湖南省研究生创新基金(CX2009148)
- 作品数：2 被引量：14H指数：2
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- 发文基金：湖南省研究生创新基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 茶氨酸合成酶基因的全长cDNA克隆及序列分析被引量：7
- 2011年
- 采用SMART RACE技术成功克隆了安吉白茶茶氨酸合成酶基因(TS)的全长cDNA序列,并将其登录Genbank,登录号为JN226569。TS基因的cDNA全长为1 503 bp,开放阅读框(ORF)为1 071 bp,编码356个氨基酸。经生物信息学分析,TS蛋白的氨基酸残基数为356,分子量为39 250.3 Da,理论等电点(PI)为5.79,其氨基酸序列中可能不存在卷曲螺旋结构。TS蛋白不存在信号肽序列,不发生跨膜运动,属于亲水性的非分泌蛋白,其磷酸化位点有26个。通过亚细胞定位预测,安吉白茶TS蛋白是一种细胞质蛋白。克隆茶氨酸合成酶基因的全长cDNA序列,对于利用生物技术手段改良茶树品种,以调控茶树中茶氨酸的含量具有重要意义。
- 李娟邓婷婷吴扬刘硕谦李勤刘仲华黄建安
- 关键词：全长CDNA克隆
- ‘安吉白茶’抑制消减杂交cDNA文库的构建及初步分析被引量：7
- 2011年
- 应用抑制消减杂交技术(Suppression subtractive hybridization,SSH)分离‘安吉白茶’全白期与全绿期叶片差异表达基因,成功构建了‘安吉白茶’白期叶与绿期叶的正、反向消减文库。随机挑选80个阳性克隆测序,通过BLASTX比对分析,80个序列中有30个没有找到任何同源序列,8个序列太短,且同源性不高,42个序列与已知蛋白有着或高或低的同源性。其中有3个基因片段可能与‘安吉白茶’高氨基酸形成相关。
- 李娟刘硕谦刘仲华李勤吴扬邓婷婷黄建安
- 关键词：安吉白茶抑制消减杂交氨基酸差异表达基因
