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聚丙烯酰胺树脂的制备及其对2,4-二氯苯氧乙酸的吸附性能研究被引量：6: 2015年; 以氯甲基化交联聚苯乙烯树脂(CMCPS)为载体和大分子引发剂,溴化亚铜/2,2'-联吡啶为催化剂体系,采用了表面引发原子转移自由基聚合技术(SI-ATRP),将丙烯酰胺接枝到CMCPS树脂表面,制得了新型聚丙烯酰胺树脂(PAM-CMCPS),并且用元素分析、扫描电镜和红外光谱对其进行了表征。考察了此树脂对2,4-二氯苯氧乙酸的吸附性能、动力学和热力学参数。结果表明,此树脂对2,4-二氯苯氧乙酸的吸附量随溶液初始浓度和温度的升高而增加,当初始浓度为8 mmol/L时吸附效果最佳,树脂的静态饱和吸附容量为111.0 mg/g,Langmuir和Freundlich方程都呈现良好的拟合度。热力学平衡方程计算得ΔG<0,ΔH=268.2 k J/mol,ΔS>0,表明此吸附过程是一个自发、吸热、熵增加的过程。动力学研究表明,准二级动力学方程能较好拟合动力学实验结果,该过程符合准二级动力学模型。此PAM-CMCPS树脂应用于柑橘样品中2,4-二氯苯氧乙酸的吸附,取得了较满意的结果。; 马梅花王晓中龚艳茹牛玉玲王玥王惠军罗瑞明龚波林; 关键词：2,4-二氯苯氧乙酸

ATRP技术制备Sil-LMA反相作用色谱固定相及其性能研究被引量：3: 2014年; 以5μm大孔硅胶为基质,CuBr/Bpy为催化体系,采用原子转移自由基聚合(Atom transfer radical polymerization,ATRP)技术将甲基丙烯酸月桂酯(LMA)键合到硅胶表面,制得Sil-LMA反相作用色谱固定相。采用元素分析对该固定相进行表征,以芳香族化合物为溶质,甲醇-水为流动相,对该键合相的疏水选择性进行了考察。详细研究了甲醇浓度和温度对溶质保留行为的影响,以胺类、酚类化合物为溶质,评价了其色谱性能,并计算了溶质保留过程的热力学参数。经元素分析测得该填料的接枝量高达2.323 3 mg/m2。实验结果表明,在反相模式下该固定相可基线分离5种胺类化合物和5种酚类化合物。与C18反相柱相比,该合成柱的分离时间缩短且分离效果较好。该固定相具有很好的反相色谱性能,符合反相保留机理。; 牛玉玲杨静董佳斌龚波林; 关键词：原子转移自由基聚合色谱性能

表面引发原子转移自由基聚合法制备氯霉素表面分子印迹聚合物及其应用研究被引量：3: 2014年; 目的：采用表面引发原子转移自由基聚合（SI-ATRP）技术合成了氯霉素表面分子印迹聚合物并应用于动物源食品中痕量氯霉素富集分析。方法：以2-溴异丁酰溴为引发剂，氯霉素为模板分子，甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯（DEAEM）为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂，CuBr/2，2＇-联吡啶（Bpy）为催化剂，在室温下采用SI-ATRP将模板分子氯霉素印迹到硅胶表面，制得了氯霉素表面分子印迹聚合物。采用静态吸附实验和选择性实验研究了分子印迹聚合物（MIPs）对氯霉素的结合性能与分子识别特性。结果： MIPs对氯霉素最大吸附量为0.48 mmol·g^-1，相对于结构类似物琥珀酸氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考的选择性系数分别为2.51、4.39和1.40，相对选择性系数分别为1.68、3.40和1.92。MIPs与固相萃取联用，对牛肉样品进行了加标回收试验，平均回收率为92.4%-98.7%，相对标准偏差为5.2%-6.2%，方法的检出限可达10 ng·g^-1。结论：该MIPs具有良好的吸附选择性和较高的吸附容量且结合速率快，与市售C18固相萃取小柱相比，该MIPs更适合作为固相萃取吸附剂对动物源食品中的痕量氯霉素残留进行富集分析。; 王玥龚艳茹牛玉玲马梅花龚波林; 关键词：动物源食品固相萃取高效液相色谱法

RGO/Fe_2O_3的制备及其对四环素的吸附性能研究被引量：4: 2016年; 采用改进的hummer法制备氧化石墨烯,以氧化石墨烯(GO)为前驱体,六水合氯化铁为铁源,通过溶剂热法一步合成RGO/Fe_2O_3材料。使用X射线衍射、热重、红外光谱法等对所得材料进行了表征。考察了此材料对四环类抗生素的吸附性能。结果表明,该材料对四环素类抗生素的吸附量随溶液初始浓度和温度的升高而增加。当初始浓度大于6 mmol·L-1时吸附量趋于平衡。所得材料对四环素(TC)的静态饱和容量为783.53 mg·g^(-1),吸附过程对Langmuir以及Freundlich方程均呈现出的拟合度良好。将RGO/Fe_2O_3作为固相萃取剂,对牛奶样品进行加标回收实验,平均回收率为99.1%~99.6%,相对标准偏差(RSD)为5.2%~6.0%,该吸附材料RGO/Fe_2O_3可以用于四环素类抗生素的富集分离测定,结果稳定性好,并且能重复使用。; 李亚魏缠玲戴小军龚波林; 关键词：四环素类抗生素热力学动力学

