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甘草酸单克隆抗体的制备与ELISA方法的建立被引量：1: 2016年; 目的制备特异性的甘草酸单克隆抗体。方法通过活性酯法分别制备了甘草酸免疫抗原GA-KLH和包被抗原GA-OVA;用免疫抗原免疫Balb/c小鼠,采用间接竞争ELISA法筛选后,成功获得了能稳定分泌甘草酸单克隆抗体的杂交细胞株3D6;用阳性细胞株刺激小鼠,获得了高效价的、特异性很高的甘草酸单克隆抗体。结果经检测与甘草酸主要结构类似物甘草次酸的交叉反应率低于0.5%,与熊果酸、齐墩果酸等甘草酸结构类似物无交叉反应;将该方法应用于甘草样品实测,采用HPCL法验证,结果表明:所采用的ELISA分析方法测定的数据与HPLC分析方法有很好的相关性(r^2=0.9977)。结论为甘草酸ELISA快速检测试剂盒的开发奠定了良好的基础。; 宋孚洋郝秀静张东涛马臣杰彭励丁晓莉; 关键词：甘草酸单克隆抗体酶联免疫法甘草

基于ITS2序列鉴定甘遂种子: 2020年; 为了对多形态甘遂种子的真实性进行鉴定,对收集到的3个省区共11份甘遂种子进行形态学观察,通过ITS2序列测序分析,并借助于中药材DNA条形码鉴定系统和NCBI数据库进行BLAST鉴定,应用MEGA 7软件计算遗传距离值、构建系统发育树,比较二级结构差异,并将结果进行田间试验验证。结果表明,ITS2序列测序分析共得到2条不同序列,2条序列存在明显的亲缘距离,GS序列Ⅰ与甘遂药材的ITS2序列相吻合,而GS序列Ⅱ与大戟属序列相近,其中GS序列Ⅰ对应种子批次均可发育成符合《中国药典》描述的呈椭圆形、长圆柱形或连珠形;此外在种子形态、田间生长势、植株形态等特征上2条序列对应种子也表现出明显的差异。由此表明基于ITS2序列分析的分子鉴定技术可以有效鉴定多形态甘遂种子的真实性,并明确了正品甘遂种子的形态特征,为甘遂种子生产、流通及种植提供理论依据和鉴定手段。; 李振凯雷燕梁旺利王红彭励; 关键词：分子鉴定种子真实性

光受体UVR8对UV-B响应机制研究进展被引量：3: 2013年; 来自太阳光谱中的UV-B辐射被认为是一种重要的环境信号,可以被植物感受并诱导植物调整自身生长和发育状态以适应环境。人们对植物中光敏色素、隐花色素和蓝光受体向光素的研究已非常深入,但对植物响应UV-B的机制仅在最近才取得一些突破性进展。这些研究发现,植物中存在着UV-B受体UVR8(UV Resistance Locus 8)。目前认为,UVR8二聚体感应UV-B后瞬间解聚为单体,并与E3泛素连接酶COP1(constitutively photomorphogenic 1)相互作用,从而激活UV-B响应基因的表达。该文从UVR8的发现、UVR8的结构和感受UV-B机制、UVR8二聚体重新形成以及UV-B信号传导与可见光信号传导途径间的差异等方面综述了关于UV-B受体UVR8的最新研究成果。; 纳小凡任树勇彭励郑丽萍; 关键词：UV-B 光受体信号传导

低剂量UV-B辐射对乌拉尔甘草叶片光合机构的影响被引量：3: 2016年; 为了探讨植物叶片对UV-B辐射增强的响应机制,采用叶绿素荧光测定技术,分别测定在人工模拟低剂量UV-B(2.4μW/cm^2)辐射条件下乌拉尔甘草叶片的叶绿素荧光诱导动力曲线、初始荧光(F_0)、最大荧光(F_m)、光合机构比活性参数(ABS/RC、TR_o/RC和ET_o/RC)和性能指数等变化规律。结果表明:(1)低剂量UV-B辐射未引起甘草叶片O-J-I-P叶绿素荧光诱导曲线中的相数发生改变,UV-B辐射对PSⅡ的影响主要发生在其受体侧,而非供体侧;(2)低剂量UV-B辐射引起了甘草叶片光合系统F_v/F_m以及F_m、F_0的明显变化,同时也影响了光合机构的开放程度和电子从Q_A向Q_B传递效率,从而影响了光转化效率;相应性能指数(PI_(abs)和PI_(total))的改变亦验证了此结果。研究认为,低剂量UV-B辐射抑制乌拉尔甘草叶片光合系统Ⅱ受体侧Q_A至PQ之间的电子传递效率,从而影响了Q_A之后的光化学反应及非光化学反应。; 任树勇于凯强丁晓丽纳小凡彭励; 关键词：UV-B辐射光合系统叶绿素荧光

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国家自然科学基金(31260036)