2024年8月23日
星期五
|
欢迎来到南京江宁区图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
国家自然科学基金(90813027)
作品数:
1
被引量:5
H指数:1
相关作者:
王丽
宋丹青
司书毅
许艳妮
蒋建东
更多>>
相关机构:
中国医学科学院北京协和医学院
更多>>
发文基金:
国家自然科学基金
“重大新药创制”科技重大专项
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
相关作品
相关人物
相关机构
相关资助
相关领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
医药卫生
主题
1篇
蛋白
1篇
低密度脂蛋白
1篇
氧化低密度脂...
1篇
脂蛋白
1篇
拮抗活性
1篇
类似物
1篇
构效
1篇
构效关系
1篇
构效关系研究
1篇
CD36
机构
1篇
中国医学科学...
作者
1篇
洪斌
1篇
李迎红
1篇
蒋建东
1篇
许艳妮
1篇
司书毅
1篇
宋丹青
1篇
王丽
传媒
1篇
药学学报
年份
1篇
2010
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
13-己基小檗碱类似物的合成及CD36拮抗活性的构效关系研究
被引量:5
2010年
清道夫受体CD36通过结合并内吞氧化低密度脂蛋白(oxLDL)使巨噬细胞泡沫化从而形成动脉粥样硬化的病灶中心,被广泛认为是治疗动脉粥样硬化的潜在靶点。13-己基小檗碱(2)对清道夫受体CD36显示拮抗活性,本研究以其为先导化合物,设计合成了21个2的类似物,应用ELISA-like高通量筛选模型对其CD36拮抗活性进行了评价。初步构效关系结果表明:在A环2和3位或D环9位引入适当的基团均可提高化合物的活性。在21个类似物中,化合物7g(9位为苄氧基)的CD36拮抗活性最高,其IC50为7.7μmol·L-1。此外,7g的CD36拮抗活性也在另一高通量筛选模型中得到了验证。因此,小檗碱衍生物是一类新型的CD36受体拮抗剂,值得进一步研究。
李迎红
王丽
洪斌
许艳妮
司书毅
蒋建东
宋丹青
关键词:
CD36
拮抗活性
构效关系
氧化低密度脂蛋白
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张