LiMnPO_4/碳材料的合成及其电化学性能: 2015年; 采用湿法球磨与高温固相合成法相结合的工艺,分别以油酸、葡萄糖、石墨、硬脂酸为碳源对LiMnPO4进行包覆合成了LiMnPO4/碳材料,并研究了它的结构、形貌和电化学性能。结果表明:碳包覆对LiMnPO4的橄榄石型结构无影响;采用有机碳源包覆的LiMnPO4/碳材料形貌呈更规则的类球形;油酸包覆LiMnPO4/碳材料的电化学性能最好,其在0.1C倍率下的首次充电比容量可达140.6mAh·g-1,首次放电比容量为123.4mAh·g-1,充放电效率为87.76%;油酸包覆改善了材料的导电性和活性物质的可逆性能,能够抑制Mn2+氧化和晶粒长大,使粒径均匀。; 曹永宁张正国龚波林; 关键词：锂离子电池碳源包覆

盐酸林可霉素磁性表面分子印迹聚合物的制备及其吸附性能: <正>盐酸林可霉素是一种林可酰胺类抗生素,易溶于水中,不论是在干燥状态还是溶解状态其化学性均很稳定,常用于临床实践中,能够抑制细菌蛋白合成[1]。其主要优势是可以应用在很大范围的临床治疗上。林可霉素在临床上多用于治疗化脓...; 马梅花龚波林; 关键词：盐酸林可霉素分子印迹聚合物; 文献传递

基于表面引发原子转移自由基聚合技术制备2，4-二氯苯氧乙酸分子印迹聚合物及其识别特性分析被引量：3: 2014年; 首次以氯甲基化交联聚苯乙烯树脂（CMCPS）为载体和大分子引发剂、2，4-二氯苯氧乙酸（2，4-19）为模板、丙烯酰胺（AM）为单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂、溴化铜／2，2’-联吡啶（CuBr／Bpy）为催化剂，采用表面引发原子转移自由基聚合（SI-ATRP）技术，制备了2，4-二氯苯氧乙酸分子印迹聚合物（2，4-DMIPs），并研究了模板分子与功能单体比例对该印迹聚合物吸附量的影响。通过动态、静态及竞争试验考察了该印迹聚合物对2，4-D的吸附性能。结果表明：2，4-DMIPs对模板分子2，4-D具有良好的特异性识别作用；与2，4-二氯苯酚和2，4-二氯苯甲醛相比，2，4．DMIPs对2，4-D的选择性系数分别为2．84和3．75，相对选择性系数分别为2．31和2．29。采用Scatchard模型分析，可以得到两类结合位点，计算得到最大表观吸附量（Qmax）分别为76．92和142．91mg／g，离解常数亿分别为632．91和2309．47mg／L。将2，4-DMIPs作为固相萃取剂，对豆芽样品进行添加回收试验，回收率为86％-104％，相对标准偏差（RSD）为1．9％～10％，方法的检出限为20ng／g。该印迹聚合物可以富集分离测定2，4．D，稳定性好，并且能重复使用。; 马梅花牛玉玲龚艳茹王玥王惠军龚波林; 关键词：2,4-二氯苯氧乙酸分子印迹聚合物固相萃取

高容量咪唑型螯合树脂的制备及其对Cd(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的吸附性能被引量：1: 2015年; 以氯甲基化交联聚苯乙烯树脂(CMCPS)为载体和大分子引发剂,1-乙烯基咪唑(VIM)为单体,溴化亚铜/2,2'-联吡啶为催化剂体系,采用表面引发原子转移自由基聚合技术(SI-ATRP),将1-乙烯基咪唑接枝到CMCPS树脂表面,制得新型咪唑型螯合树脂(VIM-CMCPS),并采用X射线光电子能谱、元素分析和扫描电镜对其进行表征。考察了该螯合树脂对Cd2+和Zn2+的吸附性能、动力学和热力学参数。该螯合树脂表面VIM接枝密度达1.008 mg/m2。结果表明,该树脂对Cd2+和Zn2+的吸附量随溶液初始浓度和温度的升高而增加,当p H值分别为3.6和2.4时,对Cd2+和Zn2+的吸附效果最佳,树脂的静态饱和吸附容量分别为653.1 mg/g和793.3 mg/g,Langmuir和Freundlich方程均呈现良好的拟合度。热力学平衡方程计算得ΔG<0,ΔH=24.47 k J/mol,ΔS>0,表明该吸附过程是自发、吸热、熵增加的过程。动力学研究表明,该过程符合准二级动力学模型。; 祁玉霞董佳斌马梅花牛玉玲丁韶兰龚波林

四环素表面分子印迹材料的制备及其应用研究: <正>用γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)修饰硅胶,然后将功能单体α-甲基丙烯酸(MAA)接枝到改性硅胶表面,以四环素为模板分子,乙二醇二缩水甘油醚(EGDE)为交联剂,在50%(甲醇:乙腈=6:7,v/v)...; 牛玉玲龚波林; 关键词：表面分子印迹四环素固相萃取牛奶样品; 文献传递

SI-ATRP技术制备接枝甲基丙烯酰氧乙基三甲氧基氯化铵色谱固定相及性能研究: <正>甲基丙烯酰氧乙基三甲氧基氯化铵（MATA）是一种功能性单体。利用ATRP技术将MATA接枝到微球表面上制备聚合物(PMATA)色谱固定相用于色谱分离比较少见。本文以自制的单分散大孔交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯(PGMA...; 丁韶兰龚波林; 关键词：原子转移自由基聚合亲水作用色谱; 文献传递

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