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硫代硫酸铵预硫化的Mo／Al2O3催化剂加氢脱硫反应性能研究被引量：9: 2009年; 研究了新型固体硫化剂硫代硫酸铵对加氢脱硫催化剂的预硫化。采用浸渍法将硫代硫酸铵负载在Mo/Al2O3模型催化剂上制备出预硫化的催化剂。通过X射线衍射、还原气氛的热重质谱联用和光电子能谱等表征手段研究了预硫化催化剂的物相、活化以及反应后催化剂的表面成分。结果表明,硫代硫酸铵中不同价态的硫在催化剂活化过程中起到不同作用,S2-硫化活性金属,S6+修饰载体,减少载体与活性金属的相互作用,促进硫化。不同S/Mo摩尔比的预硫化催化剂经原位氢气活化用于噻吩加氢脱硫反应,S/Mo摩尔比为3的预硫化催化剂显示出最好的加氢脱硫活性,预硫化催化剂比Mo/Al2O3催化剂的脱硫活性提高17%。; 葛晖李学宽王建国吕占军秦张峰周立公; 关键词：加氢脱硫硫代硫酸铵预硫化

NiO/Al_2O_3催化剂上二氧化碳气氛下异丁烷耦合脱氢制异丁烯被引量：5: 2010年; 研究了二氧化碳气氛下NiO/Al2O3催化剂上异丁烷脱氢制异丁烯的反应性能,考察了助剂K2O对NiO/Al2O3催化性能的影响。结果表明,与在惰性气氛下的反应相比,在二氧化碳气氛下异丁烷脱氢与逆水煤气变换反应耦合,促进了异丁烷脱氢反应,异丁烯的收率得到提高。助剂K2O的加入,能降低催化剂的酸性,减缓反应过程中催化活性物种NiO的过度还原,并抑制异丁烷裂解及积炭生成等副反应,从而提高了异丁烯的收率以及催化剂的稳定性。; 丁建飞秦张峰陈树伟李学宽王国富王建国; 关键词：异丁烷脱氢异丁烯二氧化碳

助剂Li对CO2气氛下Fe-Li/AC催化剂上乙苯脱氢反应性能的影响被引量：9: 2009年; 对CO2气氛下Fe-Li/AC催化剂上的乙苯脱氢反应性能进行了详细研究.N2吸附-脱附、CO2程序升温脱附和X射线衍射表征结果表明,助剂Li不仅增加了催化剂比表面积和活性组分分散性,而且增强了催化剂碱性和CO2吸附能力,从而提高了Fe/AC对乙苯脱氢的催化性能.助剂Li能显著提高Fe/AC催化剂的乙苯脱氢活性和CO2的促进作用,抑制催化剂的失活.在Fe(3.0)-Li(0.6)/AC催化剂(Fe和Li的负载量分别为3.0和0.6 mmol/g)上,550 oC、接触时间为3.57(g·h)/mol和CO2/乙苯摩尔比为20的条件下,苯乙烯收率可达62.9%,选择性为96.2%.CO2气氛下的苯乙烯收率显著高于N2气氛下的,归因于CO2能保持催化剂表面铁物种的高价态,并通过逆水煤气变换反应在线除去脱氢反应生成的氢.; 陈树伟秦张峰孙爱灵王建国; 关键词：助剂乙苯脱氢苯乙烯

Ni/ZnO催化剂上二苯并噻吩反应吸附脱硫研究: 采用共沉淀法制备了15.3%Ni/ZnO催化剂,考察了反应温度,反应压力和氢气与原料比对二苯并噻吩反应吸附脱硫的影响。结果表明,二苯并噻吩的反应吸附脱硫是以加氢和氢解两条平行的反应路径构成反应网络。提高反应温度、反应压力...; 黄礼春王国富秦张峰杜明仙赵玉宝吴志伟王建国; 关键词：二苯并噻吩

Pd/Co_3O_4催化剂上低浓度甲烷催化燃烧被引量：4: 2010年; 采用沉淀法制备了Co3O4载体、浸渍法制备了Pd/Co3O4催化剂,对Pd/Co3O4催化剂上的低浓度甲烷燃烧反应进行了研究,考察了焙烧温度、Pd负载量及预处理条件等对其催化性能的影响。结果表明,随着焙烧温度的升高(从550℃到700℃),Co3O4结晶度提高,PdO颗粒增大,催化剂的比表面积和甲烷催化燃烧活性降低。随着钯负载量的增加,Pd/Co3O4催化剂的活性有所提高,但Pd含量高的催化剂,甲烷催化燃烧稳定性较差。550℃下焙烧Pd质量分数为1.0%的Pd/Co3O4催化剂对低浓度甲烷燃烧具有较好的低温催化活性和稳定性,甲烷转化率达到50%时的反应温度为416℃,500℃下运行96 h后,甲烷转化率仍然维持在90%以上。; 王彬秦张峰王辉朱华青王建国; 关键词：低浓度甲烷催化燃烧活性稳定性

