公共文化服务平台

4,4＇-二溴-6,6＇-二(N,N-二(乙氧基羰甲基)氨甲基)-2,2＇-联吡啶的合成与表征被引量：4: 2010年; 以4,4'-二硝基-6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶-N,N'-二氧化物为起始原料,经过三氟乙酸酐酯化、羟甲基化、氢溴酸溴甲基化及亚氨基二乙酸二乙酯氢胺基甲基化合成了4,4'-二溴-6,6'-二(N,N-二(乙氧基羰甲基)氨甲基)-2,2'-联吡啶。通过熔点、红外光谱、核磁共振、高效液相色谱、高分辨质谱测试技术表征了该化合物的结构,为合成时间分辨荧光免疫分析新型双功能螯合剂提供了重要中间体。; 李云辉李海燕潘利华徐经伟常宇狄燕清刘文宇

TRFIA螯合剂中间体2,6-二(3′-溴甲基-1′-吡唑基)-4-溴吡啶的合成、分离与表征: 2009年; 以2,6-二(3-甲基-1-H-吡唑基)-4-溴吡啶为原料,经重氮化、溴化合成了新型时间分辨荧光免疫分析(TR-FIA)双功能螯合剂中间体2,6-二(3′-溴甲基-1′-吡唑基)-4-溴吡啶,通过IR、GC-MS1、HNMR和元素分析等对其结构进行了确认,探讨了合成条件及反应机理。同时,通过GC-MS1、HNMR和元素分析等对第一副产物4-溴-2-(3′-溴甲基-1′-吡唑基)-6-(3′-甲基-1′-吡唑基)吡啶的结构也进行了确认,以其为原料可继续合成目标化合物,大幅提高总产率。; 刘婷婷宁志刚赫文龙潘利华

稀土荧光螯合物时间分辨荧光光谱分析方法研究被引量：3: 2010年; 以提高固相时间分辨荧光免疫分析灵敏度为目的,在自行研制固相时间分辨荧光免疫分析样机和合成新荧光化合物的基础上,首先对新合成的4,4′-二溴-6,6′-二(N,N-二(乙氧基羰基)氨甲基)-2,2′-联吡啶-Eu(Ⅲ)螯合物的荧光性质及时间分辨荧光光谱分析方法进行了研究;其次对Eu-TTA-phen和Eu-β-NTA-TOPO等化合物进行时间分辨荧光光谱分析检测。; 李云辉狄燕清杨秀云潘利华李俊玲王云磊李海燕常宇刘文宇

4,4′-二(1,″1″,1″-三氟-2″,4″-丁二酮-6″-酰基)-氯磺化邻-三联苯的合成与表征被引量：6: 2009年; 以邻-三联苯为原料,经傅氏酰基化反应、酯酮缩合反应和氯磺化反应,合成了双功能螯合剂4,4′-二(1″,1″,1″-三氟-2″,4″-丁二酮-6″-酰基)-氯磺化邻-三联苯(BTBCT),经红外光谱、熔点、元素成份等表征分析,证实其结构;通过标记技术和荧光光谱分析确认BTBCT具有双向功能。BTBCT与BSA偶联,经UA仪监定后,再与Eu3+制成BSA-BTBCT-Eu3+。BTBCT可以作为新型固相TRFIA体系的双功能螯合剂。; 于春暖李宏涛潘利华王力; 关键词：荧光光谱

固相时间分辨荧光免疫分析的标记技术及标记过程中的蛋白质测定被引量：7: 2009年; 利用新型双功能螯合剂—4,7-二氯磺酰基苯基-1,10-菲啰啉-2,9-二羧酸(BCPDA)进行固相时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)标记技术研究,结合标记牛血清白蛋白(BSA)实验,研究测定蛋白质方法,监测标记过程,计算回收率、标记比。确定考马斯亮蓝染色法为该体系标记研究中测定蛋白质含量方法。; 刘婷婷宁志刚赫文龙李俊玲张树恒潘利华; 关键词：时间分辨荧光免疫分析蛋白质测定

