2024年11月5日
星期二
|
欢迎来到南京江宁区图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
吉林省科技厅科技发展计划项目(20031268)
作品数:
1
被引量:2
H指数:1
相关作者:
舒振波
操海萍
张桂珍
更多>>
相关机构:
吉林大学中日联谊医院
更多>>
发文基金:
吉林省科技厅科技发展计划项目
更多>>
相关领域:
生物学
更多>>
相关作品
相关人物
相关机构
相关资助
相关领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
生物学
主题
1篇
蛋白
1篇
蛋白聚糖
1篇
真核
1篇
真核表达
1篇
酶链反应
1篇
聚合酶
1篇
聚合酶链反应
1篇
聚糖
1篇
基因
1篇
基因表达
1篇
核表达
1篇
核心蛋白聚糖
1篇
合酶
机构
1篇
吉林大学中日...
作者
1篇
张桂珍
1篇
操海萍
1篇
舒振波
传媒
1篇
吉林大学学报...
年份
1篇
2006
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
人核心蛋白聚糖真核表达载体的构建及鉴定
被引量:2
2006年
目的:构建人核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体,为进一步研究其生物学活性奠定基础。方法:采用聚合酶链反应(PCR)扩增目的片段,PCR产物及真核表达载体pcDNA3分别双酶切后进行连接,并转化入大肠杆菌JM109中扩增以获得重组载体。结果:PCR获得与预期大小一致的、约1 000 bp的特异性DNA片段,PCR产物与表达载体经双酶切后连接,构建重组载体pcDNA-dec,经双酶切鉴定及测序证实,人DCN基因cDNA片段正确插入真核表达载体中。结论:成功构建人DCN真核表达载体pcDNA-dec。
操海萍
舒振波
张桂珍
关键词:
核心蛋白聚糖
基因表达
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张