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中国科学院知识创新工程重要方向项目(KZCX2-YW-216)

作品数:9 被引量:51H指数:4
相关作者:张偲李庆欣高广春陶曙红漆淑华更多>>
相关机构:中国科学院广东药学院中国科学院研究生院更多>>
发文基金:中国科学院知识创新工程重要方向项目国家自然科学基金重大基础研究前期研究专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 4篇学成
  • 4篇化学成分
  • 3篇化学成分研究
  • 3篇活性
  • 2篇肿瘤
  • 2篇木脂素
  • 2篇抗肿瘤
  • 1篇代谢产物
  • 1篇蛋白
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光淬灭
  • 1篇圆二色
  • 1篇圆二色光谱
  • 1篇藻蓝色素
  • 1篇植物源
  • 1篇植物源农药
  • 1篇蛇菰
  • 1篇生产菌
  • 1篇生物合成
  • 1篇生物活性

机构

  • 10篇中国科学院
  • 2篇广东药学院
  • 2篇浙江省农业科...
  • 2篇中国科学院研...
  • 1篇三峡大学
  • 1篇曲阜师范大学
  • 1篇吉林省食品药...
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 6篇张偲
  • 4篇李庆欣
  • 4篇高广春
  • 2篇刘永宏
  • 2篇陶曙红
  • 2篇漆淑华
  • 2篇秦松
  • 1篇张长生
  • 1篇李富起
  • 1篇李苏梅
  • 1篇邹坤
  • 1篇陈英杰
  • 1篇周媛
  • 1篇陈华新
  • 1篇张改云
  • 1篇李富超
  • 1篇肖毅
  • 1篇刘少芳
  • 1篇杨斌
  • 1篇潘剑宇

传媒

  • 3篇中草药
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇微生物学报
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇热带海洋学报
  • 1篇Chines...
  • 1篇中国植物保护...

