博士科研启动基金(SWUB2008058)
- 作品数：6 被引量：56H指数：4
- 相关作者：司军李成琼宋洪元任雪松王小佳更多>>
- 相关机构：西南大学四川省农业科学院更多>>
- 发文基金：重庆市科技攻关计划博士科研启动基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 结球甘蓝抗根肿病SSR分子连锁图谱的构建被引量：9
- 2011年
- 结球甘蓝（Brassica oleraceaL.var.capitata）简称甘蓝,是我国重要的蔬菜作物之一。甘蓝根肿病是由芸苔根肿菌（Plamodiophora brassicaeWoron.）侵染引起的一种世界性真菌病害。近年来,该病在我国的发病面积急剧增加,造成甘蓝产量和品质大幅度降低,选育抗病品种成为防治根肿病的重要途径之一。
- 司军李成琼任雪松宋洪元宋明王小佳
- 关键词：结球甘蓝分子连锁图谱根肿病蔬菜作物抗病品种根肿菌
- 结球甘蓝SSR检测体系的建立及优化被引量：3
- 2009年
- 以结球甘蓝自交系15R(南宝)和14S(北黑大平头)为试材,建立了甘蓝SSR-PCR反应体系,并从PCR反应组成、扩增程序等环节对SSR-PCR反应体系进行了优化。即10.00μL反应体系组成为:1×Buffer(含20.00mmol.L-1MgCl2)、50.00μmol.L-1dNTPs、0.40UTaqDNA聚合酶、0.40μmol.L-1SSR引物、1.00μLDNA(60.00ng.μL-1),加ddH2O至终体积10.00μL;对基本扩增程序作了改进,适宜的扩增程序为:94℃预变性5min后进行20个迫降循环,94℃变性45s,60℃退火45s,72℃延伸1min,每个循环降低0.5℃;再进行15个循环,94℃变性45s,55℃退火45s,72℃延伸1min;72℃延伸10min,16℃保存。对PCR产物的电泳检测采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(银染法)。
- 司军李成琼宋洪元任雪松宋明王小佳
- 关键词：甘蓝SSR
- 结球甘蓝对根肿病的抗性鉴定与评价被引量：29
- 2009年
- 分别利用室内人工接种鉴定、田间人工接种鉴定、田间自然诱发鉴定3种方法,对19份甘蓝材料的抗性进行鉴定,并进行了综合评价,结果表明:‘日本甘蓝’、‘皱叶甘蓝’、‘大楠木’3份材料对根肿病表现为抗病,可以作为抗病育种的材料.3份材料‘天津圆球甘蓝’、‘北黑大平头’、‘小楠木’对根肿病表现为感病.
- 司军李成琼宋洪元任雪松宋明王小佳
- 关键词：结球甘蓝根肿病抗性鉴定
- SSR标记及其在园艺植物育种中的应用被引量：3
- 2010年
- SSR是基于PCR技术上的一种DNA分子遗传标记,具有含量丰富、多态性高、重复性好、共显性遗传等优点。对SSR标记技术的基本原理、特点作了简要介绍,从亲缘关系、遗传多样性、品种鉴定、构建遗传图谱、种质资源的保存和利用、基因定位及分子辅助育种等方面概述了SSR标记在园艺植物育种中的应用进展,并对其应用前景进行了展望。
- 苗明军李成琼司军
- 关键词：SSR园艺植物育种研究
- 甘蓝SSR-PCR技术体系的优化被引量：6
- 2009年
- 以甘蓝自交系15R(南宝)和14S(北黑大平头)为材料,对SSR-PCR扩增程序进行了优化,分别利用不同浓度的聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖凝胶电泳对SSR-PCR扩增产物进行了检测.结果表明:适宜的扩增程序为94℃变性45sec,60℃退火,72℃延伸1min,每个循环较低0.5℃,进行20个循环,94℃变性45sec,55℃退火45sec,72℃延伸1min,进行15个循环,72℃延伸10min,16℃保存.10%的聚丙烯酰胺凝胶电泳比琼脂糖凝胶电泳更适合对甘蓝SSR-PCR扩增产物的检测.
- 司军李成琼宋洪元任雪松宋明王小佳
- 关键词：甘蓝SSR
- 结球甘蓝西园4号种子纯度的SSR鉴定被引量：11
- 2011年
- 利用SSR分子标记技术对结球甘蓝西园4号及其亲本的DNA进行扩增,从90对SSR引物中筛选出1对具有双亲条带差异明显的引物O112-G04,构建了清晰的DNA扩增指纹图谱,并对西园4号种子进行了纯度鉴定,与田间形态学的鉴定结果高度一致,种子纯度均为96.7%。结果表明,利用这对引物对结球甘蓝西园4号种子的纯度鉴定是可行的。
- 苗明军李成琼司军任雪松宋洪元
- 关键词：结球甘蓝SSR标记纯度鉴定
