种新的、能早期判断VALI的生物标志物。监测血清和BALF中的NGAL水平有可能成为诊断VILI高危病人的有效工具。
肖锐陈荣昌
关键词:中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白呼吸机所致肺损伤生物标志物
等双轴静态拉伸原代肺Ⅱ型上皮细胞的形态学改变及机制的探讨
<正>高频机械通气被越来越广泛地用于救治呼吸衰竭患者。高频通气条件下,ACEs处于准静态牵张的环境中。ACEs对静态牵张的反应是影响高频通气效果的重要因素之一,研究其在机械牵张条件下的形态、功能变化和机
刘晓阳詹庆元叶寰任雁宏桑晨杨春王辰
文献传递
Lgr5在OVA灌胃致敏的BN大鼠肠道上皮中的表达被引量:1
2012年
目的研究卵清蛋白(OVA)灌胃致敏的BN大鼠其肠道自身干细胞参与修复的情况。方法采用免疫组化观察(leucine-rich repeatcontaining G protein-coupled receptor 5,Lgr5)肠道干细胞标记物和增殖细胞核抗原(PC-NA)的组织定位,观察其增生修复情况。用实时荧光定量PCR检测肠道干细胞标记物Lgr5的表达情况。结果 OVA致敏后的BN大鼠,肠上皮充血、水肿,嗜酸性粒细胞增多。Lgr5主要表达于隐窝基底部,与对照组相比PC-NA和Lgr5表达量都有所增加。结论 OVA致敏后,BN大鼠小肠黏膜细胞中PCNA和Lgr5表达量的增加可能与肠道上皮的损伤修复有关。
马忠校蔡飒苏虹刘兰英朱清仙刘志刚
关键词:肠道干细胞BN大鼠
骨髓间充质干细胞移植在哮喘小鼠肺组织中的作用被引量:5
2012年
目的:探讨外源性骨髓间充质干细胞(MSCs)移植后在哮喘小鼠肺组织中的分布及对气道炎症的影响,为以MSCs为基础的哮喘疾病的防治提供实验依据。方法:取30只雌性BALB/c小鼠随机分成空白对照组、哮喘组和MSCs处理组。在无菌条件下取绿色荧光蛋白(GFP)转基因小鼠骨髓MSCs,体外扩增并鉴定。哮喘组和MSCs处理组应用卵白蛋白(OVA)腹腔注射(第0、7、14天)和雾化吸入(第15~21天)制备慢性哮喘模型。第14天通过尾静脉注射将表达GFP的MSCs移植入MSCs处理组小鼠。于末次激发哮喘后24 h,取3组动物支气管肺泡灌洗液(BALF)和外周血,计数细胞总数和嗜酸粒细胞数,取肺组织行病理切片,HE染色观察肺部气道炎症情况,并通过荧光显微镜观察MSCs在哮喘小鼠肺组织中的分布,Image-pro plus图像分析软件测量支气管壁厚度和平滑肌厚度。结果:GFP转基因小鼠骨髓中分离的MSCs表达MSC特异性标志物并表达GFP。MSCs处理组和哮喘组小鼠BALF中细胞总数以及外周血和BALF嗜酸粒细胞百分比均高于空白对照组,但MSCs处理组上述指标明显低于哮喘组,差异有统计学意义(P<0.05)。与哮喘组比较,MSCs处理组小鼠肺组织病理学变化改善,支气管壁厚度和平滑肌厚度均显著降低(P<0.05)。结论:外源性MSCs体内移植能集中分布于哮喘小鼠肺组织并通过减少哮喘气道嗜酸粒细胞侵润等方式抑制哮喘小鼠的气道炎症。
林慧婷蔡飒潘宇谢欣彤赵安东刘志刚
关键词:间充质干细胞哮喘支气管肺泡灌洗液嗜酸粒细胞
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