国家自然科学基金(30960032)
- 作品数：6 被引量：40H指数：5
- 相关作者：邓晓东费小雯李亚军周玉娇黎云祥更多>>
- 相关机构：中国热带农业科学院海南医学院海南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 营养元素限制对微芒藻Y-002油脂积累的影响被引量：7
- 2011年
- 研究1株由海南本地分离的微芒藻(Micractinium pusillum)Y-002,在氮、硫、磷、铁营养限制条件下藻细胞光合效率以及油脂积累的变化情况。结果表明,在氮、硫缺乏条件下,细胞生长减缓、光合效率下降、细胞油脂积累增加。细胞组分分析显示,在氮、硫缺乏条件下,总糖和总蛋白含量下降;油脂含量增加。NaAc能促进细胞光合效率,提高细胞生长速率和油脂积累。在SE缺氮培养时,外加15 mmol/L NaAc比未添加NaAc的培养生物量提高51%,油脂含量提高10倍。
- 辜博费小雯胡新文郭建春邓晓东
- 关键词：生长速率油脂含量营养限制光合效率
- 小球藻紫外线诱变及高含油藻株筛选被引量：13
- 2010年
- 利用紫外诱变技术,对海南本地淡水水域筛选得到的小球藻Y019进行诱变,得到1100株诱变株。以HSM培养基和HSM氮缺乏培养基分别进行筛选,筛选出M37和M67两个高含油量株系。与野生型小球藻Y019相比,其相对生长速率没有明显变化,油脂含量分别提高了24.58%、17.88%,具有良好的开发应用前景。
- 周玉娇李亚军费小雯黎云祥邓晓东
- 关键词：小球藻紫外诱变油脂含量
- 4种不同培养基对小球藻Chlorella spp.生长和油脂累积的影响被引量：11
- 2010年
- 在25℃,230r/min,24h全光照,光照强度50～110μE/m2/s的培养条件下,用SE、BG11、HSM1、DS4种培养基分别对3株小球藻Chlorella vugaris FACHB-31、Chlorella vulgaris Y-019、Chlorella pyrenoidosa Y-041进行培养。通过对生物量、生长速率及细胞内油脂含量的测定,比较不同培养基对小球藻生长与油脂累积的影响。结果表明,HSM1培养基更适合小球藻的快速培养,而DS培养基更有利于油脂的累积;本地分离藻种Chlorella vulgaris Y019更适合做为制备生物柴油的原料,在HSM1培养基中其生长速率为1.57,培养4d细胞干重为0.48g/L,在DS培养基中培养12d油脂累积为其它藻种的1.84～2.64倍。
- 张毅费晓雯彭世清邓晓东
- 关键词：小球藻培养基
- 2种微藻总RNA提取方法的比较被引量：5
- 2011年
- 以微茫藻和莱茵衣藻为材料,比较Trizol试剂法和SDS-LiCl沉淀法提取2种微藻总RNA的效果,以期筛选出适合微藻RNA的提取方法。结果表明,SDS-LiCl沉淀法能从微茫藻中提取高质量的RNA,而Trizol法和SDS-LiCl沉淀法均能从莱茵衣藻中获得高质量的RNA,但Trizol法更为简单有效。RT-PCR结果表明,SDS-LiCl沉淀法提取的微茫藻总RNA和Trizol法提取的莱茵衣藻总RNA都能直接用于分子克隆和基因表达分析等分子生物学实验。
- 李亚军费小雯邓晓东
- 关键词：RNA提取莱茵衣藻
- 高含油小球藻紫外突变CE14-67培养条件优化
- 2013年
- 通过对HSM-N培养基的N、P元素含量进行正交试验,得出CE14-M67的最佳油脂积累的N元素浓度为0 mmol/L、P元素浓度为12 mmol/L(即N0P12培养基),此时油脂含量达到70.65%,与HSM-N培养基相比显著上升了12.79%。以N0P12培养基为基础进行葡萄糖、乙酸钠两种碳源的梯度试验。结果显示,诱变株CE14-M67的油脂含量随着葡萄糖浓度的增大而增加,在葡萄糖浓度为10 g/L的培养基中最高达到39.68%,其后,随着葡萄糖浓度的增加,油脂含量有所下降。而在2 g/L乙酸钠的N0P12培养基中,最大油脂含量达69.38%,可见含2 g/L乙酸钠的N0P12培养基是CE-M67的最佳油脂培养基。诱变株CE14-M67在培养8 d时油脂含量达到最大,并且随着pH值的增加油脂含量增大,在pH值为8的培养基中油脂含量达到最大值73%。
- 邓晓东周玉娇费小雯
- 关键词：小球藻油脂含量
- 氮元素缺乏对微藻氮代谢相关基因表达的影响被引量：6
- 2011年
- 以微茫藻为材料,利用抑制差减杂交技术,分离鉴定了10种与已知功能基因具有较高同源性的基因片段,这些片段的同源基因均与氮源的吸收利用相关。实时荧光定量PCR验证了7种基因在氮缺乏条件下转录水平明显上调,包括:硝酸还原酶基因、NMT1/THI5家族蛋白基因、N-羟甲基-L-丙氨酸脱氢酶基因、核糖体蛋白L36a基因、FAD/NAD(P)结合的氧化还原酶基因、NADH:细胞色素b5还原酶基因和细胞色素cd1-亚硝酸还原酶类似基因。而天冬氨酸转氨酶、红细胞膜蛋白7.2b和γ-谷氨酰磷酸还原酶这3种基因在氮缺乏时下调表达。
- 李亚军费小雯邓晓东
- 关键词：抑制差减杂交
