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siRNA沉默HYAL1基因表达对人乳腺癌细胞生长和增殖的影响: 2006年; 背景与目的:有研究证实透明质酸酶(hyaluronidase,Hyase)与人乳腺癌的恶性潜能相关。本研究拟探讨RNA干扰是否能有效抑制Hyase基因HYAL1的表达以及人乳腺癌细胞的生长和增殖。方法:体外化学合成HYAL1序列特异性双链RNA(dsRNA),在脂质体(SiPORTLipid)的介导下转染人乳腺癌细胞株MDA-MB-231、MDA-MB-453S、ZR-75和ZR-75-30。荧光共聚焦显微镜下观察转染效率,RT-PCR分析HYAL1mRNA的表达,MTT测定细胞的增殖,流式细胞仪测定细胞周期。结果:(1)HYAL1-siRNA能有效地封闭HYAL1基因的表达,使HYAL1mRNA相对水平明显降低(P<0.05);(2)HYAL1-siRNA能明显抑制细胞增殖(P<0.05);(3)HYAL1-siRNA使细胞周期G0/G1期细胞百分比明显增加,S期的细胞百分比显著减少(P<0.05)。结论:siRNA-HYAL1能有效抑制人乳腺癌细胞株HYAL1基因的表达,抑制细胞增殖,将更多的细胞阻滞在G0/G1期。; 谭金祥任国胜涂刚Li Xiao-Tao王小毅冉亮; 关键词：RNA干扰乳腺癌细胞系透明质酸酶细胞周期

外源性透明质酸酶对人乳腺癌细胞侵袭力及血管形成能力的影响被引量：3: 2005年; 目的　探讨外源性透明质酸酶(hyaluronidase, Hyase)对人乳腺癌细胞ZR 75 30 侵袭潜力及血管形成能力的影响。方法　通过建立体外侵袭模型和应用双室联合培养技术,观察外源性Hyase对ZR 75 30细胞穿透Matrigel(人工基底膜)的能力以及诱导血管内皮细胞形成血管能力的影响。结果　实验组的穿膜细胞数为(70.625±11.64)个,明显高于对照组的(22.125±6.09)个(P<0.01); 实验组的血管管腔数目为(34.5±2.4)条,明显高于对照组的(8.5±1.5)条(P<0.01)。结论　外源性Hyase有促进人乳腺癌细胞侵袭及诱导血管形成的作用。; 王良任国胜涂刚石远; 关键词：透明质酸酶乳腺癌侵袭力血管形成外源性

外源性透明质酸酶对人乳癌细胞株体外增殖的影响: 2005年; 目的:探讨外源性透明质酸酶(Hyaluronidase,Hyase)对人乳癌细胞株增殖的影响。方法:应用MTT法和流式细胞仪观察外源性Hyase对人乳癌细胞株增殖率及细胞周期分布的影响。结果:ZR-75-30细胞株实验组A值(0.674±0.221)明显高于对照组(0.563±0.046),P<0.05;实验组S期细胞百分率(%)为18.36±0.65,对照组为2.19±0.10;实验组G0/G1期细胞百分率(%)为44.49±4.33,对照组为62.14±26.97,两组比较均有显著性差异(P<0.05)。MDA-MB-435细胞株实验组A值(0.694±0.054)明显高于对照组(0.578±0.072),P<0.05。MDA-MB-231细胞株实验组A值(0.736±0.059)明显高于对照组(0.637±0.046),P<0.05。结论:外源性Hyase可能具有促进人乳癌细胞株增殖的作用。; 王良任国胜涂刚; 关键词：透明质酸酶乳癌细胞周期

siRNA沉默HYAL1基因表达对人乳腺癌细胞侵袭力的影响被引量：4: 2006年; 目的研究RNA干扰对透明质酸酶基因HYAL1的表达以及对人乳腺癌细胞侵袭力的影响。方法体外化学合成HYAL1序列特异性双链RNA(dsRNA),在脂质体(SiPORT Lipid)的介导下转染入人乳腺癌细胞株MDA-MB-231、MDA-MB-453S、ZR-75和ZR-75-30。荧光共聚焦显微镜下观察转染效率,RT-PCR分析HYAL1 mRNA的表达,体外实验测定肿瘤细胞穿透matrigel的能力。结果4种乳腺癌细胞株的HYAL1基因的表达均被HYAL1-siRNA有效封闭,HYAL1 mRNA相对水平明显降低(P<0．05)。转染48 h后4种人乳腺癌细胞的侵袭力均明显降低(P<0．01)。结论HYAL1-siRNA能有效抑制人乳腺癌细胞株HYAL1基因的表达,降低人乳腺癌细胞的侵袭力。; 谭金祥王小毅任国胜涂刚李晓涛冉亮; 关键词：乳腺肿瘤 RNA干扰透明质酸葡糖胺酶肿瘤侵润

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国家自然科学基金(30371393)