教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-09-0338)
- 作品数：6 被引量：19H指数：3
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- 基于T-Hg^(2+)-T及G四聚体自身熄灭能力的“Turn on”型单标记DNA荧光探针用于碘离子的检测被引量：3
- 2012年
- 利用G四聚体可以熄灭荧光的特性以及T-Hg2+-T的特殊结构,发展了一种简便的"Turn on"型碘离子检测新方法.设计了一条5'端标有荧光基团的富T序列,3'端采用能形成G四聚体的富G序列代替传统的熄灭基团.加入汞离子后,富T序列形成T-Hg2+-T机构发生折叠,G四聚体靠近荧光基团,发生光诱导电子转移,使荧光被熄灭.若加入碘离子,碘离子会与汞离子形成较稳定的配合物,汞离子从DNA上被竞争下来,探针的荧光得以恢复,且荧光强度与50～500 nmol/L的碘离子呈良好线性关系,检出限为30 nmol/L.本方法选择性好,10倍于碘离子浓度的其它常见阴离子干扰较小.检测自来水样中碘离子的回收率为92%～109%,相对标准偏差RSD<4%(n=4).
- 朱颖刘沛羊小海何磊良李清照王青王柯敏黄晋刘剑波
- 关键词：碘离子DNA探针
- 纳米金颗粒增强信号的表面等离子体共振生物传感器用于甲氧檗因高灵敏检测的研究被引量：4
- 2012年
- 报道了一种基于表面等离子体共振(SPR)生物传感器的高灵敏检测抗癌药物甲氧檗因的新方法.分别在纳米金颗粒和金膜表面修饰富含腺嘌呤(A)的DNA链,当存在甲氧檗因时,由于一个甲氧檗因分子可与4个A碱基相结合,从而使得修饰在纳米金颗粒和金膜表面的DNA形成稳定的双链结构,进而将功能化纳米金颗粒捕获在金膜表面.由于纳米金颗粒与金膜之间的电场耦合效应可增强SPR信号,从而可实现对小分子甲氧檗因的高灵敏、特异性检测.本方法的检测下限低至0.07 pmol/L,相对比色法和荧光法而言,降低了约5～6个数量级.以4种药物(盐酸小檗碱、青霉素G、硫酸庆大霉素、5-氟尿嘧啶)作为对照考察了该传感器的选择性,结果表明该传感器具有较好的选择性.
- 王青朱红志羊小海王柯敏杨丽娟丁静
- 关键词：表面等离子体共振纳米金颗粒DNA生物传感器
- 动态光散射技术用于氟离子的检测被引量：4
- 2012年
- 基于氢键取代作用,氟离子可以降低巯基乙胺-CdTe量子点之间的团聚,提高量子点的分散性,使量子点的水合粒径随着氟离子浓度的增加而逐渐减小.基于此,本文发展了一种基于动态光散射(DLS)技术检测氟离子的方法,其检出限为20 nmol/L,与荧光方法和传统的氟离子选择性电极相比,其检出限降低了约2个数量级.
- 王青杨丽燕刘剑波羊小海王柯敏嵇海宁刘艳
- 关键词：动态光散射氟离子量子点团聚
- 单分子力谱研究活细胞上多药耐药相关蛋白1的表达被引量：2
- 2012年
- 采用原子力显微镜的单分子力谱(SMFM)技术研究了多药耐药相关蛋白1(MRP1)与其抗体间的相互作用,并考察了人舌癌细胞系TCA8113经高剂量平阳霉素(BLM)反复间歇诱导前后细胞表面MRP1的表达差异.实验结果表明,MRP1与其抗体之间存在特异性相互作用力,当针尖运动速率为2.5μm/s时,作用力大小约为(182±35)pN;而且药物诱导后MRP1在人舌癌细胞上的表达明显增强.本工作为了解活细胞水平上MRP1的表达提供了新方法,有助于肿瘤细胞多药耐药性(MDR)的研究.
- 王青孙小兰羊小海王柯敏吴春玲陈桐
- 关键词：原子力显微镜单分子力谱多药耐药性
- 纳米金颗粒增强信号的电化学生物传感器用于谷胱甘肽和半胱氨酸的检测被引量：6
- 2013年
- 构建了一种高灵敏检测谷胱甘肽(GSH)和半胱氨酸(Cys)的新型电化学生物传感器.先将富含T碱基的DNA1和DNA2探针分别修饰在金电极和纳米金颗粒(AuNPs)上,再加入Hg2+,通过形成T-Hg2+-T结构使AuNPs结合到金电极表面.当加入GSH(或Cys)后,GSH(或Cys)可以竞争结合T-Hg2+-T结构中的Hg2+,使AuNPs离开电极表面.由于AuNPs上修饰的DNA探针能够静电吸附大量电活性物质六氨合钌(RuHex),因此该过程可引起计时电量信号的显著变化,据此实现了GSH(或Cys)的高灵敏检测.该传感器的检出限达10 pmol/L,比荧光法或比色法降低了2～3个数量级.实验结果表明,该传感器具有较好的选择性.
- 王青刘卫羊小海王柯敏刘沛何磊良
- 关键词：电化学生物传感器纳米金颗粒DNA谷胱甘肽半胱氨酸
- 基于“树枝状”信号放大的电化学DNA生物传感器研究被引量：1
- 2012年
- 发展了一种基于"树枝状"信号放大的电化学生物传感器用于DNA的检测。该传感器利用两种DNA功能化的纳米金颗粒,通过两次"三明治"杂交,在电极表面形成"树枝"状结构,从而实现DNA的定量检测。首先通过共价交联方法获得巯基DNA1和DNA2修饰的两种纳米金颗粒,其中DNA1和DNA2与目标cDNA部分互补。然后,修饰在金电极上的捕获探针DNA1与目标cDNA分子及巯基DNA2修饰的纳米金颗粒(DNA2-AuNPs)形成第一个"三明治"杂交结构,实现一次放大检测。接着,DNA2-AuNPs又可与cDNA、巯基DNA1修饰的纳米金颗粒(DNA1-AuNPs)形成第二个"三明治"杂交结构,实现二次放大检测。这种"树枝状"放大信号的方法的检测限是0.13pmol/L,相对仅利用纳米金颗粒放大的方法而言,其检测限降低了4倍。并且,该传感器具有较好的识别碱基错配的能力。
- 朱进清王青羊小海王柯敏杨丽娟丁静周冰
- 关键词：纳米金颗粒DNA
