国家教育部博士点基金(20103201110020)
- 作品数：21 被引量：119H指数：9
- 相关作者：徐又佳林华张增利贾鹏张鹏更多>>
- 相关机构：苏州大学附属第二医院苏州大学南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金江苏省自然科学基金苏州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 铁调素在肝性骨质疏松症发病中的潜在作用被引量：3
- 2011年
- 骨质疏松症是慢性肝病常见并发症之一,最新研究发现慢性肝病病人体内会出现铁超载和铁调素含量减少。研究证实铁超载是导致骨质疏松的危险因素之一,铁调素缺乏并由此引起的铁超载可能参与肝性骨质疏松症病理生理过程。该文就慢性肝病与骨质疏松,慢性肝病与铁调素、铁超载等研究作一综述。
- 贾鹏徐又佳
- 关键词：铁调素铁超载骨质疏松慢性肝病
- 铁螯合剂在铁过载骨质疏松症中应用前景被引量：5
- 2011年
- 骨质疏松症研究是骨科领域一项重要研究课题,骨代谢研究是重中之重。近年大量基础和临床试验研究显示,过多的铁离子可能通过抑制成骨细胞增值、分化促进破骨细胞分化及其功能,引起骨质疏松症。临床祛铁药物铁螯合剂可与铁离子形成大分子复合物而促进铁离子排泄,降低体内铁离子水平及其在各器官组织中的病理性沉积,因而可能具有防治铁过载骨质疏松症的潜在作用。
- 何银锋徐又佳
- 关键词：铁螯合剂骨代谢铁代谢骨质疏松
- 铁调素对人成骨细胞增殖、凋亡、钙化功能的影响被引量：6
- 2011年
- 目的探讨铁调素(Hepcidin)对人成骨细胞hFOB1.19的增殖、凋亡和钙化等成骨功能指标的影响。方法取购自中国科学院上海细胞库的人成骨细胞hFOB1.19细胞株进行体外实验:分为空白对照组、100 nmol/L铁调素组、200 nmol/L铁调素组。采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)观察铁调素作用48 h对成骨细胞的增殖的影响,Annexin V/PI染色和流式细胞仪检测铁调素作用48 h对成骨细胞凋亡变化的影响,von Kossa钙化染色法检测铁调素作用15 d对成骨细胞矿化能力的影响。结果 MTT显示铁调素干预对成骨细胞的增殖与空白对照组相比无明显变化(P>0.05),在实验剂量范围内,铁调素对成骨细胞具有显著的抗凋亡作用(P<0.01),钙结节的产生数量可随铁调素剂量增加而增加(P<0.01)。结论铁调素对成骨细胞的增殖无明显影响,但可显著降低成骨细胞hFOB1.19的凋亡率,增强成骨细胞的钙化功能。
- 都本才徐又佳张鹏马勇张伟刘虎王昌超李凯
- 关键词：铁调素成骨细胞
- 去铁胺对成骨细胞骨相关基因表达的影响
- 2011年
- 目的探讨去铁胺(DFO)对人成骨细胞株(hFOB1.19)骨相关基因Ⅰ型胶原(COL1)、骨保护素(OPG)和骨钙素(BGP)基因表达的影响。方法 hFOB 1.19在34℃下进行体外培养,培养基中加入不同浓度的DFO(5、10、20μmol/L)培养48 h后,收集细胞,分别抽取总RNA,采用半定量RT-PCR法检测hFOB 1.19中COL1、OPG、BGP mRNA的表达。结果 DFO浓度依赖性上调hFOB 1.19 COL1、OPG、BGP mRNA的表达(P<0.05)。结论 hFOB 1.19的COL1、OPG、BGP是hFOB 1.19活性相关基因;DFO对hFOB 1.19功能有促进作用,对防止骨质疏松症有一定潜在价值。
- 赵理平徐又佳张伟肖丽王爱东张鹏马勇
- 关键词：人成骨细胞去铁胺
- 高铁环境下成骨细胞增殖和凋亡与氧化应激的关系被引量：9
- 2012年
- 目的了解高铁环境对人成骨细胞(hFOB1.19)增殖和凋亡的影响,观察其与氧化应激的关系。方法 34℃条件下体外培养hFOB1.19,以不同浓度(50、100、200μmol/L)枸橼酸铁铵(FAC)干预48h后,用MTT法检测成骨细胞增殖活性;用流式细胞仪检测成骨细胞凋亡情况;分别用丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)试剂盒检测成骨细胞MDA含量及SOD、GSH-PX活性。结果用不同浓度FAC干预成骨细胞48h后,FAC50、100和200μmol/L干预组细胞增殖活性分别为(0.63±0.02)、(0.55±0.03)和(0.46±0.04),均显著低于对照组(0.69±0.04),呈剂量依赖性;FAC50、100和200μmol/L干预组细胞凋亡率分别为(6.98±0.84)%、(11.82±0.66)%和(15.78±0.95)%,均显著高于对照组[(3.71±0.43)%],呈剂量依赖性升高,差异有统计学意义(P<0.05);成骨细胞脂质过氧化物MDA水平呈剂量依赖性升高,成骨细胞抗氧化物酶SOD及GSH-PX活性呈剂量依赖性降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高铁环境可抑制成骨细胞增殖,促进成骨凋亡,其作用机制与氧化应激有一定相关性。
- 何银锋赵理平赵国阳张增利林华徐又佳
- 关键词：枸橼酸铁铵成骨细胞细胞增殖细胞凋亡氧化应激
- 高铁环境对成骨细胞生物活性的影响被引量：9
- 2010年
