甘肃省科技重大专项计划(1102NKDA034)
- 作品数：3 被引量：19H指数：2
- 相关作者：郭慧琛孙德惠孙世琪徐进魏衍全更多>>
- 相关机构：中国农业科学院兰州兽医研究所四川农业大学更多>>
- 发文基金：甘肃省科技重大专项计划国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 参与小RNA病毒感染和复制的宿主及病毒蛋白功能研究进展被引量：5
- 2013年
- 阐明宿主和病毒间的相互作用对于理解病毒的复制、致病性和毒力至关重要,本文对小RNA病毒感染和复制过程中参与的宿主蛋白和病毒蛋白的功能最新研究进展做一综述。首先讨论病毒衣壳蛋白和宿主细胞受体间的相互作用,然后详述病毒复制过程中参与的病毒蛋白和宿主细胞蛋白。
- 魏衍全郭慧琛徐进孙德惠孙世琪
- 关键词：小RNA病毒
- 犬细小病毒病基因工程疫苗的研究进展被引量：13
- 2012年
- 从犬细小病毒病亚单位疫苗、表位疫苗、核酸疫苗、活载体疫苗等方面,论述了近年来国内外在犬细小病毒病新型疫苗研究方面的新进展,并对各种新型疫苗的优缺点及应用前景进行了讨论,为犬细小病毒病新型疫苗的研制提供理论基础。提出各种犬细小病毒病基因工程疫苗互有优劣,可以通过技术手段采用不同种类的新型疫苗的交叉组合、免疫原的集成使用等研制出更理想、更有效的疫苗。
- 徐进孙世琪曹随忠孙德惠郭慧琛
- 关键词：犬细小病毒疫苗基因工程
- 表达H120 S基因膜外区段的重组鸡传染性支气管炎病毒的拯救被引量：1
- 2014年
- 为探索以鸡传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)Beaudette毒株为骨架表达H120纤突蛋白膜外区的可行性,本研究利用RT-PCR技术,扩增得到H120纤突基因膜外区段(1 302bp),将其置换到IBV Beaudette株全长cDNA克隆相应区段,构建了含有上述区段的重组IBV cDNA克隆BeauR-H120(S1)。然后直接将BeauR-H120(S1)作为DNA模板在体外转录出病毒基因组RNA,该转录产物电转入Vero细胞后48h收获细胞继续传代,直至第4代时出现合胞体,拯救获得一株重组IBV(rBeau-H120(S1))。通过RT-PCR方法证明rBeauH120(S1)基因组中包含有完整的H120纤突基因膜外区段。Western-blot试验证实rBeau-H120(S1)的N蛋白有表达,表明重组病毒在Vero细胞内进行了增殖。经连续传代后测定rBeau-H120(S1)的TCID50和EID50,结果显示,该重组病毒在Vero细胞中的滴度可达到105.90±0.22 TCID50/mL,在9日龄SPF鸡胚中生长滴度为106.13±0.23EID50/mL。免疫保护实验表明,在接种重组病毒21d时,鸡群抗体阳性率达到90%,使用强毒株M41(103 EID50/只)攻毒时免疫保护率为85%。本研究采用反向遗传操作技术构建的重组IBV,为进一步研制IBV重组基因工程疫苗奠定了基础。
- 魏衍全郭慧琛王海明孙德惠韩世充孙世琪
- 关键词：传染性支气管炎病毒重组病毒
