国家自然科学基金(30471657)
- 作品数：44 被引量：148H指数：7
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- 定量药物脑电图监测麻醉深度、探索全麻原理的研究
- 麻醉深度的监测有重要意义,但迄今尚无良法。全麻原理至今尚未阐明。定量药物脑电图(QPEEG)在监测麻醉深度、探索全麻原理这两方面均具有独特优势。本文综述了QPEEG用于麻醉深度监测和全麻原理研究的概况,分析其优缺点,展望...
- 戴体俊孟晶韩平平蔡慧明周美艳孔莉苏珍吴克俭
- 关键词：定量药物脑电图麻醉深度
- 丙泊酚对利多卡因致惊厥作用的影响
- 2011年
- 目的观察丙泊酚对利多卡因致惊厥作用及半数有效量（ED50）的影响。方法腹腔注射丙泊酚5min后，腹腔注射利多卡因，观察小鼠惊厥的潜伏期、持续时间以及小鼠的未惊厥数和死亡情况；以序贯法测定预先给丙泊酚5min后利多卡因的致惊厥ED50。结果25、50mg·kg-1的丙泊酚可以延长利多卡因致小鼠惊厥的潜伏期（P〈0．05或P〈0．01），缩短利多卡因致惊厥的持续时间（P〈0．05），但是对其致惊厥的ED50无明显影响（P〉0．05）。结论丙泊酚可拮抗利多卡因的致惊厥作用，但对其ED50无明显影响。
- 宋苏沛宗丹孙俏俏戴体俊
- 关键词：丙泊酚利多卡因惊厥半数有效量
- 吸入麻醉药脊髓作用机制研究进展
- 吸入麻醉药对脊髓有着广泛和复杂的作用,深入研究吸入麻醉药的脊髓作用机制,阐明吸入麻醉药脊髓作用机制对揭示全麻原理和提高临床麻醉质量都有很大意义。本文总结了吸入麻醉药的脊髓制动部位、相关受体及离子通道的作用。
- 刘亚君戴体俊
- 关键词：吸入麻醉药脊髓制动受体离子通道
- 文献传递
- 鞘内和侧脑室注射异氟烷对小鼠镇痛作用的比较
- 目的观察、比较鞘内注射和侧脑室注射异氟烷对小鼠的镇痛作用,从整体水平探讨异氟烷的镇痛作用部位。方法用热板法,福尔马林法观察、比较鞘内注射(it)和侧脑室注射(icv)异氟烷对小鼠热板法痛阈(HPPT)及抖足时间和抬足次数...
- 张明阳刘亚君周美艳陈晏蔡慧明宋苏沛邵东华杭黎华戴体俊
- 关键词：异氟烷镇痛鞘内注射侧脑室注射
- 文献传递
- 异氟烷遗忘作用与GHB受体的关系
- 目的分析异氟烷遗忘作用与GHB受体的关系。方法建立小鼠遗忘模型后,在小鼠跳台、避暗实验中,分别观察侧脑室(intracerebroventricular,i.c.v)注射不同剂量NCS-382对小鼠潜伏期(the lat...
- 司振强张羽夏雪郭燕雍辉黄益波周慧轩周美艳戴体俊
- 关键词：异氟烷跳台实验避暗实验学习记忆
- 文献传递
- 咪达唑仑与盐酸戊乙奎醚对小鼠学习记忆获得和巩固及再现的影响被引量：3
- 2008年
- 目的探讨咪达唑仑(Mid)、盐酸戊乙奎醚(Pen)对小鼠学习记忆的获得、巩固和再现的影响。方法120只昆明种小鼠分成4组,每组30只。分别为M组:给予Mid 1 mg.kg-1;P组:给予Pen 0.2 mg.kg-1;M+P组:给予Mid 1 mg.kg-1+Pen 0.2 mg.kg-1;NS组:给予等量0.9%氯化钠溶液。上述各组再随机分成3个亚组,均为10只,分别参加记忆的获得、巩固和再现实验。另取30只小鼠作阳性对照,每组10只。分别为S组:给予阳性对照药物东莨菪碱2mg.kg-1;SN组:给予亚硝酸钠125 mg.kg-1;A组:给予30%乙醇。所有药物注射容积均为0.1 mL.(10 g)-1。用避暗实验的错误次数和潜伏期作为评估小鼠学习记忆的指标。训练前给药测定药物对小鼠记忆获得的影响:训练前30 min,各组分别腹腔注射Mid、Pen、Mid+Pen或0.9%氯化钠溶液;训练前15 min,S组腹腔注射阳性对照药东莨菪碱。训练后立即给药测定药物对小鼠记忆巩固的影响:各组训练后立即腹腔注射Mid、Pen、Mid+Pen或0.9%氯化钠溶液;SN组训练后立即皮下注射阳性对照药亚硝酸钠。测验前给药测定药物对记忆再现的影响:测验前30 min分别腹腔注射Mid、阳性对照药30%乙醇灌胃;测验前15 min分别腹腔注射Pen或0.9%氯化钠溶液。结果单用Mid或合用Pen对记忆的获得和巩固均有抑制作用,而对记忆的再现无抑制作用;Mid合用Pen与单用Mid比较,虽不加重记忆获得的抑制,却明显抑制记忆的巩固;单用Pen不抑制记忆的获得、巩固和再现。结论Mid和Pen对记忆的抑制作用有利于防止术中知晓。
- 袁力勇戴体俊王霞民程芳
- 关键词：咪达唑仑记忆障碍
- 脑源性神经营养因子对大鼠海马神经元GABAA受体效应的影响
- 2011年