- 目的探讨高铁环境对人成骨细胞(hFOB1.19)活性指标的影响。方法采用细胞贴壁法培养成骨细胞(hFOB1.19)后,将不同浓度枸橼酸铁铵(50、100、200μmol/L)加入细胞培养基,用MTT法检测成骨细胞增生活性;碱性磷酸酶活性试剂盒检测碱性磷酸酶活性;流式细胞仪检测成骨细胞凋亡情况;Vonkossa染色法行钙结节染色;用RT-PCR和Western blotting分别检测Ⅰ型胶原(COL1)的基因及蛋白表达变化。结果用不同浓度枸橼酸铁铵干预成骨细胞后,与对照组相比,48 h与72 h组成骨细胞增生活性呈剂量依赖性降低,差异有统计学意义(P<0.05);48 h组成骨细胞凋亡率呈浓度依赖性升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);不同浓度枸橼酸铁铵干预10 d和14 d时各组成骨细胞碱性磷酸酶活性均随枸橼酸铁铵浓度增高而降低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,枸橼酸铁铵干预17 d后钙结节染色结果显示,矿化面积和钙结节形成随铁离子浓度增加而减少;枸橼酸铁铵干预3 d后呈剂量依赖性下调Ⅰ型胶原基因和蛋白的表达。结论高铁环境使成骨细胞成骨活性指标均受到抑制。
- 赵理平徐又佳林华张伟马勇都本才王昌超张鹏
- 关键词：枸橼酸铁铵细胞增生
- 基因敲除技术在骨质疏松相关基因研究中的应用被引量：1
- 2011年
- 基因敲除技术是21世纪发展最为迅速的生物高新技术之一。基因敲除是利用同源重组原理使特定的靶基因失活进而实现在其功能缺失的情况下分析靶基因功能的方法。骨质疏松是个复杂的多因素疾病,由遗传和环境因素相互作用,目前已成为世界的健康问题,骨质疏松相关基因的研究是目前研究的热点。本文就基因敲除原理及该技术在骨质疏松中的应用和进展进行综述。
- 赵国阳李光飞徐又佳
- 关键词：基因敲除骨质疏松动物模型
- 铁过载检测在骨质疏松症诊断中的作用被引量：3
- 2012年
- 绝经后女性体内铁含量较绝经前升高,铁过载与骨质疏松有明显关系。了解体内铁过载状况在骨质疏松防治中具有积极价值。检测体内铁水平的方法较多,目前尚无统一标准,文献报道亦不一。本文对目前临床及实验室采用的铁过载检测方法进行比较与综述,以期为骨质疏松防治中检测铁过载提供相关参考。
- 王兵徐又佳
- 关键词：骨质疏松铁过载血清肝脏
- 维生素D_3对大鼠血清铁和肝脏铁调素基因表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨维生素D3对大鼠体内铁代谢的影响。方法雌性SD大鼠12只,随机分成2组:实验组和对照组。实验组给予肌肉注射维生素D3 3×105 U/Kg,每周一次,持续4周;对照组按相同方法给予肌肉注射生理盐水。用全自动生化分析仪测大鼠血清钙、铁水平,用一步法逆转录聚合酶链反应方法测定肝脏铁调素(hepcidin)的mRNA水平。结果对照组大鼠血清钙、铁水平分别为2.48±0.03mmol/L和58.06±4.14umol/L;实验组大鼠血清钙、铁水平分别为3.01±0.12mmol/L和51.02±5.31umol/L;与对照组相比,实验组大鼠血清钙显著升高(P<0.01),血清铁显著降低(P<0.05),肝脏铁调素mRNA水平无显著变化。结论维生素D3可能通过增加肠道对钙的吸收降低了血清铁。
- 李光飞徐又佳丁晓飞张增利肖莉
- 关键词：维生素D3铁调素铁代谢
- 铁离子对破骨细胞分化及骨吸收的影响被引量：15
- 2012年
- 目的探讨铁离子对RAW264．7单核细胞以及骨髓源性巨噬细胞（BMM）向破骨细胞分化以及骨吸收的影响。方法用枸橼酸铁铵（FAC）在50ng／ml细胞核因子KB受体活化因子配基（RANKL）存在下干预RAW264．7单核细胞，抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色观察破骨细胞形成情况，反转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测TRAP、组织蛋白酶K抗体（Cathepsin—K）、活化T细胞核因子c1（NFATcl）、核因子KB受体活化因子（RANK）mRNA表达情况。建立对照组和高铁组小鼠模型，小动物活体成像仪分析小鼠股骨中段和第4腰椎骨密度，取小鼠股骨骨髓细胞进行破骨细胞培养，酶联免疫吸附试验检测血清中铁蛋白、TRAP-5b、RANKL、血清骨保护素（OPG）含量。结果铁离子在一定范围内能促进TRAP阳性细胞形成。铁离子干预组TRAP、Cathepsin．K、NFATclmRNA表达明显高于对照组（0．43±0．08）比（1．05d±O010），P〈0．05；而RANKmRNA表达无明显变化（P=0．967）。高铁小鼠股骨中段和第4腰椎骨密度显著低于对照组，血清中铁蛋白、TRAP-Sb、环磷酰氮芥（CTX）、RANKL含量要明显高于对照组（19．6±9．0）U／L比（41．5±8．0）U／L，P〈0．05；高铁组铁蛋白含量与TRAP-5b、CTX呈正相关（r=0．65、r=0．76，P〈0．05），OPG含量两组之间差异元统计学意义，（1．9±0．5）μg／L比（1．96d-0．37）μg／L，P〉0．05。结论在一定范围内铁离子能促进RAW264．7和BMM向破骨细胞分化且能在体内促进骨吸收。
- 贾鹏何银峰高超杜厚兵胡志勇冯晓青李冰燕张增利徐又佳林华
- 关键词：破骨细胞铁骨质疏松