油品深度加氢脱硫催化研究进展被引量：32: 2008年; 汽油深度脱硫的关键是在脱硫同时避免辛烷值的下降和汽油收率的损失;柴油深度脱硫的关键是对反应活性最低的4,6-二甲基苯并噻吩类化合物中硫原子的脱除,并克服原料中多环芳烃和含氮物以及产物中H2S对脱硫效果的抑制作用。本文概述了汽油和柴油深度脱硫催化剂在工业应用方面的研究进展,综述了加氢脱硫催化剂基础研究方面的最新动态;强调了在分子和原子水平上认识加氢脱硫催化剂微观结构和反应机理对研发超高活性及选择性深度脱硫催化剂的指导作用。; 葛晖李学宽秦张峰王建国; 关键词：加氢脱硫汽油柴油活性中心

硫代硫酸铵对Mo/Al2O3催化剂的预硫化: Mo/AlO经负载(NH)SO后制成预硫化催化剂,装入反应器在氢气下原位活化后进行了噻吩加氢脱硫实验。实验结果表明,预硫化催化剂比二甲基二硫硫化的催化剂有更高的脱硫活性。XPS分析结果显示,硫代硫酸铵能有效的将钼硫化还原...; 葛晖李学宽王建国秦张峰吕占军周立公; 关键词：加氢脱硫硫代硫酸铵噻吩预硫化

氮气热处理对硫代硫酸铵预硫化的Mo／Al2O3催化剂的影响被引量：1: 2009年; 考察了氮气预处理温度对硫代硫酸铵预硫化的Mo/Al2O3催化剂噻吩加氢脱硫(HDS)活性的影响.采用X射线衍射、高分辨电镜、光电子能谱、热重质谱和硫分析等方法对催化剂进行了表征.结果表明,预硫化催化剂经80℃低温处理并于200℃氢气原位活化后噻吩转化率达到最高.对于氮气低温预处理或常温干燥的预硫化催化剂,载体氧化铝被硫酸根修饰,减少了Mo与载体的相互作用,使得催化剂活化后硫化程度高,MoS2活性相呈多层的Ⅱ型结构,因而HDS活性高.高于200℃的氮气热处理造成硫代硫酸铵的分解,并有少量的多层MoS2活性相生成,但高温热处理造成硫的流失使得活性金属活化后硫化程度偏低,而且MoS2活性相呈现单层的Ⅰ型结构,因而HDS活性较低.; 葛晖李学宽樊卫斌秦张峰吕占军王建国; 关键词：硫代硫酸铵预硫化二硫化钼氧化铝加氢脱硫

Coupling dehydrogenation of isobutane in the presence of carbon dioxide over chromium oxide supported on active carbon被引量：4: 2008年; The dehydrogenation of isobutane （IB） to produce isobutene coupled with reverse water gas shift in the presence of carbon dioxide was investigated over the catalyst Cr2O3 supported on active carbon （Cr2O3/AC）. The results illustrated that isobutane conversion and isobutene yield can be enhanced through the reaction coupling in the presence of carbon dioxide. Moreover, carbon dioxide can partially eliminate carbonaceous deposition on the catalyst and keep the active phase （Cr2O3）, which are then helpful to alleviate the catalyst deactivation.; Jian Fei DingZhang Feng QinXue Kuan LiGuo Fu WangJian Guo Wang; 关键词：DEHYDROGENATION ISOBUTANE ISOBUTENE

甲醇氧化制二甲氧基甲烷液体产物的气相色谱分析被引量：1: 2008年; 针对甲醇选择氧化制二甲氧基甲烷过程的反应物和产物,比较了甲醇、水、甲酸甲酯、二甲氧基甲烷、甲醛等物质在不同色谱填充柱上的分离效率,确定了其校正曲线,建立了系统的甲醇选择氧化制二甲氧基甲烷反应混合物的定量气相色谱分析方法。该分析方法操作简单,准确度高。; 路新龙董梅秦张峰朱华青王国富赵玉宝王建国; 关键词：甲醇氧化二甲氧基甲烷甲缩醛气相色谱法

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