用于免疫分析的聚苯乙烯微孔板功能化研究被引量：3: 2008年; 为满足固相时间分辨荧光免疫分析研究需要,将聚苯乙烯微孔板内表面固相功能化,研制一种在聚苯乙烯微孔板内表面形成耐受强酸、强碱、有机溶剂的尼龙6膜层,并在膜层表面烷基化得到活性基团与己二酸二酰肼进行"手臂"连接,用双功能团戊二醛活化。检测结果表明,经修饰的聚苯乙烯微孔板化学连接蛋白质结合率比物理吸附高出5～10倍,在-4℃环境中存放6个月活性降低小于15%。灵敏度和稳定性显著提高。; 苏赛飞董相廷潘利华吴占伟; 关键词：尼龙6 烷基化

2,6-二溴-4-氨基吡啶的合成被引量：4: 2006年; 从时间分辨荧光免疫分析双功能螯合剂合成需要出发,设计了2,6-二溴-4-氨基吡啶的合成路线.以2,6-二溴吡啶为起始原料,经过氧化、硝化和还原三步合成了该化合物,通过红外光谱、元素分析和熔点测定对其进行了表征.证明了该结构和合成方法的可靠性,并分别探讨了各步产物合成反应条件的影响,具有一定的参考价值.; 钮倩倩潘利华李珍马世盐谢文兵林敏付强; 关键词：时间分辨荧光免疫分析

铕螯合物的制备及光谱性质研究被引量：1: 2018年; 稀土螯合物的制备是均相时间分辨荧光免疫分析中的关键部分,为了合成理想的稀土螯合物,以2,6-二(溴甲基)吡啶-3,5-二甲酸二乙酯为原料,首先优化合成了Li^+2,6-{N,N’,N,N’-[二(2,2’-联吡啶-6,6’-二甲基)]二(氨甲基)}-吡啶-二羧酸乙酯,使其产率明显提高。进一步选择乙腈和甲醇两种反应体系合成铕螯合物,并比较了不同反应体系下合成的铕螯合物的光谱性质。研究表明,乙腈和甲醇两种反应体系所得铕螯合物的激发光谱(最大激发波长为310nm)、发射光谱(最大发射波长为616nm)、量子产率基本相同,荧光强度在10^(-8)~10^(-5) mol·L^(-1)范围内与Eu^(3+)浓度均成线性,相关系数分别为0.993 73和0.986 65,两种铕螯合物(c=2.5×10^(-5) mol·L^(-1))的荧光强度略有差异,荧光寿命分别为825和830μs。因此,两种反应体系所得铕螯合物具有斯托克斯位移大、荧光强度强以及荧光寿命长等优点,并且此种穴状螯合剂结构中的吡啶-2,2-联吡啶可保护铕离子免受其他物质的干扰,是理想的稀土螯合物,可用于蛋白质、核酸等生物分子的标记。本研究不仅拓展了合成新型稀土螯合物的方法,而且为进一步建立均相时间分辨荧光免疫分析奠定了基础。; 孙延文常宇金玉芬谢文兵常静于庭潘利华; 关键词：光谱性质

新型时间分辨荧光免疫分析螯合剂中间体的合成被引量：4: 2007年; 为研制新型时间分辨荧光免疫分析（TRFIA）螯合剂,以2-氨基-6-甲基吡啶为原料两步合成基础化合物6,6＇-二甲基-2,2＇-二联吡啶,考察了温度,反应时间,pH值和催化剂等因素的影响.结果表明,第一步反应过程必须严格控制反应温度,产率可达82%;第二步反应的pH值应控制在10～11之间,控制反应物的摩尔比,产率可达42.7%.产物经DSC,元素分析,红外光谱和核磁共振谱表征加以确证.; 张德文孔令艳潘利华徐经伟曲小春谢文兵; 关键词：时间分辨荧光免疫分析螯合剂中间体

4,4′-二硝基-6,6′-二甲基-2,2′-联吡啶-N,N′-氧化物的合成被引量：5: 2007年; 从时间分辨荧光免疫分析双功能螯合剂合成出发,设计了固相时间分辨荧光免疫分析螯合剂中间体4,4′-二硝基-6,6′-二甲基-2,2′-联吡啶-N,N′-氧化物的合成路线.以2-氨基-6-甲基吡啶为原料,经过重氮化溴化、乌尔曼偶联、氧化、硝化四步合成了该化合物,通过熔点、红外光谱、元素分析1、H NMR对其进行了表征.证明了该结构的正确性和合成方法的可靠性.; 曲晓春潘利华谢文兵孔令艳丁凤艳付强

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

国家自然科学基金(30471606)