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
9 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
山石榴的化学成分研究(Ⅱ)被引量:4
2010年
目的研究红树伴生植物山石榴Catunaregam spinosa的化学成分。方法利用柱色谱进行分离和纯化,通过光谱分析鉴定结构。结果从山石榴地上部分中分离得到4个木脂素、3个苯丙素和3个甾醇类化合物,分别鉴定为落叶松脂醇(lariciresinol,1)、5′-甲氧基落叶松脂醇(5′-methoxylariciresinol,2)、淫羊藿醇A2(icariol A2,3)、楝叶吴萸素B(evofolin B,4)、松柏醛(ferulaldehyde,5)、咖啡酸甲酯(methyl caffeate,6)、对羟基桂皮酸(p-hydroxy-cinnamic acid,7)、胆甾醇(cholesterol,8)、5α,8α-表二氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(5α,8α-epidioxyergosta-6,22-diene-3 β-ol,9)和豆甾醇葡萄糖苷(stigmasterol β-D-glucoside,10)。结论10个化合物均为首次从该植物中分离得到,木脂素类化合物是首次从山石榴属植物中分离得到。
高广春陶曙红漆淑华张偲李庆欣
关键词:木脂素
台勾霉素生产菌指孢囊菌NRRL 18085遗传操作体系的建立被引量:6
2010年
【目的】建立新型大环内酯类抗生素台勾霉素的生产菌指孢囊菌Dactylosporangium aurantiacum NRRL18085的遗传操作体系,实现台勾霉素相关生物合成基因的敲除突变。【方法】以整合型质粒pSET152为载体,建立了外源DNA通过接合转移进入指孢囊菌NRRL18085的操作方法和培养条件,利用PCR-targeting系统在体外构建了一个台勾霉素卤化酶基因敲除的cosmid质粒,通过接合转移转入到指孢囊菌NRRL18085野生菌中。【结果】获得了台勾霉素卤化酶基因敲除的指孢囊菌NRRL18085的双交换突变株,该突变株失去了产生台勾霉素的能力。【结论】成功建立和优化了指孢囊菌NRRL18085菌株的遗传操作体系,使得在体内分析和鉴定台勾霉素生物合成基因的功能成为可能,同时也为建立其他类似放线菌的遗传操作体系提供了参考。
肖毅李苏梅马亮张改云鞠建华张长生
关键词:生物合成
山石榴对小菜蛾拒食活性成分的初步研究
山石榴是海南红树林区的一种常见红树伴生植物.为了从该植物中寻找对小菜蛾具有良好拒食活性的化学成分开发成为高效植物源农药,本研究运用大孔吸附树脂层析、常压正相和反相硅胶柱层析以及制备高效液相色谱对其正丁醇萃取部位进行分离纯...
高广春张偲李庆欣
关键词:小菜蛾植物源农药
美丽属海绵次生代谢产物及其生物活性被引量:2
2008年
美丽属海绵Callyspongia sp.分布广泛,含有多种生物活性成分,如多炔、肽类、生物碱、脂肪酸、聚酮类、甾体等,其中许多化合物具有抗污浊、抗肿瘤和抗菌等多种生物活性。按化合物的结构类型简要介绍了近几十年来美丽属海绵化学成分及其生物活性的研究进展,为进一步的研究工作提供参考。
刘永宏杨斌董俊德
关键词:次生代谢产物生物活性
角质海绵和沙海绵中二倍半萜的结构与抗肿瘤活性的关系被引量:1
2007年
综述角质海绵和沙海绵中线型二倍半萜类成分的结构和生物活性。结合体外抗肿瘤活性测试结果,探讨该类化合物的结构与抗肿瘤活性的关系。
刘永宏季红张偲李立冬费丽娜
关键词:二倍半萜抗肿瘤活性构效关系
山石榴的化学成分研究被引量:7
2009年
目的研究红树伴生植物山石榴Catunaregamspinosa的化学成分。方法利用柱色谱进行分离和纯化,通过光谱分析鉴定结构。结果分离到9个化合物,鉴定为香草醛(vanillin,Ⅰ)、原儿茶醛(3,4-dihydroxybenzal-dehyde,Ⅱ)、对羟基苯甲酸(p-salicylic acid,Ⅲ)、3,4-二羟基苯甲酸甲酯(methyl3,4-dihydroxybenzoate,Ⅳ)、3,4-二羟基苯甲酸乙酯(ethyl3,4-dihydroxybenzoate,Ⅴ)、4,5-二羟基-1,2-苯二甲酸甲酯(4,5-bis(hydroxy)phthalic aciddi methyl ester,Ⅵ)、异橙黄胡椒酰胺乙酸脂(diaaurantiamide acetate,Ⅶ)、2,6-二甲氧基苯醌(2,6-di methoxy-1,4-benzoquinone,Ⅷ)和单棕榈酸甘油酯(glycerol monopal mitate,Ⅸ)。结论9个化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅶ是首次从陆生植物里分离得到。
高广春漆淑华张偲李庆欣
山石榴中木脂素类成分研究被引量:9
2010年
目的研究红树伴生植物山石榴(Catunaregam spinosa Tirveng)的化学成分。方法采用各种现代色谱技术进行分离纯化,根据化合物的波谱数据进行结构鉴定。结果从山石榴地上部分的乙酸乙酯萃取物中分离得到12个木脂素类化合物,分别为erythro-guaiacylglycerol-β-coniferyl ether(Ⅰ),threo-guaiacylglycerol-β-coniferyl ether(Ⅱ),erythro-guaiacylglycerol-β-coniferylaldehyde ether(Ⅲ),threo-guaiacylglycerol-β-coniferyl aldehyde ether(Ⅳ),erythro-guaiacylglycerol-β-ferulic acid ether(Ⅴ),threo-guaiacylglycerol-β-ferulic acid ether(Ⅵ),异落叶松脂醇(isolariciresinol,Ⅶ),lyoniresinol(Ⅷ),5′-甲氧基异落叶松脂醇(5′-me-thoxyisolariciresinol,Ⅸ),(7R,8S)ficusal(Ⅹ),balanophonin(Ⅺ)和5″-methoxy-4″-O-(8-guaiacylglycerol)buddlenol A(Ⅻ)。结论12个木脂素类化合物均为首次从该属植物中分离得到。
高广春陶曙红张偲李庆欣
关键词:化学成分木脂素
筒鞘蛇菰的化学成分研究被引量:17
2008年
目的研究筒鞘蛇菰Balanophora involucrata的化学成分。方法用硅胶柱色谱、高效液相色谱、NMR、ESI-MS、EI-MS和圆二色光谱等各种波谱和光谱方法对该植物醋酸乙酯萃取部位的化学成分进行分离鉴定。结果共分离鉴定了10个单体化合物,包括1个异香豆素、2个苯丙烯酸葡萄糖苷和7个黄酮化合物。分别是(2R)-圣草酚-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、(2S)-圣草酚-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)、根皮苷(Ⅲ)、3-羟基根皮苷(Ⅳ)、三叶苷(Ⅴ)、(反式)-3,4,2′,4′,6′-五羟基查尔酮-2′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)、金鱼草素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅶ)、(反式)-1-O-对香豆酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅷ)、(反式)-1-O-咖啡酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ)、短叶苏木酚酸甲酯(Ⅹ)。结论以上化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅰ为新化合物,命名为筒鞘蛇菰苷(balaninvolin)。
潘剑宇周媛邹坤吴军李庆欣张偲
关键词:筒鞘蛇菰圆二色光谱
抗氧化活性藻蓝色素与牛血清白蛋白的相互作用被引量:3
2011年
目的:进一步验证藻蓝色素(phycocyanobilin,PCB)的抗氧化作用,并研究藻蓝色素与牛血清白蛋白(bovine serum albu-min,BSA)之间的相互结合反应。方法:通过1,1-二苯基-2-苦基肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)清除法验证PCB的抗氧化作用。用荧光光谱法、分光光度法研究了PCB与BSA的相互结合反应。结果:PCB对DPPH自由基的清除作用呈现一定的量效关系。随着PCB浓度的增加,BSA的荧光强度有规律地降低且呈良好的线性关系。结论:抗氧化活性PCB能够有效地淬灭BSA的内源荧光,该猝灭作用属于静态荧光猝灭作用,反应的结合常数K=1.22×106L.mol-1,结合位点数n=1.14,与PCB的结合基本不会引起BSA的构象变化。
陈英杰刘少芳陈华新李富起秦松
关键词:荧光淬灭
海洋真菌Aspergillus sp.中的抗肿瘤成分被引量:3
2008年
目的:研究一株分离自条斑紫菜丝状体上的真菌代谢产物的活性成分。方法:利用电镜观察真菌形态特征,利用MEA培养基进行大规模发酵,经硅胶层析、葡聚糖凝胶层析等各种层析手段分离化合物,通过波谱技术鉴定化合物结构,并利用MTT法测定化合物抗肿瘤活性。结果:该菌属于曲霉属,分离得到了两个化合物1和2,分别为cyclo(L-Trp-L-Phe)(1)和WIN64821(2)。MTT法测试结果表明,cyclo(L-Trp-L-Phe)和WIN64821对37株人体肿瘤细胞株具有中等细胞毒活性,其平均IC50分别为3.3和5.8μg·mL-1。结论:第一次报道这两种化合物的抗肿瘤活性。
丁玲李富超秦梅秦松KELTER GerhardFIEBIG Heinz HLAATSCH Hartmut
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