- 目的:观察不同浓度脑源性神经营养因子(BDNF)对大鼠海马神经元γ-氨基丁酸(GABA)A受体效应的影响。方法:原代培养海马神经元,应用BDNF(100、300及1000 ng/L)处理20 min后,施加GABA(终浓度为100μmol/L),5 min后应用流式细胞仪测定细胞内钙离子浓度。采用全细胞膜片钳记录模式,向锥体细胞施加BDNF(100、300及1000 ng/L)2 min,再施加GABA 100μmol/L并持续5 s,记录钳制电位为-60 mV时的GABAA受体电流。将神经元钳制电位从-100 mV至0 mV以10 mV递增,记录BDNF作用下GABAA受体电流的幅度和方向,并绘制电流电压曲线,计算GABAA受体电流的反转电位。结果:BDNF 100 ng/L和300 ng/L对GABA诱发的细胞内钙浓度、GABAA受体电流及反转电位均无影响,但在BDNF 1000 ng/L作用下,GABA诱发的细胞内钙浓度显著增加(P<0.05),GABAA受体电流在钳制电位-60 mV时变为外向电流,并且反转电位由对照的0 mV左移至-93 mV。结论:高浓度BDNF可使GABAA受体电流反转电位左移,导致GABA诱发锥体细胞内钙浓度增高而发挥兴奋效应。
- 刘红亮戴体俊
- 关键词：脑源性神经营养因子海马神经元GABAA受体
- 利多卡因在异丙酚抑制巨噬细胞膜P2X_7受体电流中的双向调节作用被引量：3
- 2009年
- 目的观察利多卡因和异丙酚对RAW264.7巨噬细胞P2X7受体电流的影响及两药之间的相互作用。方法应用小鼠RAW264.7巨噬细胞,采用全细胞膜片钳记录模式,记录ATP(100～5000μmol·L-1)诱发的P2X7受体电流。向细胞施加不同浓度的异丙酚(1～100μmol·L-1)或利多卡因(10～1000μmol·L-1),然后再施加2倍EC50水平的ATP。计算异丙酚或利多卡因对P2X7受体电流的IC50。向细胞先施加IC50水平异丙酚,再同时施加IC50水平的异丙酚与利多卡因(10～1000μmol·L-1),或向细胞先施加10μmol·L-1或1000μmol·L-1利多卡因,再同时施加相同浓度的利多卡因和IC50水平的异丙酚,观察异丙酚和利多卡因的相互影响。结果异丙酚或利多卡因可浓度依赖性的抑制2倍EC50ATP诱发的P2X7受体电流,异丙酚或利多卡因的IC50分别为(36.5±5.3)μmol·L-1和(223±34)μmol·L-1。先施加异丙酚后施加利多卡因300μmol·L-1或1000μmol·L-1可使P2X7受体电流幅度增强。先施加利多卡因后施加异丙酚对P2X7受体电流产生协同抑制作用。结论利多卡因和异丙酚可浓度依赖性的抑制巨噬细胞膜P2X7受体电流,在P2X7受体已受异丙酚抑制时,低浓度和高浓度的利多卡因对P2X7受体产生先抑制后兴奋的双向调节作用。
- 刘红亮戴体俊
- 关键词：异丙酚利多卡因P2X7受体
- 右美托咪定与氯胺酮合用对兔定量药物脑电图δ频段的影响被引量：2
- 2013年
- 目的研究右美托咪定（Dex）与氯胺酮（Ket）合用对兔定量药物脑电图（QPEEG）8频段功率百分比的影响。方法30只成年家兔随机分为Ns组、Dex组、Ket组、Dex＋Ket组及Ati＋Dex＋Ket组，各组根据实验分组计划分3次顺序静脉注射生理盐水（Ns）、50肛∥k的阿替美唑（Ati）、5μg/kg的Dex、8mg/kg的Ket。观察并比较各组给药前后QPEEG8频段功率百分比的变化。结果与Ns组相比，Dex组给药后8频段功率百分比的变化不明显（P〉0．05），而Ket组的8频段功率百分比在给药后0．5—10min增加（P〈0．05，P〈0．01）；Dex＋Ket组给药后8频段功率百分比进一步增大（P〈0．05，P〈0．01）；Ati＋Dex＋Ket组给药后8频段功率百分比较Dex＋Ket组减小（P〈0．05，P〈0．01），接近于Ket组的8频段功率百分比（P〉0．05）。结论Dex与Ket合用对兔QPEEG8频段功率百分比的增加具有协同效应，仅：受体可能是该效应的主要受体机制之一。
- 周晓林蔡慧明韩平平王虹戴体俊
- 关键词：氯胺酮定量药物脑电图
- 图像法定量分析浓度效应
- 2011年
- 目的 用图像法对吸入麻醉药的浓度效应做出定量分析.方法 利用热力学的宏观理论和高等数学的思维方法,结合数学图像,探讨血液对麻醉药的摄取率与其他混合气体的平均摄取率二者相对大小对浓度效应的影响.结果 ①前者大于后者时,随着麻醉药吸入浓度的增加,浓度效应越来越显著;②前者小于后者时,随着吸入浓度的增加,浓度效应越来越不显著;③两者相等时,随着吸入浓度的增加,浓度效应趋于稳定.结论 浓度效应的存在能用数学物理的方法 给予证明;浓度效应是否趋于显著,其关键因素在于血液对麻醉药的摄取率与血液对其他混合气体的平均摄取率的相对大小.
- 梁寒冰邵东华杭黎华戴体俊
- 关键词：麻醉药摄取率
